직접 근육 자극에 의해 얻은 복합 근육 활동 전위 진폭에 대한 기준 값
2020년 1월 10일 업데이트: Halit Fidancı, Adana City Training and Research Hospital
직접 근육 자극에 의해 얻어진 신경 자극에 의해 얻어진 합성 근육 활동 전위 진폭의 비율에 대한 기준값
직접 근육 자극(DMS) 방법은 중환자 근육병증(CIM) 및 중환자 신경병증(CIN) 진단에 사용되는 전기 진단 방법 중 하나입니다.
DMS(dmCMAP)에 의해 얻어진 CMAP의 진폭에 대한 신경 자극(nCMAP)에 의해 얻어진 복합 근육 활동 전위(CMAP)의 진폭의 비율은 이 두 질병을 구별하는 데 사용될 수 있습니다.
확실하지 않지만 비율이 0.5 미만이면 진단이 CIN과 일치하는 것으로 간주됩니다.
비율 > 0.5는 CIM을 뒷받침하는 결과로 간주됩니다.
연구자들은 건강한 개인에게서 비율의 기준 값을 찾는 것을 목표로 했습니다.
단극 바늘 전극은 DMS에 사용되었습니다.
dmCMAP 및 nCMAP는 동심 바늘로 기록되었습니다.
비율은 전삼각근과 경골근에서 얻은 dmCMAP와 nCMAP의 진폭을 이용하여 계산하였다.
연구 개요
상세 설명
참여자의 연령, 성별, 키, 체중, 체질량 지수 및 신경학적 검사 소견을 기록하였다.
건강한 참가자는 포함되지 않았습니다. 다발신경병증 또는 다발신경병증을 유발하는 진성 당뇨병과 같은 질병, 쇠약 또는 감각 이상과 같은 호소, 신경퇴행성 질환, 비정상적인 신경학적 검사, 근병증 또는 가족력의 유전성 다발신경병증.
또한 건강한 참여자는 기존의 신경전도검사와 근전도검사(EMG) 소견이 비정상인 경우 제외하였다.
정중, 척골, 후경골, 비골, 표재 비골, 비골 신경 전도 연구가 모든 참가자에게 수행되었습니다.
바늘 EMG와 직접 근육 자극은 건강한 참가자의 삼각근과 전경골근에 적용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Adana, 칠면조, 01230
- Adana City Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 개인
제외 기준:
- 다발신경병증
- 다발신경병증을 유발하는 당뇨병과 같은 질병
- 약점 또는 감각 이상과 같은 불만
- 신경 퇴행성 질환
- 비정상적인 신경학적 검사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강한 개인
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삼각근과 전경골근에 단극 바늘 전극으로 직접 근육 자극을 시행하였다.
기록은 동심 바늘 전극으로 이루어졌습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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직접 근육 자극에 의해 얻어진 것에 대한 신경 자극에 의해 얻어진 복합 근육 활동 전위 진폭의 비율
기간: 1 시간
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비율의 정상 한계가 주요 결과 기준이었습니다.
이 비율은 치명적인 질병의 근병증이나 건강한 개인에서 높고, 만성 질환의 망가진 신경병증에서는 낮습니다.
Lefaucheur et al.의 연구를 고려할 때 적어도 23명의 건강한 개인이 연구에 포함되어야 합니다.(Lefaucheur
JP, Nordine T, Rodriguez P, Brochard L (2006) 직접적인 근육 자극에 의해 결정된 ICU 후천성 마비의 기원.
J Neurol Neurosurg Psychiatry 77:500-6)
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1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 30일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 2일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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바늘 근전도에 대한 임상 시험
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Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes완전한
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Stanford University아직 모집하지 않음
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Biruni University완전한
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National Institute of Diabetes and Digestive and...Merck Sharp & Dohme LLC; Medtronic; Sanofi-Synthelabo; Diagnostic Ultrasound; Urologix종료됨