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초음파로 시각화된 교반 식염수를 이용한 SVT 치료를 위한 아데노신 푸시 방법의 시뮬레이션

2023년 6월 28일 업데이트: HealthPartners Institute
SVT(supraventricular tachycardia)는 심장 상부의 부적절한 전기 활동으로 인해 발생하는 비정상적으로 빠른 심장 박동입니다. SVT는 일반적으로 세 가지 다른 IV 투여 기술을 사용하여 아데노신으로 치료됩니다. 그러나 SVT를 멈추기 위해 이 세 가지 기술 중 어떤 기술이 가장 빠르고 심장에 도달할 가능성이 가장 높은지는 잘 알려져 있지 않습니다. 이 연구는 조사자 맹검 절차에서 이러한 각 기술을 시뮬레이션합니다. 아데노신 용량의 대체물로 사용되는 정맥 교반 식염수는 세 가지 기술을 모두 사용하여 건강한 지원자에게 투여되고 침대 옆 초음파를 사용하여 모니터링하여 심장의 오른쪽에 도달하는 효능과 속도를 관찰합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, 미국, 55101
        • Regions Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 자원봉사자
  • 연구에 대한 서명된 동의서를 이해하고 제공할 수 있음
  • 건강해야 합니다. 연구 조사관이 평가한 바와 같이 참가자의 건강 또는 복지에 대한 심각한 위험을 피하기 위해 적극적인 의료 개입 또는 모니터링이 필요한 상태에 대해 적극적으로 치료받지 않음

제외 기준:

  • 비영어권 사용자
  • 연구 조사자의 평가에서 지적된 감염 또는 기타 금기 사항과 같은 말초 IV 배치에 대한 금기 사항이 있는 자
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 시뮬레이션 팔
모든 환자는 시뮬레이션 암에 들어가 3가지 다른 전달 방법을 통해 교반 식염수를 3번 푸시 받았습니다. 모든 환자는 모든 방법을 받았습니다. 각 환자에 대한 방법의 순서는 무작위로 지정되었습니다.
상심 실성 빈맥에 사용되는 아데노신을 시뮬레이션하기 위해 교반 식염수를 밀어 넣습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오른쪽 심장의 동요된 식염수를 초음파로 시각화하는 시간
기간: 5초 미만
IV 밀기에서 오른쪽 심장의 동요된 식염수의 초음파 시각화까지의 시간
5초 미만

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 6일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 28일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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