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Internationale Studie zur Biofeldtherapie

19. Juni 2019 aktualisiert von: Kiyoshi Suzuki, MOA Health Science Foundation

Internationale Querschnittsstudie zur Wirksamkeit der Biofeldtherapie zur Linderung verschiedener Symptome

Teilnehmer aus 14 verschiedenen Ländern erhielten von den freiwilligen Praktikern eine einzelne Sitzung der Biofeldtherapie (Okada Purifying Therapy), die 30 Minuten oder länger dauerte. Vor und nach der Therapie berichteten sie über die Schwere der körperlichen Schmerzen, Angst/Depression, Schwindel/Herzklopfen und allgemeine Symptome. Das Team verglich die Wirksamkeit/Sicherheit der Biofeldtherapie zwischen den Ländern und analysierte die mit den Ergebnissen verbundenen Faktoren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer ab 16 Jahren aus 14 verschiedenen Ländern (Japan, USA, Argentinien, Brasilien, Chile, Mexiko, Peru, Taiwan, Thai, Südkorea, Belgien, Frankreich, Portugal und Spanien) erhielten eine Einzelsitzung der Biofeldtherapie (Okada Purifying Therapie) mit einer Dauer von 30 Minuten oder länger von den freiwilligen Ärzten in ihrem Wohnsitzland. Vor und nach der Intervention berichteten sie über jeden Schweregrad von körperlichen Schmerzen, Angstzuständen/Depressionen, Schwindel/Herzklopfen und allgemeinen Symptomen. Das Team verglich die Verbesserungs-/Exazerbationsrate einer einzelnen Sitzung der Biofeldtherapie zwischen den Ländern und untersuchte das angepasste Wahrscheinlichkeitsverhältnis der Variablen, die mit den Änderungen in jeder Kategorie von Symptomen in einer realen Umgebung verbunden sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer wurden in verschiedenen Umgebungen rekrutiert, darunter der Werkstatt, das Haus des Ermittlers oder das Haus des Teilnehmers in 14 verschiedenen Ländern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Personen, die zugestimmt haben, eine einzelne Sitzung der Biofeldtherapie von 30 Minuten oder länger von den freiwilligen Prüfärzten zu erhalten.
  2. Personen, die in der Lage waren, die Veränderung ihrer Symptome selbst einzuschätzen.
  3. Personen, die kompetent waren, die Fragebögen zu beantworten.
  4. Personen ab 16 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • keine konkreten Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserungs-/Exazerbationsrate der Symptome nach einer einzigen Sitzung der Biofeldtherapie
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr nach Erhebung aller Daten.
Der Mann-Whitney-Test wurde durchgeführt, um die Verbesserungs-/Exazerbationsraten zwischen den Ländern zu vergleichen.
Bis zu einem Jahr nach Erhebung aller Daten.
adjustiertes Odds Ratio der Faktoren, die mit den Veränderungen der Symptome assoziiert sind
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr nach Erhebung aller Daten.
Logistische Regressionsanalysen
Bis zu einem Jahr nach Erhebung aller Daten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

MOA Health Science Foundation

Ermittler

  • Studienstuhl: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MOA-004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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