Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Reflexologia podal na síndrome pré-menstrual

15 de abril de 2020 atualizado por: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Reflexologia podal combinada com modificação dietética na síndrome pré-menstrual

: A Síndrome Pré-Menstrual (TPM) é um conjunto de sintomas físicos, emocionais e comportamentais que se iniciam na semana anterior à menstruação e são aliviados quando o fluxo menstrual se inicia. A reflexologia é uma das terapias complementares mais populares

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo determinar o efeito da reflexologia podal no tratamento da síndrome pré-menstrual. Sujeitos e métodos: Cinquenta voluntárias, mulheres solteiras com síndrome pré-menstrual (TPM) foram selecionadas aleatoriamente do ambulatório de obstetrícia e ginecologia do Hospital Universitário Kasr El Ainy, Faculdade de Medicina, Universidade do Cairo para participar deste estudo, com idade variando de 18 a 25 anos e seu índice de massa corporal (IMC) não excedeu 30kg/m2, os participantes foram divididos em dois grupos de números iguais. O grupo (A) recebeu reflexologia podal terapêutica com modificações dietéticas 3 vezes/semana durante 8 semanas, enquanto o grupo (B) recebeu modificações dietéticas apenas durante 8 semanas. Todos os indivíduos em ambos os grupos foram avaliados por meio da escala visual analógica (VAS) para dor e Questionário de sintomas diários pré-menstruais para (PMS) sintomas relacionados. Resultados: Os resultados do presente estudo revelaram que houve melhora estatisticamente significativa tanto na dor quanto nos sintomas pré-menstruais no grupo (A) do que no grupo (B).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • a idade variou de 18 a 25 anos
  • seu índice de massa corporal (IMC) não excedeu 30kg/m2

Critério de exclusão:

  • Artrite reumatoide
  • Asma brônquica
  • depressão
  • ansiedade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: reflexologia podal
sessão de reflexologia podal que leva cerca de 20 minutos.
Outro: reflexologia podal
sessão de reflexologia podal que leva cerca de 20 minutos. A posição do paciente durante a sessão de reflexologia era uma posição supina confortável e relaxada. A terapeuta estava sentada na altura dos pés. A sessão de reflexologia foi feita em três pontos em ambos os pés.
ACTIVE_COMPARATOR: modificação dietética
dieta deve ser rica em vitaminas.
Suplemento dietético: modificação dietética
a dieta deve ser rica em vitaminas como peixe e feijão, cálcio como leite e xadrez, alimentos com baixo teor de gordura através da diminuição do óleo nas refeições, alimentos ricos em fibras através de todos os tipos de vegetais e frutas e restrição de cafeína

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala analógica visual
Prazo: 8 semanas
foi usado para medir a gravidade da dor para cada mulher em ambos os grupos (A, B) antes e depois do tratamento de acordo com a linha calibrada de 5 cm com 0 (zero) representando nenhuma dor e 5 representando a pior dor, cada mulher em ambos os grupos ( A&B) seria solicitado a marcar na linha que representa seu nível de dor antes e depois do tratamento.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de sintomas diários pré-menstruais
Prazo: 8 semanas
foram tomadas para todos os participantes em ambos os grupos (A&B) através de todas as perguntas do questionário feitas a todos os pacientes por: você teve sintomas como: tensão, raiva, ansiedade, depressão e choro
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

24 de junho de 2010

Conclusão Primária (REAL)

30 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

30 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2020

Primeira postagem (REAL)

16 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Cairo Un 89

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em reflexologia podal

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in El Salvador

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever