PrEPARE 프로젝트: 남아프리카 공화국의 청녀 예방, 역량 강화 및 보호
2022년 9월 22일 업데이트: RTI International
이 프로젝트는 노출 전 예방(PrEP) 준비, 이해 및 준수를 위해 다단계 여성 중심 개입인 YWHC(청녀 건강 협동 조합)를 구현하는 것이 정부를 위한 HIV 예방 계획에 실행 가능한 보완책인지 여부를 결정하려고 합니다. 남아프리카의.
구체적으로 이 프로젝트의 목표는 다음과 같습니다. 고위험 성행위를 하는 16세에서 24세 사이의 청소년 소녀 및 젊은 여성(AGYW) 사이에서 성 및 재생산 건강(SRH) 서비스의 이해 및 PrEP의 준비 및 이해를 증가시킵니다. 클리닉에서 낙인과 차별(S&D)을 해결하고 줄임으로써 SRH 서비스 접근에 대한 장벽을 줄입니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 남아공의 청소년기 소녀 및 젊은 여성(AGYW)의 의료, 사회적 지원 및 개별 위험 행동에 대한 낙인을 다루는 다단계 개입의 효능을 평가하기 위해 요인 설계를 사용한 군집 무작위 시험을 제안합니다. 연구자들은 보건부, 지역사회 협력 위원회(CCB) 및 청소년 자문 위원회(YAB)의 이해관계자를 참여시켜 증거 기반 권한 부여 중재인 여성 건강 협동 조합(WHC)의 적응을 알렸습니다. 기반 폭력(GBV), 약물 사용 및 성적 위험-성 및 생식 건강(SRH) 및 노출 전 예방(PrEP) 준비, 이해 및 준수 문제를 해결합니다. 연구자들은 이해관계자와의 참여를 통해 클리닉 직원을 위한 낙인 및 차별(S&D) 감소 교육 커리큘럼도 채택했습니다.
이 프로젝트는 고위험 성행위에 참여하는 16세에서 24세 사이의 AGYW에서 SRH 서비스, PrEP 준비성, 이해 및 순응도를 높일 계획입니다. 조사관은 의료, 사회적 지원 및 개별 위험 행동에 액세스하는 AGYW의 S&D를 다루는 다단계 HIV 예방 전략을 통해 이를 수행할 계획입니다. 요인 설계를 사용한 이 클러스터 무작위 시험은 프리토리아의 12개 클리닉에서 수행됩니다.
이 연구의 목적은 다음과 같습니다. 형성 단계의 프리토리아 지역.
(2) 노출 전 예방법(PrEP)을 포함하여 청소년기 소녀 및 젊은 여성(AGYW)의 HIV 및 생식 건강 서비스 사용에 대한 의료 직원의 S&D 교육의 영향과 AGYW에 대한 직원의 태도 및 행동을 평가하기 위해 4개월 및 8개월 추적.
(3) PrEP 준비 및 활용에 대한 구조적(낙인 및 차별), 대인 관계(사회적 지원) 및 개인(개인 기관, 약물 사용 및 성 기반 폭력[GBV]) 요인을 다루는 다단계 전략의 효능을 테스트하기 위해 , 취약한 AGYW의 3, 6, 9개월 추적 조사에서 준수(일차 결과) 및 콘돔 사용, GBV, 약물 사용 및 HIV 발생(이차).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
802
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Soshanguve, 남아프리카, 0152
- Setshaba Research Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- HIV 음성
- 여성으로 식별;
- 16-24세;
- 지난 3개월 동안 남성 파트너와 콘돔 없이 성관계를 가졌습니다.
- 현재 임신하지 않았으며 내년에 임신을 원하지 않습니다.
- PrEP 복용에 관심이 있습니다.
- 이전에 연구의 형성 단계에 참여하지 않았음;
- 이전 및 현재 다른 PrEP 관련 시연 프로젝트 또는 연구에 참여하지 않은 경우
- Tshwane에서 다른 HIV 연구에 이전에 참여하지 않았거나 현재 참여하지 않음;
- 대상 커뮤니티 중 하나에 거주합니다.
- 다제내성결핵(MDR-TB) 치료를 받고 있지 않습니다.
- 향후 12개월 동안 Tshwane 지구에 머물 예정입니다.
- 연락처 정보 제공에 동의합니다.
- 신속한 HIV 검사를 받을 의향이 있습니다.
- 기꺼이 임신 테스트를 받을 수 있습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: S&D 감소 교육 없음, PrEP 및 SRH만 해당
Arm 1은 클리닉 직원에게 낙인 및 차별(S&D) 감소 교육을 받지 않지만 AGYW(청소년 소녀 및 젊은 여성)에게 PrEP(노출 전 예방) 및 SRH(성 및 생식 건강) 서비스를 제공합니다.
|
|
|
실험적: S&D 감소 교육 없음, PrEP 및 SRH + YWHC
Arm 2는 클리닉 직원에게 낙인 및 차별(S&D) 감소 교육을 받지 않지만 AGYW(청소년 소녀 및 젊은 여성).
|
이 연구에서 연구자들은 성 기반 폭력(GBV), 약물 사용 및 성적 위험 문제를 다루는 YWHC(Young Women's Health CoOp) 증거 기반 권한 부여 개입을 조정하여 PrEP(노출 전 예방) 및 성행위에 대한 정보를 포함했습니다. 그리고 생식 건강.
AGYW는 포괄적인 정보를 제공받게 되며 HIV 위험 요소를 줄이고 PrEP 준비, 이해 및 준수를 증가시키기 위한 활동에 참여할 것입니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: S&D 감소 교육; PrEP 및 SRH만 해당
Arm 3은 클리닉 직원에게 낙인 및 차별(S&D) 감소 교육을 받고 AGYW(청소년 소녀 및 젊은 여성)에게 PrEP(노출 전 예방) 및 SRH(성 및 생식 건강) 서비스를 제공합니다.
|
건강 정책 프로젝트(HPP) 교육 커리큘럼은 HIV 낙인의 세 가지 주요 실행 가능한 동인을 다루는 참여형 교육 모듈을 제공합니다.
HPP 커리큘럼은 클리닉, 연구 직원, 청소년 소녀 및 젊은 여성(AGYW) 및 기타 형성 활동을 대표하는 주요 이해 관계자와의 참여형 워크숍을 통해 조정되었습니다.
이 교육은 AGYW의 임상 서비스 접근에 대한 장벽을 해결하기 위한 전체 사이트 교육입니다.
결과적으로 모든 수준(임상 및 비임상)의 직원은 의료에 대한 낙인 관련 장벽을 줄이고 AGYW 사이에서 PrEP 및 성 및 생식 건강 서비스의 활용을 늘리기 위해 AGYW와 관련된 낙인 및 차별에 대해 교육을 받을 것입니다.
|
|
실험적: S&D 감소 교육; PrEP, SRH + YWHC
Arm 4는 클리닉 직원에게 낙인 및 차별(S&D) 감소 교육을 받고 PrEP(노출 전 예방), SRH(성 및 생식 건강) 서비스 및 YWHC(젊은 여성 건강 협동조합)를 AGYW(청소년 소녀 및 젊은 여성)에게 제공합니다. .
|
이 연구에서 연구자들은 성 기반 폭력(GBV), 약물 사용 및 성적 위험 문제를 다루는 YWHC(Young Women's Health CoOp) 증거 기반 권한 부여 개입을 조정하여 PrEP(노출 전 예방) 및 성행위에 대한 정보를 포함했습니다. 그리고 생식 건강.
AGYW는 포괄적인 정보를 제공받게 되며 HIV 위험 요소를 줄이고 PrEP 준비, 이해 및 준수를 증가시키기 위한 활동에 참여할 것입니다.
건강 정책 프로젝트(HPP) 교육 커리큘럼은 HIV 낙인의 세 가지 주요 실행 가능한 동인을 다루는 참여형 교육 모듈을 제공합니다.
HPP 커리큘럼은 클리닉, 연구 직원, 청소년 소녀 및 젊은 여성(AGYW) 및 기타 형성 활동을 대표하는 주요 이해 관계자와의 참여형 워크숍을 통해 조정되었습니다.
이 교육은 AGYW의 임상 서비스 접근에 대한 장벽을 해결하기 위한 전체 사이트 교육입니다.
결과적으로 모든 수준(임상 및 비임상)의 직원은 의료에 대한 낙인 관련 장벽을 줄이고 AGYW 사이에서 PrEP 및 성 및 생식 건강 서비스의 활용을 늘리기 위해 AGYW와 관련된 낙인 및 차별에 대해 교육을 받을 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보건소 차원의 성과: 보건소의 낙인 및 차별 수준
기간: 기준선
|
건강 정책 프로젝트 설문 조사에서 수정된 직원 설문 조사는 성적으로 활발한 AGYW에 대한 의료 직원의 태도를 측정하는 데 사용됩니다. 전반적인 클리닉 환경; AGYW에 대한 차별과 낙인을 찍는 행동을 관찰했습니다.
더 큰 값은 더 높은 수준의 건강 클리닉 낙인 및 차별을 나타냅니다.
|
기준선
|
|
보건소 차원의 성과: 보건소의 낙인 및 차별 수준
기간: 4개월
|
건강 정책 프로젝트 설문 조사에서 수정된 직원 설문 조사는 성적으로 활발한 AGYW에 대한 의료 직원의 태도를 측정하는 데 사용됩니다. 전반적인 클리닉 환경; AGYW에 대한 차별과 낙인을 찍는 행동을 관찰했습니다.
더 큰 값은 더 높은 수준의 건강 클리닉 낙인 및 차별을 나타냅니다.
|
4개월
|
|
보건소 차원의 성과: 보건소의 낙인 및 차별 수준
기간: 8 개월
|
건강 정책 프로젝트 설문 조사에서 수정된 직원 설문 조사는 성적으로 활발한 AGYW에 대한 의료 직원의 태도를 측정하는 데 사용됩니다. 전반적인 클리닉 환경; AGYW에 대한 차별과 낙인을 찍는 행동을 관찰했습니다.
더 큰 값은 더 높은 수준의 건강 클리닉 낙인 및 차별을 나타냅니다.
|
8 개월
|
|
건강 클리닉 수준 결과: PrEP를 포함하여 HIV 및 SRH 서비스를 받아들이는 AGYW의 수
기간: 기준선
|
각 클리닉의 PrEP를 포함하여 HIV 및 성과 생식 건강 서비스를 받아들이는 AGYW의 수를 평가하기 위해 관리 데이터 검토를 포함한 클리닉 감사가 수행됩니다.
|
기준선
|
|
건강 클리닉 수준 결과: PrEP를 포함하여 HIV 및 SRH 서비스를 받아들이는 AGYW의 수
기간: 4개월
|
각 클리닉의 PrEP를 포함하여 HIV 및 성과 생식 건강 서비스를 받아들이는 AGYW의 수를 평가하기 위해 관리 데이터 검토를 포함한 클리닉 감사가 수행됩니다.
|
4개월
|
|
건강 클리닉 수준 결과: PrEP를 포함하여 HIV 및 SRH 서비스를 받아들이는 AGYW의 수
기간: 8 개월
|
각 클리닉의 PrEP를 포함하여 HIV 및 성과 생식 건강 서비스를 받아들이는 AGYW의 수를 평가하기 위해 관리 데이터 검토를 포함한 클리닉 감사가 수행됩니다.
|
8 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: AGYW의 PrEP 준비 수준
기간: 기준선
|
본 연구를 위해 개발된 HPTN(HIV Prevention Trials Network) 082 시험 및 단일 항목 측정 및 적응된 RBA(Risk Behavior Assessment) 설문지에서 수정된 척도에 대한 자가 보고 응답은 AGYW가 준비된 정도를 평가하는 데 사용됩니다. PrEP를 시작합니다.
값이 클수록 PrEP 준비 수준이 높음을 나타냅니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: AGYW의 PrEP 준비 수준
기간: 3 개월
|
HIV 예방 시험 네트워크(HPTN) 082 시험의 수정된 척도에 대한 자가 보고 응답과 적응된 위험 행동 평가(RBA) 설문지의 단일 항목 측정은 AGYW가 PrEP를 시작할 준비가 된 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
값이 클수록 PrEP 준비 수준이 높음을 나타냅니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: AGYW의 PrEP 준비 수준
기간: 6 개월
|
HIV 예방 시험 네트워크(HPTN) 082 시험의 수정된 척도에 대한 자가 보고 응답과 적응된 위험 행동 평가(RBA) 설문지의 단일 항목 측정은 AGYW가 PrEP를 시작할 준비가 된 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
값이 클수록 PrEP 준비 수준이 높음을 나타냅니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: AGYW의 PrEP 준비 수준
기간: 9개월
|
HIV 예방 시험 네트워크(HPTN) 082 시험의 수정된 척도에 대한 자가 보고 응답과 적응된 위험 행동 평가(RBA) 설문지의 단일 항목 측정은 AGYW가 PrEP를 시작할 준비가 된 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
값이 클수록 PrEP 준비 수준이 높음을 나타냅니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: AGYW 간의 PrEP 활용 및 준수
기간: 3 개월
|
MTN(Microbicide Trials Network Studies)의 수정된 척도에 대한 자가 보고 응답과 적응된 위험 행동 평가(RBA) 설문지의 단일 항목 측정은 AGYW가 PrEP를 시작했는지 평가하는 데 사용됩니다.
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 과거 30일 사용, 사용 패턴, 지속성 및 중단을 포함하여 PrEP 준수를 평가하는 데 사용됩니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: AGYW 간의 PrEP 활용 및 준수
기간: 6 개월
|
MTN(Microbicide Trials Network Studies)의 수정된 척도에 대한 자가 보고 응답과 적응된 위험 행동 평가(RBA) 설문지의 단일 항목 측정은 AGYW가 PrEP를 시작했는지 평가하는 데 사용됩니다.
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 과거 30일 사용, 사용 패턴, 지속성 및 중단을 포함하여 PrEP 준수를 평가하는 데 사용됩니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: AGYW 간의 PrEP 활용 및 준수
기간: 9개월
|
MTN(Microbicide Trials Network Studies)의 수정된 척도에 대한 자가 보고 응답과 적응된 위험 행동 평가(RBA) 설문지의 단일 항목 측정은 AGYW가 PrEP를 시작했는지 평가하는 데 사용됩니다.
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 과거 30일 사용, 사용 패턴, 지속성 및 중단을 포함하여 PrEP 준수를 평가하는 데 사용됩니다.
|
9개월
|
|
AGYW 생물학적 결과: PrEP 준수
기간: 3 개월
|
PrEP 순응도를 평가하기 위해 AGYW의 혈액에서 약물(Tenofovir-diphosphate) 농도의 양을 측정하기 위해 건조된 혈반 샘플을 사용합니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 생물학적 결과: PrEP 준수
기간: 6 개월
|
PrEP 순응도를 평가하기 위해 AGYW의 혈액에서 약물(Tenofovir-diphosphate) 농도를 측정하기 위해 건조된 혈반 샘플을 사용합니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 생물학적 결과: PrEP 준수
기간: 9개월
|
PrEP 순응도를 평가하기 위해 AGYW의 혈액에서 약물(Tenofovir-diphosphate) 농도의 양을 측정하기 위해 건조된 혈반 샘플을 사용합니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: AGYW의 성 및 생식 건강 이해
기간: 3 개월
|
적응된 위험 행동 평가(RBA) 설문지의 단일 항목 측정에 대한 자체 보고 응답은 AGYW가 SRH 서비스를 시작했는지 평가하는 데 사용됩니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: AGYW의 성 및 생식 건강 이해
기간: 6 개월
|
적응된 위험 행동 평가(RBA) 설문지의 단일 항목 측정에 대한 자체 보고 응답은 AGYW가 SRH 서비스를 시작했는지 평가하는 데 사용됩니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: AGYW의 성 및 생식 건강 이해
기간: 9개월
|
적응된 위험 행동 평가(RBA) 설문지의 단일 항목 측정에 대한 자체 보고 응답은 AGYW가 SRH 서비스를 시작했는지 평가하는 데 사용됩니다.
|
9개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 약물 사용 빈도
기간: 기준선
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 약물(예: 메스암페타민) 사용 및 주사 빈도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 약물 사용 빈도
기간: 3 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 약물(예: 메스암페타민) 사용 및 주사 빈도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 약물 사용 빈도
기간: 6 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 약물(예: 메스암페타민) 사용 및 주사 빈도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 약물 사용 빈도
기간: 9개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 약물(예: 메스암페타민) 사용 및 주사 빈도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고서: 알코올 사용 빈도
기간: 기준선
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 알코올 소비 일수와 문제가 있는(4+) 알코올 소비 일수를 평가하는 데 사용됩니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자기 보고서: 알코올 사용 빈도
기간: 3 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 알코올 소비 일수와 문제가 있는(4+) 알코올 소비 일수를 평가하는 데 사용됩니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고서: 알코올 사용 빈도
기간: 6 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 알코올 소비 일수와 문제가 있는(4+) 알코올 소비 일수를 평가하는 데 사용됩니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고서: 알코올 사용 빈도
기간: 9개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 알코올 소비 일수와 문제가 있는(4+) 알코올 소비 일수를 평가하는 데 사용됩니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 약물 및 알코올 사용의 결합 빈도
기간: 기준선
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자기 보고 응답은 약물과 알코올을 결합하는 빈도를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 약물 및 알코올 사용의 결합 빈도
기간: 3 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자기 보고 응답은 약물과 알코올을 결합하는 빈도를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 약물 및 알코올 사용의 결합 빈도
기간: 6 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자기 보고 응답은 약물과 알코올을 결합하는 빈도를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 약물 및 알코올 사용의 결합 빈도
기간: 9개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자기 보고 응답은 약물과 알코올을 결합하는 빈도를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 콘돔 사용 빈도
기간: 기준선
|
단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 콘돔 사용을 평가하는 데 사용됩니다.
콘돔 사용은 개수 및 백분율로 계산됩니다(총 행위 수 및 콘돔 사용 행위 수 기준).
백분율 값이 낮을수록 콘돔 사용 빈도가 적음을 나타냅니다.
카운트 변수의 경우 값이 클수록 콘돔 없이 성행위를 더 많이 한다는 것을 나타냅니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 콘돔 사용 빈도
기간: 3 개월
|
단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 콘돔 사용을 평가하는 데 사용됩니다.
콘돔 사용은 개수 및 백분율로 계산됩니다(총 행위 수 및 콘돔 사용 행위 수 기준).
백분율 값이 낮을수록 콘돔 사용 빈도가 적음을 나타냅니다.
카운트 변수의 경우 값이 클수록 콘돔 없이 성행위를 더 많이 한다는 것을 나타냅니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 콘돔 사용 빈도
기간: 6 개월
|
단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 콘돔 사용을 평가하는 데 사용됩니다.
콘돔 사용은 개수 및 백분율로 계산됩니다(총 행위 수 및 콘돔 사용 행위 수 기준).
백분율 값이 낮을수록 콘돔 사용 빈도가 적음을 나타냅니다.
카운트 변수의 경우 값이 클수록 콘돔 없이 성행위를 더 많이 한다는 것을 나타냅니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 콘돔 사용 빈도
기간: 9개월
|
단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 콘돔 사용을 평가하는 데 사용됩니다.
콘돔 사용은 개수 및 백분율로 계산됩니다(총 행위 수 및 콘돔 사용 행위 수 기준).
백분율 값이 낮을수록 콘돔 사용 빈도가 적음을 나타냅니다.
카운트 변수의 경우 값이 클수록 콘돔 없이 성행위를 더 많이 한다는 것을 나타냅니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 성관계 전 또는 도중에 알코올 및 기타 약물 사용 빈도
기간: 기준선
|
프리토리아 위험 행동 평가의 단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 성관계 전이나 도중에 알코올 및 기타 약물 사용 참여를 평가하는 데 사용됩니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 성관계 전 또는 도중에 알코올 및 기타 약물 사용 빈도
기간: 3 개월
|
프리토리아 위험 행동 평가의 단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 성관계 전이나 도중에 알코올 및 기타 약물 사용 참여를 평가하는 데 사용됩니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 성관계 전 또는 도중에 알코올 및 기타 약물 사용 빈도
기간: 6 개월
|
프리토리아 위험 행동 평가의 단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 성관계 전이나 도중에 알코올 및 기타 약물 사용 참여를 평가하는 데 사용됩니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 성관계 전 또는 도중에 알코올 및 기타 약물 사용 빈도
기간: 9개월
|
프리토리아 위험 행동 평가의 단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 성관계 전이나 도중에 알코올 및 기타 약물 사용 참여를 평가하는 데 사용됩니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 다른 섹스 파트너의 수
기간: 기준선
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 AGYW 중 다른 섹스 파트너의 수를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 다른 섹스 파트너의 수
기간: 3 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 AGYW 중 다른 섹스 파트너의 수를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 다른 섹스 파트너의 수
기간: 6 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 AGYW 중 다른 섹스 파트너의 수를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 다른 섹스 파트너의 수
기간: 9개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 AGYW 중 다른 섹스 파트너의 수를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 성매매 참여
기간: 기준선
|
프리토리아 위험 행동 평가(PRBA)에서 수정된 단일 항목 측정에 대한 자가 보고 응답은 참가자가 돈이나 다른 물건을 위해 성 거래에 관여했는지 여부를 평가하는 데 사용됩니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 성매매 참여
기간: 3 개월
|
프리토리아 위험 행동 평가(PRBA)에서 수정된 단일 항목 측정에 대한 자가 보고 응답은 참가자가 돈이나 다른 물건을 위해 성 거래에 관여했는지 여부를 평가하는 데 사용됩니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 성매매 참여
기간: 6 개월
|
프리토리아 위험 행동 평가(PRBA)에서 수정된 단일 항목 측정에 대한 자가 보고 응답은 참가자가 돈이나 다른 물건을 위해 성 거래에 관여했는지 여부를 평가하는 데 사용됩니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 성매매 참여
기간: 9개월
|
프리토리아 위험 행동 평가(PRBA)에서 수정된 단일 항목 측정에 대한 자가 보고 응답은 참가자가 돈이나 다른 물건을 위해 성 거래에 관여했는지 여부를 평가하는 데 사용됩니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자가 보고: 여러 성 파트너와의 관계(파트너 2명 이상)
기간: 기준선
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 지난 3개월 동안 한 명 이상의 섹스 파트너와의 참여를 평가하는 데 사용됩니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자가 보고: 여러 성 파트너와의 관계(파트너 2명 이상)
기간: 3 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 지난 3개월 동안 한 명 이상의 섹스 파트너와의 참여를 평가하는 데 사용됩니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자가 보고: 여러 성 파트너와의 관계(파트너 2명 이상)
기간: 6 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 지난 3개월 동안 한 명 이상의 섹스 파트너와의 참여를 평가하는 데 사용됩니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자가 보고: 여러 성 파트너와의 관계(파트너 2명 이상)
기간: 9개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자가 보고 응답은 지난 3개월 동안 한 명 이상의 섹스 파트너와의 참여를 평가하는 데 사용됩니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 피임 사용
기간: 기준선
|
단일 항목 측정에 대한 자체 보고 응답은 AGYW 간의 피임 사용 및 피임 유형을 평가하는 데 사용됩니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 피임 사용
기간: 3 개월
|
단일 항목 측정에 대한 자체 보고 응답은 AGYW 간의 피임 사용 및 피임 유형을 평가하는 데 사용됩니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 피임 사용
기간: 6 개월
|
단일 항목 측정에 대한 자체 보고 응답은 AGYW 간의 피임 사용 및 피임 유형을 평가하는 데 사용됩니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자체 보고서: 피임 사용
기간: 9개월
|
단일 항목 측정에 대한 자체 보고 응답은 AGYW 간의 피임 사용 및 피임 유형을 평가하는 데 사용됩니다.
|
9개월
|
|
의료 기록: 피임법 사용
기간: 학업 수료까지 평균 9개월
|
임상 의료 기록은 AGYW에서 피임 및 피임 유형을 평가하는 데 사용됩니다.
|
학업 수료까지 평균 9개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고서: HIV 위험에 대한 인식 수준
기간: 기준선
|
단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 AGYW가 자신을 HIV 감염 위험에 처한 것으로 인식하는 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
수치가 높을수록 인지된 HIV 위험이 더 크다는 것을 나타냅니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자기 보고서: HIV 위험에 대한 인식 수준
기간: 3 개월
|
단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 AGYW가 자신을 HIV 감염 위험에 처한 것으로 인식하는 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
수치가 높을수록 인지된 HIV 위험이 더 크다는 것을 나타냅니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고서: HIV 위험에 대한 인식 수준
기간: 6 개월
|
단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 AGYW가 자신을 HIV 감염 위험에 처한 것으로 인식하는 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
수치가 높을수록 인지된 HIV 위험이 더 크다는 것을 나타냅니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고; HIV 위험에 대한 인식 수준
기간: 9개월
|
단일 항목 질문에 대한 자가 보고 응답은 AGYW가 자신을 HIV 감염 위험에 처한 것으로 인식하는 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
수치가 높을수록 인지된 HIV 위험이 더 크다는 것을 나타냅니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 경험한 낙인의 빈도
기간: 기준선
|
이전 연구에서 채택한 AGYW 설문지에 대한 자체 보고 응답은 AGYW 중 클리닉 직원 또는 커뮤니티 구성원으로부터 낙인 또는 차별을 경험하는 빈도를 평가하는 데 사용됩니다. . |
기준선
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 경험한 낙인의 빈도
기간: 3 개월
|
이전 연구에서 채택한 AGYW 설문지에 대한 자체 보고 응답은 AGYW 중 클리닉 직원 또는 커뮤니티 구성원으로부터 낙인 또는 차별을 경험하는 빈도를 평가하는 데 사용됩니다. . |
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 경험한 낙인의 빈도
기간: 6 개월
|
이전 연구에서 채택한 AGYW 설문지에 대한 자체 보고 응답은 AGYW 중 클리닉 직원 또는 커뮤니티 구성원으로부터 낙인 또는 차별을 경험하는 빈도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 경험한 낙인의 빈도
기간: 9개월
|
이전 연구에서 채택한 AGYW 설문지에 대한 자체 보고 응답은 AGYW 중 클리닉 직원 또는 커뮤니티 구성원으로부터 낙인 또는 차별을 경험하는 빈도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
9개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 예상되는 낙인의 수준
기간: 기준선
|
형성 연구 활동에서 개발된 단일 항목 질문 및 다중 항목 척도에 대한 자체 보고 응답은 AGYW가 클리닉 직원 또는 지역 사회 구성원의 낙인 또는 차별을 예상하는 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
값이 높을수록 예상 낙인의 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 예상되는 낙인의 수준
기간: 3 개월
|
형성 연구 활동에서 개발된 단일 항목 질문 및 다중 항목 척도에 대한 자체 보고 응답은 AGYW가 클리닉 직원 또는 지역 사회 구성원의 낙인 또는 차별을 예상하는 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
값이 높을수록 예상 낙인의 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 예상되는 낙인의 수준
기간: 6 개월
|
형성 연구 활동에서 개발된 단일 항목 질문 및 다중 항목 척도에 대한 자체 보고 응답은 AGYW가 클리닉 직원 또는 지역 사회 구성원의 낙인 또는 차별을 예상하는 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
값이 높을수록 예상 낙인의 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 예상되는 낙인의 수준
기간: 9개월
|
형성 연구 활동에서 개발된 단일 항목 질문 및 다중 항목 척도에 대한 자체 보고 응답은 AGYW가 클리닉 직원 또는 지역 사회 구성원의 낙인 또는 차별을 예상하는 정도를 평가하는 데 사용됩니다. 값이 높을수록 예상 낙인의 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다. . |
9개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 관찰된 낙인의 빈도
기간: 기준선
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자체 보고 응답은 AGYW가 성적으로 활동적인 AGYW에 대한 클리닉 직원 또는 지역 사회 구성원의 낙인 또는 차별을 목격한 빈도를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
기준선
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 관찰된 낙인의 빈도
기간: 3 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자체 보고 응답은 AGYW가 성적으로 활동적인 AGYW에 대한 클리닉 직원 또는 지역 사회 구성원의 낙인 또는 차별을 목격한 빈도를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
3 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 관찰된 낙인의 빈도
기간: 6 개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자체 보고 응답은 AGYW가 성적으로 활동적인 AGYW에 대한 클리닉 직원 또는 지역 사회 구성원의 낙인 또는 차별을 목격한 빈도를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
6 개월
|
|
AGYW 참가자 자기 보고: 관찰된 낙인의 빈도
기간: 9개월
|
이전 연구에서 채택된 AGYW 설문지에 대한 자체 보고 응답은 AGYW가 성적으로 활동적인 AGYW에 대한 클리닉 직원 또는 지역 사회 구성원의 낙인 또는 차별을 목격한 빈도를 평가하는 데 사용될 것입니다.
|
9개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 4일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 23일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R01HD094629 (NIH : 국립보건원)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
HIV 예방에 대한 임상 시험
-
Hospital Clinic of Barcelona완전한
-
CDC FoundationGilead Sciences알려지지 않은
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)모병
-
University of Minnesota빼는HIV 감염 | HIV/에이즈 | 에이즈 | 보조기구 | 에이즈/HIV 문제 | 에이즈와 감염미국
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation완전한파트너 HIV 테스트 | 부부 에이즈 상담 | 커플커뮤니케이션 | HIV 발병률카메룬, 도미니카 공화국, 그루지야, 인도
-
Michael HoelscherClinton Health Access Initiative Inc.; Instituto Nacional de Saúde (INS), Ministério da... 그리고 다른 협력자들모집하지 않고 적극적으로HIV, 신생아 HIV 조기 진단(EID), 현장 진료 검사(PoC)모잠비크, 탄자니아
-
Allegheny Singer Research Institute (also known...모집하지 않고 적극적으로
-
Erasmus Medical Center모집하지 않고 적극적으로
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)완전한
-
Erasmus Medical Center모병
청녀건강협동조합(YWHC)에 대한 임상 시험
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Medical Research Council, South Africa완전한