このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

バイオフィールドセラピーの国際研究

2019年6月19日 更新者:Kiyoshi Suzuki、MOA Health Science Foundation

さまざまな症状の緩和に対するバイオフィールド療法の有効性に関する国際横断研究

14 か国からの参加者は、ボランティアの施術者から 30 分以上続くバイオフィールド セラピー (岡田浄化療法) の単一のセッションを受けました。 治療の前後に、彼らは身体的痛み、不安/抑うつ、めまい/動悸、および全体的な症状の重症度を報告しました. チームは、バイオフィールド療法の有効性/安全性を国間で比較し、結果に関連する要因を分析しました。

調査の概要

詳細な説明

14 か国 (日本、アメリカ、アルゼンチン、ブラジル、チリ、メキシコ、ペルー、台湾、タイ、韓国、ベルギー、フランス、ポルトガル、スペイン) からの 16 歳以上の参加者は、バイオフィールド療法 (岡田浄化) の単一セッションを受けました。治療)は、居住国のボランティア開業医から30分以上続きます。 介入の前後に、彼らは身体的苦痛、不安/抑うつ、めまい/動悸、および全体的な症状の各重症度レベルを報告しました。 チームは、バイオフィールド療法の単一セッションの改善/悪化率を国間で比較し、現実世界の設定での症状の各カテゴリの変化に関連する変数の調整オッズ比を調べました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、ワークショップ、研究者の家、14 か国の参加者の家など、さまざまな環境で募集されました。

説明

包含基準:

  1. ボランティア調査員から30分以上のバイオフィールド療法の1回のセッションを受けることに同意した個人。
  2. 症状の変化を自己評価できた人。
  3. アンケートに回答する能力のある個人。
  4. 16 歳以上の個人。

除外基準:

  • 特定の除外基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バイオフィールド療法の1回のセッション後の症状の改善/悪化率
時間枠:すべてのデータが収集されてから最大 1 年間。
各国間の改善/悪化率を比較するために、マン・ホイットニー検定が実施されました。
すべてのデータが収集されてから最大 1 年間。
症状の変化に関連する要因の調整オッズ比
時間枠:すべてのデータが収集されてから最大 1 年間。
ロジスティック回帰分析
すべてのデータが収集されてから最大 1 年間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Kiyoshi Suzuki, MD, PhD、MOA Health Science Foundation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2010年9月30日

研究の完了 (実際)

2010年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月19日

最初の投稿 (実際)

2019年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月19日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MOA-004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

痛みの臨床試験

岡田浄化療法の臨床試験

購読する