Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рефлексотерапия стоп при предменструальном синдроме

15 апреля 2020 г. обновлено: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Рефлексотерапия стоп в сочетании с модификацией диеты при предменструальном синдроме

: Предменструальный синдром (ПМС) представляет собой набор физических, эмоциональных и поведенческих симптомов, которые проявляются в течение недели, предшествующей менструации, и уменьшаются, когда начинается менструация. Рефлексотерапия является одним из самых популярных дополнительных методов лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование было направлено на определение эффекта рефлексотерапии стоп в лечении предменструального синдрома. Субъекты и методы. Пятьдесят добровольцев, одиноких женщин с предменструальным синдромом (ПМС) были выбраны случайным образом из амбулаторной клиники акушерства и гинекологии Университетской больницы Каср Эль-Айни, медицинский факультет Каирского университета, для участия в этом исследовании, их возраст варьировался от 18 до 25 лет и их индекс массы тела (ИМТ) не превышал 30 кг/м2, участники были распределены на две группы равного количества. Группа (А) получала терапевтическую рефлексологию стопы с модификацией диеты 3 раза в неделю в течение 8 недель, в то время как группа (В) получала диетические модификации только в течение 8 недель. Все пациенты в обеих группах были оценены с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) для оценки боли и опросника предменструальных ежедневных симптомов для выявления симптомов, связанных с (ПМС). Результаты. Результаты настоящего исследования показали, что в группе (А) наблюдалось статистически значимое улучшение боли и предменструальных симптомов по сравнению с группой (В).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • их возраст колебался от 18 до 25 лет
  • их индекс массы тела (ИМТ) не превышал 30 кг/м2

Критерий исключения:

  • Ревматоидный артрит
  • Бронхиальная астма
  • депрессия
  • беспокойство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: рефлексология стопы
сеанс рефлексотерапии стоп, который длится около 20 минут.
Другой: рефлексология стопы
сеанс рефлексотерапии стоп, который длится около 20 минут. Положение больного во время сеанса рефлексотерапии – расслабленное комфортное положение лежа на спине. Терапевт находился в сидячем положении на уровне стоп. Сеанс рефлексотерапии проводился по трем точкам на обеих стопах.
ACTIVE_COMPARATOR: диетическая модификация
диета должна быть богата витаминами.
Диетическая добавка: диетическая модификация
диета должна быть богата витаминами, такими как рыба и бобы, кальцием, как молоко и шахматы, продукты с низким содержанием жира за счет уменьшения количества масла в блюдах, продукты с высоким содержанием клетчатки, включая все виды овощей и фруктов и ограничение кофеина.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 8 недель
использовали для измерения тяжести боли у каждой женщины в обеих группах (A, B) до и после лечения в соответствии с калиброванной линией 5 см, где 0 (ноль) означает отсутствие боли, а 5 означает сильную боль, каждая женщина в обеих группах ( A и B) попросят отметить на линии, которая представляет ее уровень боли до и после лечения.
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета предменструальных ежедневных симптомов
Временное ограничение: 8 недель
были взяты для всех участников обеих групп (A и B) путем задавания всем пациентам всех вопросов в анкете по: были ли у вас такие симптомы, как: напряжение, гнев, тревога, депрессия и плач
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 июня 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 января 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Cairo Un 89

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования рефлексология стопы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Netherlands

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться