国际生物场治疗研究
2019年6月19日 更新者：Kiyoshi Suzuki、MOA Health Science Foundation
生物场疗法缓解各种症状有效性的国际横断面研究
来自 14 个不同国家的参与者从志愿者那里接受了一次持续 30 分钟或更长时间的生物场疗法（冈田净化疗法）。
在治疗前后，他们报告了身体疼痛、焦虑/抑郁、头晕/心悸和整体症状的严重程度。
该团队比较了各国生物场疗法的有效性/安全性，并分析了与结果相关的因素。
研究概览
详细说明
来自 14 个不同国家（日本、美国、阿根廷、巴西、智利、墨西哥、秘鲁、台湾、泰国、韩国、比利时、法国、葡萄牙和西班牙）的 16 岁或以上的参与者接受了单次生物场疗法（Okada Purifying治疗）持续 30 分钟或更长时间，来自其居住国的志愿从业者。
在干预前后，他们报告了身体疼痛、焦虑/抑郁、头晕/心悸和整体症状的每个严重程度。
该团队比较了各国之间单次生物场治疗的改善/恶化率，并检查了与现实环境中每类症状变化相关的变量的调整比值比。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
12000
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者是在各种环境中招募的，包括研讨会、调查员的房子或参与者在 14 个不同国家的家中。
描述
纳入标准：
- 同意接受志愿者研究人员提供的单次生物场治疗 30 分钟或更长时间的个人。
- 能够自我评估其症状变化的个人。
- 有能力回答问卷的人。
- 16 岁或以上的个人。
排除标准：
- 没有特定的排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
单次生物场治疗后症状的改善/恶化率
大体时间：收集完所有数据后长达一年。
|
进行 Mann-Whitney 测试以比较国家之间的改善/恶化率。
|
收集完所有数据后长达一年。
|
|
与症状变化相关的因素的调整比值比
大体时间：收集完所有数据后长达一年。
|
逻辑回归分析
|
收集完所有数据后长达一年。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Kiyoshi Suzuki, MD, PhD、MOA Health Science Foundation
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年9月30日
研究完成 (实际的)
2010年9月30日
研究注册日期
首次提交
2019年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月19日
首次发布 (实际的)
2019年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月19日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
冈田净化疗法的临床试验
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie完全的
-
Abbott Medical Devices完全的
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... 和其他合作者完全的