Референсные значения для амплитуды потенциала действия сложных мышц, полученные при прямой стимуляции мышц
10 января 2020 г. обновлено: Halit Fidancı, Adana City Training and Research Hospital
Референтные значения отношения амплитуды потенциала действия сложной мышцы, полученной при стимуляции нерва, к амплитуде, полученной при прямой стимуляции мышц
Метод прямой мышечной стимуляции (DMS) является одним из электродиагностических методов, используемых в диагностике критической миопатии (CIM) и критической нейропатии (CIN).
Отношение амплитуды сложного мышечного потенциала действия (CMAP), полученного при стимуляции нерва (nCMAP), к амплитуде CMAP, полученной с помощью DMS (dmCMAP), можно использовать для дифференциации этих двух заболеваний.
Хотя это и не точно, но если соотношение < 0,5, считается, что диагноз согласуется с CIN.
Отношение > 0,5 считается показателем, подтверждающим CIM.
Исследователи стремились найти референсные значения соотношения у здоровых людей.
Для ДМС использовали монополярный игольчатый электрод.
dmCMAP и nCMAP регистрировали концентрической иглой.
Отношение рассчитывали, используя амплитуды dmCMAP и nCMAP, полученные из дельтовидной и передней большеберцовой мышц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Регистрировались возраст, пол, рост, вес, индекс массы тела и результаты неврологического обследования участников.
Здоровые участники не были включены, если они были; полиневропатия или заболевание, такое как сахарный диабет, которое вызывает полиневропатию, жалобы, такие как слабость или парестезии, нейродегенеративное заболевание, отклонения от нормы при неврологическом обследовании, миопатию или наследственную полиневропатию в семейном анамнезе.
Кроме того, здоровые участники были исключены, если результаты обычного исследования нервной проводимости и игольчатой электромиографии (ЭМГ) были ненормальными.
Всем участникам были проведены исследования проводимости срединного, локтевого, заднего большеберцового, малоберцового, поверхностного малоберцового, икроножного нервов.
Игольчатая ЭМГ и прямая мышечная стимуляция применялись к дельтовидной и передней большеберцовой мышцам здоровых участников.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
29
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Adana, Турция, 01230
- Adana City Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые люди
Критерий исключения:
- Полинейропатия
- заболевание, такое как сахарный диабет, которое вызывает полиневропатию
- жалобы, такие как слабость или парестезии
- нейродегенеративное заболевание
- отклонение от нормы при неврологическом обследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Здоровые люди
|
Прямая мышечная стимуляция проводилась на дельтовидную и переднюю большеберцовую мышцы с помощью монополярного игольчатого электрода.
Запись производилась концентрическим игольчатым электродом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение амплитуды потенциала действия сложной мышцы, полученной при стимуляции нерва, к амплитуде, полученной при прямой стимуляции мышцы
Временное ограничение: 1 час
|
Нормальные пределы соотношения были первичными критериями результата.
Это соотношение высокое при критической миопатии или у здоровых людей, в то время как низкое при циррозной невропатии имеет место сломанная болезнь.
Учитывая исследование Lefaucheur et al., в исследование должно быть включено не менее 23 здоровых людей (Lefaucheur et al.).
JP, Nordine T, Rodriguez P, Brochard L (2006)Происхождение приобретенного пареза в отделении интенсивной терапии определяется прямой стимуляцией мышц.
Дж. Нейрол Нейрохирург Психиатрия 77:500-6)
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 30/401
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования игольчатая электромиография
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesЗавершенныйЦентральные венозные катетеры | Ультразвуковое руководствоФранция
-
Philips HealthcareОтозван
-
Becton, Dickinson and CompanyПрекращеноСахарный диабет, тип 2Соединенные Штаты
-
China Medical University HospitalРекрутингБред | Агитация | Отделение интенсивной терапии ДелирийТайвань