심장 수술 후 심방 조율이 우심실 기능에 미치는 영향 (Outpace)
2019년 11월 4일 업데이트: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden
부정맥 및 방실 전도 장애를 예방하는 것 외에도 개방 심장 수술 후 외부 페이스메이커를 사용한 임시 페이싱은 심박출량을 개선하는 데 사용됩니다.
이론적으로 수술 후 기절은 일시적으로 박출량을 제한하고 SA 노드 기능 장애는 충분한 심박출량을 보장하기 위해 심박수의 적절한 보상 상승을 손상시킵니다.
이 페이싱 형식의 사용에 대한 합의가 부족합니다.
프로토콜은 병원마다 매우 다양합니다.
더욱이 이러한 페이싱 형태의 과학적 기반은 주로 1960년대와 70년대로 거슬러 올라가는 연구로 구성됩니다.
그 이후로 (운영) 기술에 큰 변화가 일어났습니다.
또한 이러한 맥락에서 우심실의 역할은 구체적으로 연구되지 않았습니다.
현재 연구는 오늘날의 수술 후 설정에서 특히 우심실 기능 및 일반적으로 혈역학에 대한 심방 조율의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
우리는 심박수 감소가 우심실 기능 감소로 이어질 수 있다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
혈역학적으로 안정된 상태에 도달하면 외부 심장박동기의 전원을 30분 동안 끕니다.
혈역학적 매개변수는 스위치를 끄기 직전, 스위치를 끈 후 각각 30분, 스위치를 다시 켠 후 15분에 수집됩니다.
기절의 자연스러운 과정에 대한 통찰력을 얻기 위해 이 루틴은 다음날 아침에 반복됩니다.
이 기간에는 추가 혈역학 개입이 허용되지 않습니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- onpump open heart 수술 후 ICU에 입원
- Swan Ganz 열희석 카테터 in situ
제외 기준:
- 다른 시도에 참여
- 오프 펌프 심장 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 스터디 그룹
혈역학적으로 안정된 상태에 도달하면 외부 심장박동기의 전원을 30분 동안 끕니다.
혈역학적 매개변수는 스위치를 끄기 직전, 스위치를 끈 후 각각 30분, 스위치를 다시 켠 후 15분에 수집됩니다.
기절의 자연스러운 과정에 대한 통찰력을 얻기 위해 이 루틴은 다음날 아침에 반복됩니다.
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혈역학적으로 안정된 상태에 도달하면 외부 심장박동기의 전원을 30분 동안 끕니다.
혈역학적 매개변수는 스위치를 끄기 직전, 스위치를 끈 후 각각 30분, 스위치를 다시 켠 후 15분에 수집됩니다.
기절의 자연스러운 과정에 대한 통찰력을 얻기 위해 이 루틴은 다음날 아침에 반복됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
우심실 박출률
기간: 시술 후 30분
|
RVEF로 표현되는 우심실 기능의 차이
|
시술 후 30분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: E C Boerma, Dr, Intensive care
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 3월 15일
기본 완료 (예상)
2019년 11월 15일
연구 완료 (예상)
2019년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TPO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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