위점막 병리와 H.Pylori 제균율의 연관성 :다기관 연구
2019년 7월 21일 업데이트: Xiuli Zuo, Shandong University
두 가지 범주의 변수를 사용하여 성공 또는 실패를 근절하고 종속 변수로 영향 요인을 로지스틱 회귀 분석합니다. 그리고 위점막 병리와 같은 통계적으로 유의한 영향 요인을 얻습니다. Hp의 결과에 대한 예측 모델을 구축합니다. 중요한 영향 요인에 기반한 박멸 요법.
p 0.05와의 차이는 통계적으로 유의합니다.
연구 개요
상세 설명
순진한 Hp 감염 환자를 대상으로 항균제 감수성 검사를 기반으로 한 Hp 박멸 요법을 시행하였다. 제균의 성공 여부를 종속변수로 하여 로지스틱 회귀 분석을 통해 영향 요인을 분석하였다. 우리는 중요한 영향 요인을 기반으로 Hp 박멸 요법의 결과에 대한 예측 모델을 구축합니다.
p<0.05의 차이는 통계적으로 유의합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, 중국, 250012
- 모병
- Qilu Hospital of Shandong University
-
부수사관:
- Chen Qiao, MD
-
연락하다:
- Xiuli Zuo, MD, PhD
- 전화번호: 053188369277 15588818685
- 이메일: zuoxiuli@sina.com
-
연락하다:
- Tian Ma
- 전화번호: 18769781098 18769781098
- 이메일: matian1002@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 70세 사이의 이전 치료법으로 박멸되지 않은 양성 H. pylori 감염 환자가 포함되었습니다. H. pylori 감염은 양성 급속 우레아제 검사 또는 13C-호흡 검사로 확인됩니다.
제외 기준:
- 간, 심장, 폐, 신장 질환, 신생물, 응고병증 및 유전질환을 포함한 중대한 기저질환이 있는 환자, 위수술 병력, 임신, 수유, 활동성 위장관 출혈, 소화성 궤양 환자, PPI, NSAID 또는 등록 전 4주 동안 항생제 및 이 프로토콜에 사용된 약물에 대한 알레르기 반응의 이전 병력. 이전에 H. pylori 제균 요법으로 치료를 받았거나 연구에 참여하지 않으려는 환자도 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 성공적인 그룹
박멸 성공 여부에 따라 대상을 두 그룹으로 나누고 박멸에 영향을 미치는 요인을 분석한다.
박멸 성공을 위한 예측 모델을 구축합니다.
|
New Sydney System에서 등급을 매긴 다양한 점막 병리학
다른 이름들:
|
|
다른: 실패 그룹
박멸 성공 여부에 따라 대상을 두 그룹으로 나누고 박멸에 영향을 미치는 요인을 분석한다.
박멸 성공을 위한 예측 모델을 구축합니다.
|
New Sydney System에서 등급을 매긴 다양한 점막 병리학
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
H.Pylori 제균율
기간: 2 개월
|
H.Pylori 제균율 평가 및 위점막 병리와 제균율과의 연관성 분석
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Xiuli Zuo, MD,PhD, Qilu Hospital of Shandong University
- 수석 연구원: Tian Ma, MD, Qilu Hospital of Shandong University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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