이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

월경전 증후군에 대한 발 반사 요법

2020년 4월 15일 업데이트: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

월경 전 증후군에 대한 식이 조절과 결합된 발 반사 요법

: 월경 전 증후군(PMS)은 생리 시작 일주일 전부터 시작되어 월경이 시작되면 완화되는 일련의 신체적, 정서적, 행동적 증상입니다. 반사요법은 가장 인기 있는 보완 요법 중 하나입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 월경전 증후군의 치료에 있어 발 반사요법의 효과를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 50명의 지원자, 월경 전 증후군(PMS)이 있는 미혼 여성이 카이로 대학교 의과대학 Kasr El Ainy 대학 병원의 산부인과 외래 진료소에서 무작위로 선택되어 이 연구에 참여했습니다. 그들의 나이는 18세에서 25세이고 체질량 지수(BMI)가 30kg/m2를 초과하지 않는 참가자는 동일한 숫자의 두 그룹으로 할당되었습니다. 그룹 (A)는 8주 동안 주 3회 식이 조절과 함께 치료용 발 반사요법을 받았고, 그룹 (B)는 8주 동안만 식이 조절을 받았습니다. 두 그룹의 모든 피험자는 통증에 대한 VAS(visual analogue scale)와 PMS(PMS) 관련 증상에 대한 월경 전 일일 증상 설문지를 통해 평가되었습니다. 결과: 본 연구의 결과는 (A)그룹이 (B)그룹보다 통증 및 월경 전 관련 증상 모두에서 통계적으로 유의미한 개선이 있는 것으로 나타났다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 그들의 나이는 18세에서 25세 사이였습니다.
  • 체질량 지수(BMI)가 30kg/m2를 초과하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 류머티스성 관절염
  • 기관지 천식
  • 우울증
  • 불안

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 발 반사 요법
약 20분 소요되는 발 반사 요법 세션.
약 20분 소요되는 발 반사 요법 세션. 반사 요법 세션 동안 환자의 자세는 편안하고 편안하게 누운 자세였습니다. 치료사는 발 높이에 앉은 자세였습니다. 반사 요법 세션은 양쪽 발의 세 지점에서 수행되었습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 식이 수정
다이어트는 비타민이 풍부해야 합니다.
식단은 생선과 콩과 같은 비타민, 우유와 체스와 같은 칼슘, 식사의 기름기 감소를 통한 저지방 음식, 모든 종류의 야채와 과일을 통한 고 섬유질 음식 및 카페인 제한이 풍부해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 8주
0(0)은 통증이 없음을 나타내고 5는 가장 심한 통증을 나타내며, 두 그룹의 각 여성( A&B)는 치료 전과 후의 통증 수준을 나타내는 선에 표시하라는 요청을 받습니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경 전 일일 증상 설문지
기간: 8주
두 그룹(A&B)의 모든 참가자는 설문지의 모든 질문을 통해 다음과 같은 질문을 받았습니다. 긴장, 분노, 불안, 우울증 및 울음과 같은 증상이 있었습니까?
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 6월 24일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Cairo Un 89

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

식이 수정에 대한 임상 시험

발 반사 요법에 대한 임상 시험

구독하다