이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

바이오필드테라피 국제연구

2019년 6월 19일 업데이트: Kiyoshi Suzuki, MOA Health Science Foundation

다양한 증상 완화를 위한 바이오필드 테라피의 효과에 관한 국제 횡단면 연구

14개국의 참가자들은 자원봉사자들로부터 30분 이상 지속되는 단일 세션의 바이오필드 테라피(Okada Purifying Therapy)를 받았습니다. 치료 전후에 신체적 통증, 불안/우울, 현기증/두근거림, 전반적인 증상의 정도를 보고하였다. 연구팀은 바이오필드 요법의 국가별 효과/안전성을 비교하고 결과와 관련된 요인을 분석했다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

14개국(일본, 미국, 아르헨티나, 브라질, 칠레, 멕시코, 페루, 대만, 태국, 한국, 벨기에, 프랑스, ​​포르투갈, 스페인)의 16세 이상 참가자는 단일 세션의 바이오필드 테라피(Okada Purifying)를 받았습니다. 치료)는 거주 국가의 자원 봉사 실무자로부터 30분 이상 지속됩니다. 중재 전후에 신체적 통증, 불안/우울, 현기증/두근거림 및 전반적인 증상의 각 심각도 수준을 보고했습니다. 연구팀은 바이오필드 치료 단일 세션의 호전/악화율을 국가 간 비교하고 실제 환경에서 각 증상 범주의 변화와 관련된 변수의 조정된 오즈비를 조사했다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자들은 14개국에 있는 워크숍, 조사자의 집 또는 참가자의 집 등 다양한 환경에서 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 자원 조사자로부터 30분 이상 바이오필드 요법의 단일 세션을 받기로 동의한 개인.
  2. 증상의 변화를 스스로 평가할 수 있는 개인.
  3. 질문에 답변할 능력이 있는 개인.
  4. 16세 이상의 개인.

제외 기준:

  • 특정 제외 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바이오필드 테라피 1회 후 증상 호전/악화율
기간: 모든 데이터가 수집된 후 최대 1년.
Mann-Whitney 테스트는 국가 간 개선/악화 비율을 비교하기 위해 수행되었습니다.
모든 데이터가 수집된 후 최대 1년.
증상의 변화와 관련된 요인의 조정 승산비
기간: 모든 데이터가 수집된 후 최대 1년.
로지스틱 회귀 분석
모든 데이터가 수집된 후 최대 1년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

MOA Health Science Foundation

수사관

  • 연구 의자: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MOA-004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

통증에 대한 임상 시험

오카다 퓨리파잉 테라피에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Senegal

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다