무작위 대조 시험인 대장암 수술에서 수술 후 회복 강화 프로그램(ERAS)의 구현
2022년 3월 19일 업데이트: Fatma Adel El sherif,MD, Assiut University
대장암 수술의 수술 후 회복 향상 프로그램(ERAS)
우리 연구의 목적은 우리 연구소에서 ERAS(수술 후 회복 향상) 프로토콜의 구현 효과와 입원 기간 및 수술 결과에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Assuit, 이집트, 171516
- South Egypt Cancer Instuite
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 ≤ 60세,
- 좋은 영양,
- 전신 감염이 없고
- 선택적 복강경 수술
제외 기준:
- 연령 >75세,
- 영양 실조 또는 장기 시스템 감염
- 폐색, 출혈, 응급 수술 또는 기타 외과 개입과 관련된
- 광범위한 전이가 있는 종양
- 수술 전 금식, 위장관 감압 및 영양공급
- 복부 수술의 과거력
- 환자는 이전에 위 절제술을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 더패스트트랙(FTS그룹)
|
우리 연구소에서 ERAS 프로토콜의 구현 가능성과 병원 체류 기간 및 수술 결과에 미치는 영향을 결정합니다.
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위약 비교기: 컨트롤 그룹
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우리 연구소에서 ERAS 프로토콜의 구현 가능성과 병원 체류 기간 및 수술 결과에 미치는 영향을 결정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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입원 기간(일)
기간: 4 일
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입원 기간(일)
|
4 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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