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노르웨이의 페르테스병

2025년 3월 17일 업데이트: Stefan Huhnstock, Oslo University Hospital

노르웨이의 페르테스병에 대한 전향적 전국 연구: 평균 20년 추적 조사에서 기능적 및 방사선학적 결과

Calvé-Legg-Perthes 질병(CLP)은 대퇴골두가 완전히 또는 부분적으로 괴사되는 소아의 고관절 질환입니다. 이 질병은 5-6세에 가장 흔합니다. 대퇴골두는 질병의 활성 단계(5~7세) 동안 점진적으로 변형됩니다. 치료를 통해 고관절 모양은 대략적인 정상 관절에서 현저한 변화까지 다양하며, 고관절은 불규칙해집니다. 이러한 고관절은 골관절염에 사용할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 고관절의 기능, 환자의 삶의 질, 특히 이전 CLP의 결과에 영향을 미치는 위험 요소를 매핑하는 것입니다. CLP에 대한 전국적인 전향적 연구가 1996년에서 2000년 사이에 수행되었습니다. 새로 진단된 페르테스병(425)을 가진 모든 어린이가 등록되었습니다. 현재 연구는 평균 20년의 후속 조치로 이 모든 환자를 추적할 것입니다. 방사선학적 종점은 고관절 골관절염의 증거입니다. 환자가 보고한 결과(PROMS)는 고관절의 기능과 삶의 질을 밝혀야 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

216

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sognsvannsveien 20
      • Oslo, Sognsvannsveien 20, 노르웨이, 0372
        • Oslo University Hospital - Rikshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노르웨이에서 1996년에서 2000년 사이에 페르테스병으로 진단된 모든 환자가 등록되었고 진단 후 최소 5년 동안 추적되었습니다. 정형외과 서비스를 제공하는 노르웨이 전역의 모든 병원이 등록에 포함되었습니다. 우리 연구는 원래 연구의 20년 후속 연구입니다.

설명

포함 기준

- 피험자는 1996년에서 2000년 사이에 노르웨이에서 페르테스병 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  • 후속 조치 시 사망
  • 기타 골격 형성이상
  • 동의를 할 수 없는 환자,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 골관절염
기간: 평균 20년 추적
체중 부하 영역의 방사선 측정
평균 20년 추적
고관절 기능
기간: 평균 20년 추적
프롬스 후스
평균 20년 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
힙 롬
기간: 평균 20년 추적
고관절 가동범위 기능 검사
평균 20년 추적
둔근 근력
기간: 평균 20년 추적
Trendelenburg 테스트
평균 20년 추적
엉덩이 근력
기간: 평균 20년 추적
싱글 레그 홉 테스트 - 6미터
평균 20년 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stefan Huhnstock, Phd, Oslo University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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