Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

International undersøgelse af biofeltterapi

19. juni 2019 opdateret af: Kiyoshi Suzuki, MOA Health Science Foundation

International tværsnitsundersøgelse om effektiviteten af ​​biofeltterapi til lindring af forskellige symptomer

Deltagere fra 14 forskellige lande modtog en enkelt session med biofeltterapi (Okada Purifying Therapy) af 30 minutter eller længere fra de frivillige praktiserende læger. Før og efter terapien rapporterede de sværhedsgraden af ​​fysisk smerte, angst/depression, svimmelhed/palpitation og generelle symptomer. Holdet sammenlignede effektiviteten/sikkerheden af ​​biofeltterapi mellem lande og analyserede faktorerne forbundet med resultaterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagere på 16 år eller ældre fra 14 forskellige lande (Japan, USA, Argentina, Brasilien, Chile, Mexico, Peru, Taiwan, Thai, Sydkorea, Belgien, Frankrig, Portugal og Spanien) modtog en enkelt session med biofeltterapi (Okada Purifying Terapi), der varer 30 minutter eller længere fra de frivillige praktiserende læger i deres bopælsland. Før og efter interventionen rapporterede de hvert sværhedsniveau af fysisk smerte, angst/depression, svimmelhed/palpitation og generelle symptomer. Holdet sammenlignede forbedrings-/forværringsraten for en enkelt session med biofeltterapi mellem landene og undersøgte det justerede oddsforhold for de variable, der er forbundet med ændringerne i hver kategori af symptomer i en virkelig verden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne blev rekrutteret i forskellige omgivelser, herunder workshoppen, efterforskerens hus eller deltagerens hjem i 14 forskellige lande.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer, der accepterede at modtage en enkelt session med biofeltterapi i 30 minutter eller længere fra de frivillige efterforskere.
  2. Personer, der var i stand til selv at evaluere ændringen af ​​deres symptomer.
  3. Personer, der var kompetente til at besvare spørgeskemaerne.
  4. Personer, der var 16 år eller ældre.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen specifikke eksklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forbedring/forværring af symptomer efter en enkelt session med biofeltterapi
Tidsramme: Op til et år efter, at alle data blev indsamlet.
Mann-Whitney-testen blev udført for at sammenligne forbedrings-/forværringsraterne mellem landene.
Op til et år efter, at alle data blev indsamlet.
justeret odds ratio af faktorerne forbundet med ændringerne i symptomer
Tidsramme: Op til et år efter, at alle data blev indsamlet.
Logistiske regressionsanalyser
Op til et år efter, at alle data blev indsamlet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

MOA Health Science Foundation

Efterforskere

  • Studiestol: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MOA-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Okada rensende terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner