후천성 뇌손상 환자의 실행 기능 향상을 위한 전략 훈련
2024년 4월 9일 업데이트: Feng-Hang Chang, Taipei Medical University
방법: 후천성 뇌손상(ABI) 진단을 받은 참여자는 개입 그룹과 주의 통제 그룹에 1:1 비율로 무작위로 배정됩니다. 참가자들은 10-20 세션 동안 주당 2 세션을 받았습니다.
참여 척도 - 3개 영역, 4차원(PM-3D4D), 캐나다 직업 성과 측정(COPM), 급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AMPAC) 외래 환자 약식, 위스콘신 카드 분류 작업(WCST) 및 참여를 포함한 결과 측정 전략 자기 효능감 척도(PS-SES)는 기준선(T1), 중재 후(T2), 3개월 후속 조치(T3), 6개월 후속 조치(T4) 및 12개월 후속 조치에서 시행됩니다. -업(T5).
연구 개요
상세 설명
제안된 연구는 ABI를 가진 지역사회 거주자의 실행 기능 향상 및 학습 장애에 대한 전략 훈련 개입 프로그램의 효과를 조사하고 개입 후 1년 동안 개입 효과가 지속되는지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.
이러한 목적을 달성하기 위해 대조군과 비교하여 전략 훈련 개입 프로그램의 효능을 평가하기 위해 이중 맹검, 병렬 그룹 무작위 통제 시험이 시행될 것입니다. ABI 관련 인지 장애가 있고 외래 환자 재활 서비스를 받고 있는 180명의 성인 샘플이 모집될 예정입니다.
이 참가자들은 눈이 멀고 중재 그룹과 주의 통제 그룹에 1:1 비율로 무작위로 배정됩니다. WCST(Wisconsin Card Sorting Task), Stroop Test, Trail-Making Test, Montreal Cognitive Assessment(MoCA)를 포함한 기본 결과 측정은 기준선(T1), 개입 후(T2), 3개월 후 시행됩니다. -업(T3), 6개월 후속 조치(T4) 및 12개월 후속 조치(T5). 데이터는 정량적 및 정성적으로 분석됩니다.
이 연구 결과는 전략 교육 개입이 집행 기능에 즉각적이고 장기적인 영향을 미치는지 여부에 대한 중요한 증거를 제공할 것입니다. 이러한 결과는 재활 실습에서 프로그램의 적용을 함께 지원하고 향후 연구 개발을 알릴 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, 대만
- Taipei Medical University
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Taipei, 대만
- National Taiwan University Hospital Bei-Hu Branch
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20세 이상
- 후천성 뇌 손상 진단을 받았습니다.
- 북경어 이해
- 인지 장애가 있음
- 정보에 입각한 동의 제공
제외 기준:
- 실어증이 심하다
- 치매, 현재 주요 우울 장애, 물질 사용 또는 연구에 지속적으로 참여하는 데 방해가 될 수 있는 기타 정신 장애에 대한 사전 뇌졸중 진단을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 할당된 개입
OPASS 프로그램은 개입 그룹에 전달됩니다.
OPASS 프로그램의 개입 프로토콜은 Skidmore 등이 개발한 전략 교육 지침을 기반으로 개발되었습니다. 타당성 조사에서 확인된 결과를 기반으로 합니다.
숙련된 연구 치료사가 참여자에게 중재를 제공할 책임이 있습니다.
이 프로그램은 스스로 선택한 목표, 성과에 대한 자체 평가, 전략 개발 및 구현, 치료 안내 발견의 네 가지 중요한 요소로 구성됩니다.
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이 접근 방식은 활동을 수행하고 환자에게 과제별 문제 해결 전략을 가르치는 데 있어 환자의 어려움을 식별하는 임상의의 책임을 강조하는 기존의 직접 기술 교육과 다릅니다.
반면에 전략 교육에서는 임상의가 촉진자 역할을 하여 참가자가 프롬프트와 질문을 통해 학습하도록 안내해야 합니다.
교육 과정에서 참가자는 자신의 문제 해결 전략을 개발하고 자신이 가진 문제를 해결하는 방법을 배우며, 이를 통해 참여 과제를 관리할 수 있는 자기 효능감과 자신감을 키울 수 있습니다.
참가자는 일상 생활에서 직면하는 다른 유사한 문제에 대해 배운 전략을 일반화할 수도 있습니다.
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간섭 없음: 반성적 청취
통제 그룹의 참가자는 훈련된 연구 직원이 수행하는 용량 일치 비활성 개입을 받게 됩니다.
직원은 스크립트 질문을 사용하여 참가자가 자신의 질병 및 평상시 치료 재활 활동에 대한 경험과 느낌을 설명하도록 유도합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트룹 테스트
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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Stroop 테스트는 행동인지 평가 도구입니다.
참가자는 단어의 잉크 색상을 가능한 한 정확하고 빨리 읽어야 합니다.
단어의 잉크 색상은 쓰여진 색상 이름과 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다.
각 참가자의 작업 완료 시간과 오류가 계산되고 기록되며 완료 시간이 길고 오류가 많을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
TBI 모집단에서 Stroop 테스트의 구성 타당성이 발표되었습니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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트레일 메이킹 테스트(TMT A 및 B)
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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Trail-Making Test(TMT A 및 B)는 지속적인 주의력, 순서, 정신적 유연성 및 시각적 추적을 측정하는 데 사용됩니다.
TMT-A는 가능한 한 빨리 테스트 용지에 무작위로 분포된 일련의 25개의 번호가 매겨진 원을 오름차순으로 연결해야 합니다.
TMT-B도 비슷하지만 개인이 숫자 집합(1-13)과 문자 집합(A-L) 사이를 오름차순(1-A-2-B-3-C. ..).
TMT A와 B를 완료하는 데 필요한 시간과 알림의 양이 계산되며 완료 시간이 길고 오류가 많을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
이 기기는 건강한 사람, 두부 손상 환자, 혈관 장애 및 기타 다양한 인구에서 검증되었습니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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몬트리올 인지 평가(MoCA)는 시공간 기술, 실행 기능, 주의력, 집중력, 계산, 언어, 추상화, 기억 및 방향과 같은 인지 영역으로 구성된 임상의 보고 측정입니다.
요약 점수 범위는 0~30점이며 점수가 높을수록 인지 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AMPAC) 외래 약식
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AMPAC) 외래환자 약식은 기본 이동성(18개 항목), 일상 활동(15개 항목) 및 응용 인지(19개 항목)의 세 가지 활동 영역을 평가하는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다.
각 항목은 응답자에게 4점 척도를 사용하여 지정된 활동을 수행하는 데 어려움을 평가하도록 요청합니다.
요약 점수 범위는 3개의 하위 척도 중에서 각각 18-72, 15-60, 19-76점입니다.
점수가 높을수록 특정 도메인의 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
각 하위 척도에 대한 요약 점수는 t-점수 척도에서 표준화된 점수로 변환됩니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AMPAC) 외래 약식
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AMPAC) 외래환자 약식은 기본 이동성(18개 항목), 일상 활동(15개 항목) 및 응용 인지(19개 항목)의 세 가지 활동 영역을 평가하는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다.
각 항목은 응답자에게 4점 척도를 사용하여 지정된 활동을 수행하는 데 어려움을 평가하도록 요청합니다.
요약 점수 범위는 3개의 하위 척도 중에서 각각 18-72, 15-60, 19-76점입니다.
점수가 높을수록 특정 도메인의 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
각 하위 척도에 대한 요약 점수는 t-점수 척도에서 표준화된 점수로 변환됩니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AMPAC) 외래 약식
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AMPAC) 외래환자 약식은 기본 이동성(18개 항목), 일상 활동(15개 항목) 및 응용 인지(19개 항목)의 세 가지 활동 영역을 평가하는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다.
각 항목은 응답자에게 4점 척도를 사용하여 지정된 활동을 수행하는 데 어려움을 평가하도록 요청합니다.
요약 점수 범위는 3개의 하위 척도 중에서 각각 18-72, 15-60, 19-76점입니다.
점수가 높을수록 특정 도메인의 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
각 하위 척도에 대한 요약 점수는 t-점수 척도에서 표준화된 점수로 변환됩니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AMPAC) 외래 약식
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AMPAC) 외래환자 약식은 기본 이동성(18개 항목), 일상 활동(15개 항목) 및 응용 인지(19개 항목)의 세 가지 활동 영역을 평가하는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다.
각 항목은 응답자에게 4점 척도를 사용하여 지정된 활동을 수행하는 데 어려움을 평가하도록 요청합니다.
요약 점수 범위는 3개의 하위 척도 중에서 각각 18-72, 15-60, 19-76점입니다.
점수가 높을수록 특정 도메인의 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
각 하위 척도에 대한 요약 점수는 t-점수 척도에서 표준화된 점수로 변환됩니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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치유의 만남과 태도 목록 긍정적 전망 설문지 약식(HEAL-PO)
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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치유 만남과 태도 목록 긍정적 전망 설문지 약식(HEAL-PO)은 일반적으로 자신감과 낙관주의에 대한 인식된 가치에 대한 6개의 진술로 구성됩니다.
각 항목은 1에서 5까지의 리커트 유형 척도로 순위가 매겨집니다.
요약 점수 범위는 6-30점입니다.
점수가 높을수록 참가자에 대한 긍정적인 태도를 나타냅니다.
점수를 합산한 다음 T-점수로 변환합니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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치유의 만남과 태도 목록 긍정적 전망 설문지 약식(HEAL-PO)
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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치유 만남과 태도 목록 긍정적 전망 설문지 약식(HEAL-PO)은 일반적으로 자신감과 낙관주의에 대한 인식된 가치에 대한 6개의 진술로 구성됩니다.
각 항목은 1에서 5까지의 리커트 유형 척도로 순위가 매겨집니다.
요약 점수 범위는 6-30점입니다.
점수가 높을수록 참가자에 대한 긍정적인 태도를 나타냅니다.
점수를 합산한 다음 T-점수로 변환합니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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치유의 만남과 태도 목록 긍정적 전망 설문지 약식(HEAL-PO)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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치유 만남과 태도 목록 긍정적 전망 설문지 약식(HEAL-PO)은 일반적으로 자신감과 낙관주의에 대한 인식된 가치에 대한 6개의 진술로 구성됩니다.
각 항목은 1에서 5까지의 리커트 유형 척도로 순위가 매겨집니다.
요약 점수 범위는 6-30점입니다.
점수가 높을수록 참가자에 대한 긍정적인 태도를 나타냅니다.
점수를 합산한 다음 T-점수로 변환합니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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치유의 만남과 태도 목록 긍정적 전망 설문지 약식(HEAL-PO)
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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치유 만남과 태도 목록 긍정적 전망 설문지 약식(HEAL-PO)은 일반적으로 자신감과 낙관주의에 대한 인식된 가치에 대한 6개의 진술로 구성됩니다.
각 항목은 1에서 5까지의 리커트 유형 척도로 순위가 매겨집니다.
요약 점수 범위는 6-30점입니다.
점수가 높을수록 참가자에 대한 긍정적인 태도를 나타냅니다.
점수를 합산한 다음 T-점수로 변환합니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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일반 자기효능감 척도(GSCS)
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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일반 자기효능감 척도는 삶의 다양한 어려운 요구에 대처할 수 있는 낙관적 자기신념을 평가하기 위해 고안된 10문항 척도입니다.
각 항목은 1-4 리커트 척도를 사용하여 평가되며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 나타냅니다.
요약 점수 범위는 10-40입니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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일반 자기효능감 척도(GSCS)
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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일반 자기효능감 척도는 삶의 다양한 어려운 요구에 대처할 수 있는 낙관적 자기신념을 평가하기 위해 고안된 10문항 척도입니다.
각 항목은 1-4 리커트 척도를 사용하여 평가되며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 나타냅니다.
요약 점수 범위는 10-40입니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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일반 자기효능감 척도(GSCS)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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일반 자기효능감 척도는 삶의 다양한 어려운 요구에 대처할 수 있는 낙관적 자기신념을 평가하기 위해 고안된 10문항 척도입니다.
각 항목은 1-4 리커트 척도를 사용하여 평가되며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 나타냅니다.
요약 점수 범위는 10-40입니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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일반 자기효능감 척도(GSCS)
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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일반 자기효능감 척도는 삶의 다양한 어려운 요구에 대처할 수 있는 낙관적 자기신념을 평가하기 위해 고안된 10문항 척도입니다.
각 항목은 1-4 리커트 척도를 사용하여 평가되며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 나타냅니다.
요약 점수 범위는 10-40입니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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캐나다 직업 성과 측정(COPM)
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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Canadian Occupational Performance Measure는 고객에게 일상 생활에서 중요한 목표를 식별하고 10점 시각적 아날로그 척도로 각 목표에 대한 중요성, 성과 및 만족도를 평가하도록 요청합니다.
요약 점수 범위는 각 도메인에서 1-10입니다.
점수가 높을수록 결정된 각 목표에 대해 더 중요하고 더 나은 성과와 더 높은 만족도를 나타냅니다.
점수를 합산한 다음 분석을 위해 T-점수로 변환합니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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캐나다 직업 성과 측정(COPM)
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Canadian Occupational Performance Measure는 고객에게 일상 생활에서 중요한 목표를 식별하고 10점 시각적 아날로그 척도로 각 목표에 대한 중요성, 성과 및 만족도를 평가하도록 요청합니다.
요약 점수 범위는 각 도메인에서 1-10입니다.
점수가 높을수록 결정된 각 목표에 대해 더 중요하고 더 나은 성과와 더 높은 만족도를 나타냅니다.
점수를 합산한 다음 분석을 위해 T-점수로 변환합니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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캐나다 직업 성과 측정(COPM)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Canadian Occupational Performance Measure는 고객에게 일상 생활에서 중요한 목표를 식별하고 10점 시각적 아날로그 척도로 각 목표에 대한 중요성, 성과 및 만족도를 평가하도록 요청합니다.
요약 점수 범위는 각 도메인에서 1-10입니다.
점수가 높을수록 결정된 각 목표에 대해 더 중요하고 더 나은 성과와 더 높은 만족도를 나타냅니다.
점수를 합산한 다음 분석을 위해 T-점수로 변환합니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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캐나다 직업 성과 측정(COPM)
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Canadian Occupational Performance Measure는 고객에게 일상 생활에서 중요한 목표를 식별하고 10점 시각적 아날로그 척도로 각 목표에 대한 중요성, 성과 및 만족도를 평가하도록 요청합니다.
요약 점수 범위는 각 도메인에서 1-10입니다.
점수가 높을수록 결정된 각 목표에 대해 더 중요하고 더 나은 성과와 더 높은 만족도를 나타냅니다.
점수를 합산한 다음 분석을 위해 T-점수로 변환합니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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스트룹 테스트
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Stroop 테스트는 행동인지 평가 도구입니다.
참가자는 단어의 잉크 색상을 가능한 한 정확하고 빨리 읽어야 합니다.
단어의 잉크 색상은 쓰여진 색상 이름과 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다.
각 참가자의 작업 완료 시간과 오류가 계산되고 기록되며 완료 시간이 길고 오류가 많을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
TBI 모집단에서 Stroop 테스트의 구성 타당성이 발표되었습니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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스트룹 테스트
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Stroop 테스트는 행동인지 평가 도구입니다.
참가자는 단어의 잉크 색상을 가능한 한 정확하고 빨리 읽어야 합니다.
단어의 잉크 색상은 쓰여진 색상 이름과 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다.
각 참가자의 작업 완료 시간과 오류가 계산되고 기록되며 완료 시간이 길고 오류가 많을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
TBI 모집단에서 Stroop 테스트의 구성 타당성이 발표되었습니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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스트룹 테스트
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Stroop 테스트는 행동인지 평가 도구입니다.
참가자는 단어의 잉크 색상을 가능한 한 정확하고 빨리 읽어야 합니다.
단어의 잉크 색상은 쓰여진 색상 이름과 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다.
각 참가자의 작업 완료 시간과 오류가 계산되고 기록되며 완료 시간이 길고 오류가 많을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
TBI 모집단에서 Stroop 테스트의 구성 타당성이 발표되었습니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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트레일 메이킹 테스트(TMT A 및 B)
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Trail-Making Test(TMT A 및 B)는 지속적인 주의력, 순서, 정신적 유연성 및 시각적 추적을 측정하는 데 사용됩니다.
TMT-A는 가능한 한 빨리 테스트 용지에 무작위로 분포된 일련의 25개의 번호가 매겨진 원을 오름차순으로 연결해야 합니다.
TMT-B도 비슷하지만 개인이 숫자 집합(1-13)과 문자 집합(A-L) 사이를 오름차순(1-A-2-B-3-C. ..).
TMT A와 B를 완료하는 데 필요한 시간과 알림의 양이 계산되며 완료 시간이 길고 오류가 많을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
이 기기는 건강한 사람, 두부 손상 환자, 혈관 장애 및 기타 다양한 인구에서 검증되었습니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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트레일 메이킹 테스트(TMT A 및 B)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Trail-Making Test(TMT A 및 B)는 지속적인 주의력, 순서, 정신적 유연성 및 시각적 추적을 측정하는 데 사용됩니다.
TMT-A는 가능한 한 빨리 테스트 용지에 무작위로 분포된 일련의 25개의 번호가 매겨진 원을 오름차순으로 연결해야 합니다.
TMT-B도 비슷하지만 개인이 숫자 집합(1-13)과 문자 집합(A-L) 사이를 오름차순(1-A-2-B-3-C. ..).
TMT A와 B를 완료하는 데 필요한 시간과 알림의 양이 계산되며 완료 시간이 길고 오류가 많을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
이 기기는 건강한 사람, 두부 손상 환자, 혈관 장애 및 기타 다양한 인구에서 검증되었습니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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트레일 메이킹 테스트(TMT A 및 B)
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Trail-Making Test(TMT A 및 B)는 지속적인 주의력, 순서, 정신적 유연성 및 시각적 추적을 측정하는 데 사용됩니다.
TMT-A는 가능한 한 빨리 테스트 용지에 무작위로 분포된 일련의 25개의 번호가 매겨진 원을 오름차순으로 연결해야 합니다.
TMT-B도 비슷하지만 개인이 숫자 집합(1-13)과 문자 집합(A-L) 사이를 오름차순(1-A-2-B-3-C. ..).
TMT A와 B를 완료하는 데 필요한 시간과 알림의 양이 계산되며 완료 시간이 길고 오류가 많을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
이 기기는 건강한 사람, 두부 손상 환자, 혈관 장애 및 기타 다양한 인구에서 검증되었습니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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NIHSS(National Institutes of Health 뇌졸중 척도)
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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NIHSS(National Institutes of Health Stroke scale)는 임상의가 뇌졸중의 중증도를 나타내는 증상을 평가하기 위해 고안된 15개 항목 측정입니다.
각 항목은 뇌졸중 후 일반적으로 나타나는 증상에 따라 0-2점 또는 0-3점으로 평가됩니다.
요약 점수 범위는 0-42이며 점수가 높을수록 뇌졸중의 중증도가 더 높음을 나타냅니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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NIHSS(National Institutes of Health 뇌졸중 척도)
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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NIHSS(National Institutes of Health Stroke scale)는 임상의가 뇌졸중의 중증도를 나타내는 증상을 평가하기 위해 고안된 15개 항목 측정입니다.
각 항목은 뇌졸중 후 일반적으로 나타나는 증상에 따라 0-2점 또는 0-3점으로 평가됩니다.
요약 점수 범위는 0-42이며 점수가 높을수록 뇌졸중의 중증도가 더 높음을 나타냅니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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NIHSS(National Institutes of Health 뇌졸중 척도)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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NIHSS(National Institutes of Health Stroke scale)는 임상의가 뇌졸중의 중증도를 나타내는 증상을 평가하기 위해 고안된 15개 항목 측정입니다.
각 항목은 뇌졸중 후 일반적으로 나타나는 증상에 따라 0-2점 또는 0-3점으로 평가됩니다.
요약 점수 범위는 0-42이며 점수가 높을수록 뇌졸중의 중증도가 더 높음을 나타냅니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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NIHSS(National Institutes of Health 뇌졸중 척도)
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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NIHSS(National Institutes of Health Stroke scale)는 임상의가 뇌졸중의 중증도를 나타내는 증상을 평가하기 위해 고안된 15개 항목 측정입니다.
각 항목은 뇌졸중 후 일반적으로 나타나는 증상에 따라 0-2점 또는 0-3점으로 평가됩니다.
요약 점수 범위는 0-42이며 점수가 높을수록 뇌졸중의 중증도가 더 높음을 나타냅니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Rancho Los Amigos Scale-Revised(RLAS-R)
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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Rancho Los Amigos Scale-Revised(RLAS-R)는 뇌손상 환자가 부상에서 회복할 때 발견되는 인지 및 행동 패턴을 설명하는 순서 척도입니다.
수준은 임상의에 의해 평가되며 범위는 1에서 10까지이며 점수가 높을수록 뇌 손상 참가자의 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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Rancho Los Amigos Scale-Revised(RLAS-R)
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Rancho Los Amigos Scale-Revised(RLAS-R)는 뇌손상 환자가 부상에서 회복할 때 발견되는 인지 및 행동 패턴을 설명하는 순서 척도입니다.
수준은 임상의에 의해 평가되며 범위는 1에서 10까지이며 점수가 높을수록 뇌 손상 참가자의 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Rancho Los Amigos Scale-Revised(RLAS-R)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Rancho Los Amigos Scale-Revised(RLAS-R)는 뇌손상 환자가 부상에서 회복할 때 발견되는 인지 및 행동 패턴을 설명하는 순서 척도입니다.
수준은 임상의에 의해 평가되며 범위는 1에서 10까지이며 점수가 높을수록 뇌 손상 참가자의 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Rancho Los Amigos Scale-Revised(RLAS-R)
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Rancho Los Amigos Scale-Revised(RLAS-R)는 뇌손상 환자가 부상에서 회복할 때 발견되는 인지 및 행동 패턴을 설명하는 순서 척도입니다.
수준은 임상의에 의해 평가되며 범위는 1에서 10까지이며 점수가 높을수록 뇌 손상 참가자의 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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수정 순위 척도(mRS)
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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MRS(modified rankin scale)는 뇌졸중 후 장애 정도를 측정하도록 설계되었습니다.
각 참가자는 서수 척도에서 0-6점으로 평가되며 점수가 높을수록 뇌졸중 후 더 큰 장애를 나타냅니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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수정 순위 척도(mRS)
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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MRS(modified rankin scale)는 뇌졸중 후 장애 정도를 측정하도록 설계되었습니다.
각 참가자는 서수 척도에서 0-6점으로 평가되며 점수가 높을수록 뇌졸중 후 더 큰 장애를 나타냅니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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수정 순위 척도(mRS)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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MRS(modified rankin scale)는 뇌졸중 후 장애 정도를 측정하도록 설계되었습니다.
각 참가자는 서수 척도에서 0-6점으로 평가되며 점수가 높을수록 뇌졸중 후 더 큰 장애를 나타냅니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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수정 순위 척도(mRS)
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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MRS(modified rankin scale)는 뇌졸중 후 장애 정도를 측정하도록 설계되었습니다.
각 참가자는 서수 척도에서 0-6점으로 평가되며 점수가 높을수록 뇌졸중 후 더 큰 장애를 나타냅니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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유로-QoL-5차원(EQ-5D)
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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Euro-QoL-5-Dimension(EQ-5D)은 참여자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용되며, 5개의 서수 척도 항목과 시각적 아날로그 척도가 있는 1개의 항목으로 구성됩니다.
서수 척도는 0~3점으로 평가되며 점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 낮음을 나타냅니다.
시각적 아날로그 척도는 인지된 건강 상태를 보고하는 응답자들에 의해 0에서 100까지의 등급으로 평가되며 점수가 높을수록 더 나은 건강 상태를 나타냅니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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유로-QoL-5차원(EQ-5D)
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Euro-QoL-5-Dimension(EQ-5D)은 참여자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용되며, 5개의 서수 척도 항목과 시각적 아날로그 척도가 있는 1개의 항목으로 구성됩니다.
서수 척도는 0~3점으로 평가되며 점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 낮음을 나타냅니다.
시각적 아날로그 척도는 인지된 건강 상태를 보고하는 응답자들에 의해 0에서 100까지의 등급으로 평가되며 점수가 높을수록 더 나은 건강 상태를 나타냅니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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유로-QoL-5차원(EQ-5D)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Euro-QoL-5-Dimension(EQ-5D)은 참여자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용되며, 5개의 서수 척도 항목과 시각적 아날로그 척도가 있는 1개의 항목으로 구성됩니다.
서수 척도는 0~3점으로 평가되며 점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 낮음을 나타냅니다.
시각적 아날로그 척도는 인지된 건강 상태를 보고하는 응답자들에 의해 0에서 100까지의 등급으로 평가되며 점수가 높을수록 더 나은 건강 상태를 나타냅니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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유로-QoL-5차원(EQ-5D)
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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Euro-QoL-5-Dimension(EQ-5D)은 참여자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용되며, 5개의 서수 척도 항목과 시각적 아날로그 척도가 있는 1개의 항목으로 구성됩니다.
서수 척도는 0~3점으로 평가되며 점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 낮음을 나타냅니다.
시각적 아날로그 척도는 인지된 건강 상태를 보고하는 응답자들에 의해 0에서 100까지의 등급으로 평가되며 점수가 높을수록 더 나은 건강 상태를 나타냅니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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정성적 데이터
기간: 시술 후 평균 2개월
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참가자, 간병인 및 치료사와의 질적 심층 인터뷰는 개입 후 수행됩니다.
심층 인터뷰는 각 참가자의 개입이 끝날 때 잘 훈련된 면접관에 의해 수행됩니다.
연구팀은 일련의 개방형 질문으로 구성된 인터뷰 가이드를 개발할 것입니다.
모든 개입 세션은 음성으로 녹음되고 그대로 기록됩니다.
치료사, 평가자 및 연구 팀 회의의 관찰 데이터 및 메모는 연구가 진행되는 동안 연구 팀이 수집하고 검토합니다.
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시술 후 평균 2개월
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참여 척도 - 3개 영역, 4개 차원(PM-3D4D)
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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PM-3D4D는 생산성, 사회적 및 커뮤니티의 세 가지 참여 영역을 평가하도록 설계된 19개 항목 측정입니다.
응답자들은 다음 네 가지 차원에서 각 항목을 평가하도록 요청받습니다. (1) '참여의 다양성'(예[1] 대 아니오[0]); (2) '빈도'("전혀 없음"에서 "매일 또는 거의 매일"까지 5점 및 7점 척도); (3) '변화에 대한 열망'(예[1] 대 아니오[0]); (4) '인지된 어려움'("매우 어려움"[1]에서 "전혀 어렵지 않음"[4]까지 4점 척도).
PM-3D4D의 각 차원 점수는 각 도메인에 대해 개별적으로 합산될 수 있습니다.
PM-3D4D의 심리적 특성은 재활 인구에서 확립되었습니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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참여 척도 - 3개 영역, 4개 차원(PM-3D4D)
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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PM-3D4D는 생산성, 사회적 및 커뮤니티의 세 가지 참여 영역을 평가하도록 설계된 19개 항목 측정입니다.
응답자들은 다음 네 가지 차원에서 각 항목을 평가하도록 요청받습니다. (1) '참여의 다양성'(예[1] 대 아니오[0]); (2) '빈도'("전혀 없음"에서 "매일 또는 거의 매일"까지 5점 및 7점 척도); (3) '변화에 대한 열망'(예[1] 대 아니오[0]); (4) '인지된 어려움'("매우 어려움"[1]에서 "전혀 어렵지 않음"[4]까지 4점 척도).
PM-3D4D의 각 차원 점수는 각 도메인에 대해 개별적으로 합산될 수 있습니다.
PM-3D4D의 심리적 특성은 재활 인구에서 확립되었습니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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참여 척도 - 3개 영역, 4개 차원(PM-3D4D)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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PM-3D4D는 생산성, 사회적 및 커뮤니티의 세 가지 참여 영역을 평가하도록 설계된 19개 항목 측정입니다.
응답자들은 다음 네 가지 차원에서 각 항목을 평가하도록 요청받습니다. (1) '참여의 다양성'(예[1] 대 아니오[0]); (2) '빈도'("전혀 없음"에서 "매일 또는 거의 매일"까지 5점 및 7점 척도); (3) '변화에 대한 열망'(예[1] 대 아니오[0]); (4) '인지된 어려움'("매우 어려움"[1]에서 "전혀 어렵지 않음"[4]까지 4점 척도).
PM-3D4D의 각 차원 점수는 각 도메인에 대해 개별적으로 합산될 수 있습니다.
PM-3D4D의 심리적 특성은 재활 인구에서 확립되었습니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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참여 척도 - 3개 영역, 4개 차원(PM-3D4D)
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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PM-3D4D는 생산성, 사회적 및 커뮤니티의 세 가지 참여 영역을 평가하도록 설계된 19개 항목 측정입니다.
응답자들은 다음 네 가지 차원에서 각 항목을 평가하도록 요청받습니다. (1) '참여의 다양성'(예[1] 대 아니오[0]); (2) '빈도'("전혀 없음"에서 "매일 또는 거의 매일"까지 5점 및 7점 척도); (3) '변화에 대한 열망'(예[1] 대 아니오[0]); (4) '인지된 어려움'("매우 어려움"[1]에서 "전혀 어렵지 않음"[4]까지 4점 척도).
PM-3D4D의 각 차원 점수는 각 도메인에 대해 개별적으로 합산될 수 있습니다.
PM-3D4D의 심리적 특성은 재활 인구에서 확립되었습니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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휴식 상태 기능적 자기 공명 영상 스캔(rs-fMRI)
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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휴식 상태(rs-fMRI) 스캔은 National Yang-Ming University의 3T Siemens Magnetom Trio-Tim 자석 스캐너로 관리됩니다.
참가자는 눈을 감고 머리를 움직이지 않고 잠들지 않고 특별히 생각하지 않도록 요청받습니다.
TR/TE/FA = 2000ms/30ms/90°, 185개 시점, 해상도: 3×3×3mm3, 35축 슬라이드와 함께 T2* 가중 그래디언트 에코 평면 이미징(EPI) 시퀀스가 사용됩니다. 총 스캔 시간은 6분입니다.
혈중 산소 수준에 따른(BOLD) 응답의 각 참가자의 상대적인 활동 시간 코스가 분석을 위해 수집됩니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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휴식 상태 기능적 자기 공명 영상 스캔(rs-fMRI)
기간: 사후 개입에서 1년 추적으로 변경, 2주 이내
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휴식 상태(rs-fMRI) 스캔은 National Yang-Ming University의 3T Siemens Magnetom Trio-Tim 자석 스캐너로 관리됩니다.
참가자는 눈을 감고 머리를 움직이지 않고 잠들지 않고 특별히 생각하지 않도록 요청받습니다.
TR/TE/FA = 2000ms/30ms/90°, 185개 시점, 해상도: 3×3×3mm3, 35축 슬라이드와 함께 T2* 가중 그래디언트 에코 평면 이미징(EPI) 시퀀스가 사용됩니다. 총 스캔 시간은 6분입니다.
혈중 산소 수준에 따른(BOLD) 응답의 각 참가자의 상대적인 활동 시간 코스가 분석을 위해 수집됩니다.
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사후 개입에서 1년 추적으로 변경, 2주 이내
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Color Stroop 작업을 사용한 기능적 자기 공명 영상 스캔
기간: 1주일 이내에 기준선에서 개입 직후로 변경
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Stroop 작업을 사용한 기능적 자기 공명 영상 스캔은 National Yang-Ming University의 3T Siemens Magnetom Trio-Tim 자석 스캐너로 관리됩니다.
E-Prime 패키지로 프로그래밍된 세분화된 Stroop 수정 작업이 관리됩니다.
참가자는 작업 중에 단어의 해당 색상을 가능한 한 정확하고 빨리 누르도록 요청받습니다.
단어의 잉크 색상은 쓰여진 색상 이름과 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다.
총 스캔 시간은 약 7분입니다.
전두엽 영역을 포함한 특정 관심 영역(ROI)은 해부학적 및 기능적 기준의 조합을 사용하여 각 대상에 대해 개별적으로 선택됩니다.
이러한 ROI에서 서로 다른 수준의 작업 난이도 간 대비의 평균 베타 값을 추출하고 분석합니다.
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1주일 이내에 기준선에서 개입 직후로 변경
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Color Stroop 작업을 사용한 기능적 자기 공명 영상 스캔
기간: 사후 개입에서 1년 추적으로 변경, 2주 이내
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Stroop 작업을 사용한 기능적 자기 공명 영상 스캔은 National Yang-Ming University의 3T Siemens Magnetom Trio-Tim 자석 스캐너로 관리됩니다.
E-Prime 패키지로 프로그래밍된 세분화된 Stroop 수정 작업이 관리됩니다.
참가자는 작업 중에 단어의 해당 색상을 가능한 한 정확하고 빨리 누르도록 요청받습니다.
단어의 잉크 색상은 쓰여진 색상 이름과 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다.
총 스캔 시간은 약 7분입니다.
전두엽 영역을 포함한 특정 관심 영역(ROI)은 해부학적 및 기능적 기준의 조합을 사용하여 각 대상에 대해 개별적으로 선택됩니다.
이러한 ROI에서 서로 다른 수준의 작업 난이도 간 대비의 평균 베타 값을 추출하고 분석합니다.
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사후 개입에서 1년 추적으로 변경, 2주 이내
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해부학적 구조의 기능적 자기공명영상 스캔
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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해부학적 구조의 기능적 자기 공명 영상 스캔은 National Yang-Ming University의 3T Siemens Magnetom Trio-Tim 자석 스캐너로 관리됩니다.
참가자는 눈을 감고 머리를 움직이지 않고 잠들지 않고 특별히 생각하지 않도록 요청받습니다.
고해상도 3차원 MPRAGE 시퀀스를 사용하여 스캔 시간이 약 4.5분인 1mm3 등방성 해상도의 T1 강조 이미지를 얻습니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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해부학적 구조의 기능적 자기공명영상 스캔
기간: 사후 개입에서 1년 추적으로 변경, 2주 이내
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해부학적 구조의 기능적 자기 공명 영상 스캔은 National Yang-Ming University의 3T Siemens Magnetom Trio-Tim 자석 스캐너로 관리됩니다.
참가자는 눈을 감고 머리를 움직이지 않고 잠들지 않고 특별히 생각하지 않도록 요청받습니다.
고해상도 3차원 MPRAGE 시퀀스를 사용하여 스캔 시간이 약 4.5분인 1mm3 등방성 해상도의 T1 강조 이미지를 얻습니다.
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사후 개입에서 1년 추적으로 변경, 2주 이내
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Emotion Stroop 작업을 사용한 기능적 자기 공명 영상 스캔
기간: 1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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Stroop 작업을 사용한 기능적 자기 공명 영상 스캔은 National Yang-Ming University의 3T Siemens Magnetom Trio-Tim 자석 스캐너로 관리됩니다.
E-Prime 패키지로 프로그래밍된 세분화된 Stroop 수정 작업이 관리됩니다.
참가자는 작업 중에 단어의 해당 감정을 가능한 한 정확하고 빨리 누르도록 요청받습니다.
감정을 나타내는 단어는 배경 얼굴 표정과 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다.
총 스캔 시간은 약 9.5분입니다.
전두엽 영역을 포함한 특정 관심 영역(ROI)은 해부학적 및 기능적 기준의 조합을 사용하여 각 대상에 대해 개별적으로 선택됩니다.
이러한 ROI에서 서로 다른 수준의 작업 난이도 간 대비의 평균 베타 값을 추출하고 분석합니다.
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1주일 이내에 기준선에서 중재 후로 변경
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Emotion Stroop 작업을 사용한 기능적 자기 공명 영상 스캔
기간: 사후 개입에서 1년 추적으로 변경, 2주 이내
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Stroop 작업을 사용한 기능적 자기 공명 영상 스캔은 National Yang-Ming University의 3T Siemens Magnetom Trio-Tim 자석 스캐너로 관리됩니다.
E-Prime 패키지로 프로그래밍된 세분화된 Stroop 수정 작업이 관리됩니다.
참가자는 작업 중에 단어의 해당 감정을 가능한 한 정확하고 빨리 누르도록 요청받습니다.
감정을 나타내는 단어는 배경 얼굴 표정과 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다.
총 스캔 시간은 약 9.5분입니다.
전두엽 영역을 포함한 특정 관심 영역(ROI)은 해부학적 및 기능적 기준의 조합을 사용하여 각 대상에 대해 개별적으로 선택됩니다.
이러한 ROI에서 서로 다른 수준의 작업 난이도 간 대비의 평균 베타 값을 추출하고 분석합니다.
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사후 개입에서 1년 추적으로 변경, 2주 이내
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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몬트리올 인지 평가(MoCA)는 시공간 기술, 실행 기능, 주의력, 집중력, 계산, 언어, 추상화, 기억 및 방향과 같은 인지 영역으로 구성된 임상의 보고 측정입니다.
요약 점수 범위는 0~30점이며 점수가 높을수록 인지 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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사후 개입에서 3개월 추적으로 변경, 2주 이내
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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몬트리올 인지 평가(MoCA)는 시공간 기술, 실행 기능, 주의력, 집중력, 계산, 언어, 추상화, 기억 및 방향과 같은 인지 영역으로 구성된 임상의 보고 측정입니다.
요약 점수 범위는 0~30점이며 점수가 높을수록 인지 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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3개월에서 6개월 추적으로 변경, 2주 이내
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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몬트리올 인지 평가(MoCA)는 시공간 기술, 실행 기능, 주의력, 집중력, 계산, 언어, 추상화, 기억 및 방향과 같은 인지 영역으로 구성된 임상의 보고 측정입니다.
요약 점수 범위는 0~30점이며 점수가 높을수록 인지 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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6개월에서 12개월 추적으로 변경, 2주 이내
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고객 만족도 설문지(CSQ)
기간: 시술 후 1주일 이내
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Client Satisfaction Questionnaire는 치료에 대한 만족도를 반영하는 4점 리커트 척도의 8문항 설문이다.
점수는 1점에서 4점까지의 평균점수 형태로 채택되며 점수가 높을수록 치료만족도가 높은 것을 의미한다.
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시술 후 1주일 이내
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치유 만남 및 태도 목록 환자-제공자 연결 약식(HEAL-PPC)
기간: 시술 후 1주일 이내
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Patient-Provider Connection Short Form은 치료사가 자신을 이해하고 존중하며 충분한 정보를 제공한다고 느끼는 정도를 참가자에게 평가하도록 요청하는 7개의 진술로 구성됩니다.
각 항목은 1에서 5까지의 리커트 유형 척도로 순위가 매겨집니다.
척도의 총 값 범위는 7에서 35까지이며 점수가 높을수록 환자와 의료 제공자 간의 연결에 대해 환자가 갖는 긍정적인 관점을 반영합니다.
점수를 합산한 다음 T-점수로 변환합니다.
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시술 후 1주일 이내
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피츠버그 재활 참여 규모
기간: 절차 중
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피츠버그 재활 참여 척도는 환자 참여에 대한 치료사의 관찰을 반영하는 6점 리커트 유형 척도로 평가됩니다.
요약 점수는 해석을 위해 평균 점수로 변환됩니다.
점수 범위는 0-6점이며 점수가 높을수록 각 세션에 더 잘 참여함을 나타냅니다.
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절차 중
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개입 세션에 대한 이해 수준
기간: 절차 중
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중재 세션에 대한 이해 수준은 연구팀이 개발한 구조화된 설문지를 사용하여 임상의가 평가합니다.
3점 서수 척도는 개입 세션에 대한 더 나은 이해 수준을 나타내는 높은 점수로 관리됩니다. 척도의 총 값은 참가자가 받은 수업에 따라 달라집니다. 범위는 1*받은 수업의 양 - 3*받은 수업의 양입니다. .
점수는 1~3점 범위의 평균점수 형태로 채택된다.
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절차 중
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치유 만남과 태도 목록 치료 기대 약식(HEAL-TE)
기간: 기준선, 개입 전
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치유 만남 및 태도 목록 치료 기대 약식은 치료가 도움이 될 것인지에 대한 참가자의 기대를 평가하기 위해 고안된 6개 항목 자체 평가 측정입니다.
각 항목은 5점 리커트 척도로 채점됩니다.
척도의 총 값 범위는 5에서 30까지이며 점수가 높을수록 치료에 대한 기대가 높음을 나타냅니다.
점수는 1~5점 범위의 평균점수 형태로 채택된다.
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기준선, 개입 전
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Feng-Hang Chang, Taipei Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 29일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
전략 교육에 대한 임상 시험
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Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New Orleans완전한
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Queens College, The City University of New York완전한
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Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthWorld Bank; Fundacion Plan International Espana; Global Alliance for Clean Cookstoves완전한
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한
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