Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Международное исследование биополевой терапии

19 июня 2019 г. обновлено: Kiyoshi Suzuki, MOA Health Science Foundation

Международное кросс-секционное исследование эффективности биополевой терапии для облегчения различных симптомов

Участники из 14 разных стран получили один сеанс биополевой терапии (очищающая терапия Окада) продолжительностью 30 минут или дольше от практикующих добровольцев. До и после терапии они сообщали о тяжести физической боли, тревоге/депрессии, головокружении/сердцебиении и общих симптомах. Команда сравнила эффективность/безопасность биопольной терапии в разных странах и проанализировала факторы, связанные с результатами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники в возрасте 16 лет и старше из 14 разных стран (Япония, США, Аргентина, Бразилия, Чили, Мексика, Перу, Тайвань, Таиланд, Южная Корея, Бельгия, Франция, Португалия и Испания) получили один сеанс биополевой терапии (Okada Purifying Терапия) продолжительностью 30 минут или дольше от врачей-добровольцев в стране их проживания. До и после вмешательства они сообщали о каждом уровне тяжести физической боли, беспокойства/депрессии, головокружения/сердцебиения и общих симптомов. Команда сравнила частоту улучшения/обострения после одного сеанса биополевой терапии между странами и изучила скорректированное отношение шансов переменных, связанных с изменениями в каждой категории симптомов в реальных условиях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

12000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники были набраны в различных условиях, включая мастерскую, дом исследователя или дом участника в 14 разных странах.

Описание

Критерии включения:

  1. Лица, которые согласились получить один сеанс биополевой терапии в течение 30 минут или дольше от исследователей-добровольцев.
  2. Лица, которые смогли самостоятельно оценить изменение своих симптомов.
  3. Лица, способные ответить на вопросы анкеты.
  4. Лица в возрасте 16 лет и старше.

Критерий исключения:

  • нет конкретных критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
скорость улучшения/обострения симптомов после однократного сеанса биополевой терапии
Временное ограничение: До одного года после сбора всех данных.
Тест Манна-Уитни был проведен для сравнения показателей улучшения/обострения между странами.
До одного года после сбора всех данных.
скорректированное отношение шансов факторов, связанных с изменениями симптомов
Временное ограничение: До одного года после сбора всех данных.
Логистический регрессионный анализ
До одного года после сбора всех данных.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

MOA Health Science Foundation

Следователи

  • Учебный стул: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MOA-004

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Очищающая терапия Окада

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Poland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться