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수정 BISHOP 점수에 따른 노동 유도의 성공.

2022년 10월 24일 업데이트: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

질식초음파에서 고전적인 BISHOP 점수와 경추 길이를 비교한 수정된 BISHOP 점수에 따른 분만유도의 성공

만삭의 임산부는 무작위로 3개 그룹으로 나뉩니다.

  1. 고전적인 BISHOP 점수를 기반으로 한 부인과 평가.
  2. 수정된 BISHOP 점수를 기반으로 한 부인과 평가.
  3. 경질 초음파로 측정한 자궁경부 길이를 기준으로 부인과 평가.

산부인과 평가 후, 여성은 자신이 속해 있던 그룹에 따라 산과적 평가에 따라 분만 유도를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

분만을 유도할 후보인 임신 37주 이상의 다양한 산과/기타 의학적 상태에 대한 후속 조치를 위해 산과 응급실에 내원하는 여성은 연구에 대한 설명을 받고 사전 동의서에 서명합니다.

여성은 무작위로 3개 그룹으로 나뉩니다.

  1. 고전적인 BISHOP 점수를 기반으로 한 부인과 평가.
  2. 수정된 BISHOP 점수를 기반으로 한 부인과 평가.
  3. 경질 초음파로 측정한 자궁경부 길이를 기준으로 부인과 평가.

산부인과 평가 후, 여성은 자신이 속해 있던 그룹에 따라 산과적 평가에 따라 분만 유도를 받게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

758

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

산부인과/기타 의학적 적응증에 대한 유도 분만을 대상으로 하는 임신 37주 이상의 임산부.

설명

포함 기준:

  • 싱글톤 임신.
  • 질 분만 후보자.

제외 기준:

  • 다태임신.
  • 제왕 절개 후보자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
클래식 BISHOP 점수
자궁경부 확장, 소실, 질감, 위치 및 위치를 포함한 질 검사를 기반으로 한 부인과 평가.
진단 검사: 질 검사.
질 검사로 평가되는 자궁경부 특성.
수정된 BISHOP 점수
자궁경부 확장 및 소실만을 포함한 질 검사를 기반으로 한 부인과 평가.
진단 검사: 질 검사.
질 검사로 평가되는 자궁경부 특성.
자궁경부 길이
경질초음파로 측정한 자궁경부 길이에 근거한 산부인과적 평가.
진단 검사: 경질 초음파.
경질 초음파로 평가한 자궁경부 길이.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배달 시간
기간: 최대 72시간.
유도 시작부터 신생아 분만까지의 시간.
최대 72시간.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 유도 후 BISHOP 점수.
기간: 최대 24시간.
1차 유도 후 BISHOP 점수. BISHOP은 약어가 아니라 그냥 악보 이름입니다. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 13입니다. 점수가 높을수록 분만 유도 전에 자궁 경부가 더 유리한 것으로 간주됩니다.
최대 24시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rambam Health Care Campus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0622-19-RMB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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