자일리톨 츄잉껌: 타액 농도 및 항균 효과
2019년 5월 31일 업데이트: Guglielmo Campus, Università degli Studi di Sassari
자일리톨 껌의 타액 농도 및 항균 효과(In-vivo 및 In-vitro 연구)
서로 다른 양의 폴리올을 함유한 두 개의 껌에서 방출되는 자일리톨의 타액 농도를 측정하기 위해 이중 맹검 교차 생체 내 연구를 수행했습니다.
이 연구는 교차 디자인을 가졌습니다. 샘플의 전반부는 유일한 감미료로 자일리톨을 함유한 츄잉껌(츄잉껌 중량의 64.5%)을 사용했고, 나머지 절반은 감미료 중 자일리톨을 함유한 츄잉껌을 사용했습니다. 껌 무게의 22%), 7일 휴약 기간 후 두 하위 그룹은 츄잉 껌을 뒤집었습니다.
피험자는 정상적으로 소비되는 제품을 소비하도록 지시 받았습니다.
연구 개요
상세 설명
엑스
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sardinia
-
Sassari, Sardinia, 이탈리아, I-07100
- Department of Surgery, Microsurgery and Medicine Sciences University of Sassari
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 좋은 일반 건강,
- 타액 분비율을 변화시킬 수 있는 질병의 부재
- 최소 1 ml/min의 자극된 타액 흐름.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 100% 자일리톨
이 연구는 교차 디자인을 가졌습니다. 샘플의 전반부는 유일한 감미료로 자일리톨을 함유한 츄잉껌(츄잉껌 중량의 64.5%)을 사용했고, 나머지 절반은 감미료 중 자일리톨을 함유한 츄잉껌을 사용했습니다. 껌 무게의 22%), 7일 휴약 기간 후 두 하위 그룹은 츄잉 껌을 뒤집었습니다.
|
피험자들은 평소처럼 잇몸을 섭취하도록 지시받았습니다.
|
|
실험적: 22% 자일리톨
이 연구는 교차 디자인을 가졌습니다. 샘플의 전반부는 유일한 감미료로 자일리톨을 함유한 츄잉껌(츄잉껌 중량의 64.5%)을 사용했고, 나머지 절반은 감미료 중 자일리톨을 함유한 츄잉껌을 사용했습니다. 껌 무게의 22%), 7일 휴약 기간 후 두 하위 그룹은 츄잉 껌을 뒤집었습니다.
|
피험자들은 평소처럼 잇몸을 섭취하도록 지시받았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자일리톨의 타액 농도 변화
기간: 9일
|
분광광도계 분석법을 이용한 자일리톨 농도는 츄잉껌을 이용하여 타액 전, 0.30, 1.00, 2.00, 5.00, 10.00분에, 껌을 버린 후 15.00, 20.00 및 25.00분에 측정하였다.
|
9일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Guglielmo Campus, Università degli Studi di Sassari
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
치주질환에 대한 임상 시험
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국
100% 자일리톨 껌에 대한 임상 시험
-
University of British ColumbiaSocial Sciences and Humanities Research Council of Canada완전한
-
Morinaga Milk Industry Co., LTDHospital de Mataró모병
-
Medical University of Vienna완전한
-
University Health Network, TorontoNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)완전한
-
OrthoTrophix, Inc완전한
-
Sumitomo Pharma America, Inc.BehaVR LLC완전한