Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansainvälinen biokenttäterapian tutkimus

keskiviikko 19. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Kiyoshi Suzuki, MOA Health Science Foundation

Kansainvälinen poikkileikkaustutkimus biokenttäterapian tehokkuudesta erilaisten oireiden lievittämisessä

Osallistujat 14 eri maasta saivat yhden 30 minuutin tai pidemmän biokenttäterapiajakson (Okada Purifying Therapy) vapaaehtoisilta harjoittajilta. Ennen terapiaa ja sen jälkeen he raportoivat fyysisen kivun vakavuudesta, ahdistuksesta/masennusta, huimausta/palpitaatiosta ja yleisistä oireista. Ryhmä vertaili biokenttähoidon tehokkuutta/turvallisuutta maiden välillä ja analysoi tuloksiin liittyviä tekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vähintään 16-vuotiaat osallistujat 14 eri maasta (Japani, Yhdysvallat, Argentiina, Brasilia, Chile, Meksiko, Peru, Taiwan, Thai, Etelä-Korea, Belgia, Ranska, Portugali ja Espanja) saivat yhden kerran biokenttäterapiaa (Okada Purifying). terapia), joka kestää 30 minuuttia tai pidempään vapaaehtoisilta harjoittajilta asuinmaassaan. Ennen interventiota ja sen jälkeen he raportoivat fyysisen kivun, ahdistuneisuuden/masennusten, huimauksen/tykytystykytysten ja yleisten oireiden vakavuusasteista. Ryhmä vertasi yksittäisen biokenttäterapian parannus-/pahenemisastetta maiden välillä ja tutki kunkin oireluokan muutoksiin liittyvien muuttujien mukautettua todennäköisyyssuhdetta tosielämässä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujia rekrytoitiin erilaisiin ympäristöihin, kuten työpajaan, tutkijan taloon tai osallistujan kotiin 14 eri maassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Henkilöt, jotka suostuivat saamaan yhden 30 minuutin tai pidemmän biokenttäterapiajakson vapaaehtoisilta tutkijoilta.
  2. Henkilöt, jotka pystyivät itse arvioimaan oireidensa muutosta.
  3. Henkilöt, jotka olivat päteviä vastaamaan kyselyihin.
  4. 16-vuotiaat tai sitä vanhemmat henkilöt.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei erityisiä poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
oireiden paranemis/pahenemisnopeus yhden biokenttäterapiakerran jälkeen
Aikaikkuna: Jopa vuosi kaikkien tietojen keräämisen jälkeen.
Mann-Whitneyn testi suoritettiin vertaamaan maiden välisiä paranemis-/pahentumisasteita.
Jopa vuosi kaikkien tietojen keräämisen jälkeen.
oireiden muutoksiin liittyvien tekijöiden mukautettu kerroinsuhde
Aikaikkuna: Jopa vuosi kaikkien tietojen keräämisen jälkeen.
Logistiset regressioanalyysit
Jopa vuosi kaikkien tietojen keräämisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

MOA Health Science Foundation

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MOA-004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Okada puhdistava terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa