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마음챙김 훈련이 병원 직원의 소진과 기분에 미치는 영향

2022년 12월 8일 업데이트: Maria Juarez-Reyes, Stanford University

COVID 19 동안 의료 서비스 제공자를 위한 행동 건강 지원: 원격 마음챙김 개입

이 연구의 주요 목표는 1) 병원 직원에게 마음챙김 기반 스트레스 감소 워크숍을 제공하고 2) 임상적으로 검증된 이 그룹 마음챙김 개입이 의료 직원의 번아웃에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 이차 결과는 불안, 우울증, 삶의 질 및 자기 연민입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94305
        • Stanford Health Care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하기
  • Stanford Health Care 직원
  • 6개 세션 중 최소 4개 세션 참석 가능

제외 기준:

  • 비영어권
  • 그룹 형식에 참여할 수 없는 심각한 의학적 또는 정신 질환이 있는 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 마음챙김 그룹
참가자는 6주간의 교육 및 마음챙김 세션에 참석하게 됩니다.
행동: 마음챙김 세션
건강 교육자와 매주 1.5시간 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
번아웃의 변화
기간: 4개의 시점(개입 1주 및 6주, 개입 후 3개월 및 6개월)

1. 시점간 Burnout 척도의 차이

소진 척도는 Trockel 등에 의해 검증되었습니다. (2018). 2개의 하위 척도(4개의 질문을 포함하는 정서적 소진 및 6개의 질문을 포함하는 대인 관계 이탈)로 구성됩니다. 두 척도 모두 0에서 4까지의 리커트 척도("전혀 그렇지 않음"에서 "매우 심함")로 점수가 매겨집니다. 전체 번아웃 점수는 합산 척도(총 10점)의 점수를 평균한 것입니다. 점수가 높을수록 전반적인 번아웃 수준이 높다는 것을 나타냅니다. 개별 하위 척도 평균도 계산됩니다(점수가 높을수록 정서적 소진 및 대인 관계 이탈 정도가 높음을 나타냄). 4개의 시점(개입 1주 및 6주 및 개입 후 3개월 및 6개월)에서 측정된 전반적인 소모의 차이를 보고하고 비교할 것입니다. 복합 저울을 완료하는 데 약 2분이 걸립니다.
4개의 시점(개입 1주 및 6주, 개입 후 3개월 및 6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안의 변화
기간: 4개의 시점(개입 1주 및 6주, 개입 후 3개월 및 6개월)

1. 시점 간 GAD-7의 차이.

Generalized Anxiety Disorder-7은 불안을 측정하는 데 사용되는 잘 검증된 7개 항목 자가 관리 설문지입니다. "전혀 그렇지 않음"(0점), "몇 일"(1점), "반나절 이상"(2점), "거의 매일(3점)" 범위의 Likert 점수가 포함된 7개의 질문이 있습니다. 점수 범위는 0에서 21까지이며 점수가 높을수록 불안 수준이 높음을 나타내고 컷오프가 10 이상인 경우 범불안 장애의 가능성이 높음을 나타냅니다. 4개의 시점(개입 1주 및 6주 및 개입 후 3개월 및 6개월)에서 측정된 GAD-7의 차이를 보고하고 비교할 것이다. 체중계는 약 2분 정도 소요됩니다.
4개의 시점(개입 1주 및 6주, 개입 후 3개월 및 6개월)
우울증의 변화
기간: 4개의 시점(개입 1주 및 6주, 개입 후 3개월 및 6개월)

1. 시점 간 CES-D의 차이.

역학 연구 센터 - 우울증 척도는 우울증을 측정하는 데 사용되는 잘 검증된 자가 관리 설문지입니다. 20개 항목 척도는 "거의 또는 전혀"(0점), "조금 또는 거의"(1점), "보통 또는 대부분"(2점) 및 "" 대부분 또는 거의 항상"(3점). 점수 범위는 0~60점으로 점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 의미합니다. 20 이상의 컷오프는 주요 우울증에 대한 민감도가 79%이고 특이도가 80%입니다. 4개의 시점(개입 1주 및 6주 및 개입 후 3개월 및 6개월)에서 측정된 2019년 CES-D의 차이를 보고하고 비교할 것입니다. 저울을 완료하는 데 약 5분이 걸립니다.
4개의 시점(개입 1주 및 6주, 개입 후 3개월 및 6개월)
인지된 건강의 변화
기간: 4개의 시점(개입 1주 및 6주, 개입 후 3개월 및 6개월)

1. 시점 간 GSRH의 차이.

건강 관련 삶의 질 - 4가지 설문지의 단일 항목 "귀하의 건강은 일반적으로 우수(1점), 매우 좋음(2점), 좋음(3점), 보통(4점), 나쁨 중 어느 정도입니까? (점수 5), GSRH(General Self-Rated Health)는 미래의 의료 이용 및 사망률에 대한 강력한 예측 변수입니다. 타당성도 뛰어납니다. GSRH의 높은 점수는 높은 의료비 지출과 관련이 있습니다. 4개의 시점(개입 1주 및 6주 및 개입 후 3개월 및 6개월)에서 측정된 GSRH의 차이를 보고하고 비교할 것이다. 저울을 완료하는 데 1분도 채 걸리지 않습니다.
4개의 시점(개입 1주 및 6주, 개입 후 3개월 및 6개월)
연민의 변화
기간: 4개의 시점(개입 1주 및 6주, 개입 후 3개월 및 6개월)

1. 시점 간 연민 점수의 차이.

12개 항목의 자기 연민 척도 - 약식은 자기 연민 또는 "따뜻함, 연결 및 관심의 감각으로 자신의 고통을 유지하는 능력"을 측정하기 위해 강력하게 검증된 척도입니다. 높은 수준의 자기 연민은 우울증과 불안이 적은 것과 관련이 있습니다. 5점 리커트 점수는 1("거의 전혀")에서 5("거의 항상")까지입니다. 총점은 자기판단, 고립, 과잉동일시(즉, 1=5, 2=4, 3=3, 4=2, 5=1)의 음수 항목을 역점수하고 총 평균을 계산하여 계산한다. 4개의 시점(개입 1주 및 6주, 개입 후 3개월 및 6개월)에서 측정된 연민의 차이를 보고하고 비교할 것입니다. 저울을 완료하는 데 약 5-10분이 소요됩니다.
4개의 시점(개입 1주 및 6주, 개입 후 3개월 및 6개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

수사관

  • 수석 연구원: Maria G Juarez-Reyes, Stanford University
  • 연구 책임자: Alexandria Blacker, Stanford University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-54792

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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