Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Internationale studie van bioveldtherapie

19 juni 2019 bijgewerkt door: Kiyoshi Suzuki, MOA Health Science Foundation

Internationale cross-sectionele studie naar de effectiviteit van bioveldtherapie voor de verlichting van verschillende symptomen

Deelnemers uit 14 verschillende landen ontvingen een enkele sessie bioveldtherapie (Okada Purifying Therapy) van 30 minuten of langer van de vrijwillige beoefenaars. Voor en na de therapie rapporteerden ze de ernst van fysieke pijn, angst/depressie, duizeligheid/hartkloppingen en algemene symptomen. Het team vergeleek de effectiviteit/veiligheid van bioveldtherapie tussen landen en analyseerde de factoren die verband houden met de uitkomsten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers van 16 jaar of ouder uit 14 verschillende landen (Japan, VS, Argentinië, Brazilië, Chili, Mexico, Peru, Taiwan, Thailand, Zuid-Korea, België, Frankrijk, Portugal en Spanje) kregen een enkele sessie bioveldtherapie (Okada Purifying Therapie) van 30 minuten of langer van de vrijwillige behandelaars in hun land van verblijf. Voor en na de interventie rapporteerden ze elk ernstniveau van fysieke pijn, angst/depressie, duizeligheid/hartkloppingen en algemene symptomen. Het team vergeleek het verbeterings-/exacerbatiepercentage van een enkele sessie bioveldtherapie tussen de landen, en onderzocht de aangepaste odds ratio van de variabelen die samenhangen met de veranderingen in elke categorie van symptomen in een real-world setting.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers werden gerekruteerd in verschillende omgevingen, waaronder de werkplaats, het huis van de onderzoeker of het huis van de deelnemer in 14 verschillende landen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Individuen die ermee instemden een enkele sessie bioveldtherapie van 30 minuten of langer te ontvangen van de vrijwillige onderzoekers.
  2. Personen die in staat waren om de verandering van hun symptomen zelf te evalueren.
  3. Personen die competent waren om de vragenlijsten te beantwoorden.
  4. Personen die 16 jaar of ouder waren.

Uitsluitingscriteria:

  • geen specifieke uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verbetering/verergering van symptomen na een enkele sessie bioveldtherapie
Tijdsspanne: Tot een jaar nadat alle gegevens zijn verzameld.
De Mann-Whitney-test werd uitgevoerd om de verbeterings-/exacerbatiepercentages tussen landen te vergelijken.
Tot een jaar nadat alle gegevens zijn verzameld.
aangepaste odds ratio van de factoren die verband houden met de veranderingen in de symptomen
Tijdsspanne: Tot een jaar nadat alle gegevens zijn verzameld.
Logistische regressieanalyses
Tot een jaar nadat alle gegevens zijn verzameld.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

MOA Health Science Foundation

Onderzoekers

  • Studie stoel: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MOA-004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn

Klinische onderzoeken op Okada zuiverende therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren