이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

GIM 치료를 위한 RFA

2023년 7월 29일 업데이트: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

위 장 화생의 치료에서 고주파 절제의 효능: 무작위, 자가 제어 연구

위 장화생(GIM) 치료에 고주파 절제(RFA)를 사용합니다.

연구 개요

상세 설명

위 장 화생 (GIM)은 전 악성 병변입니다. 현재 이 질환에 대한 표준 치료법이 없어 GIM 환자는 병변의 중증도와 확장 정도에 따라 1~3년마다 감시 내시경 검사가 필요하다. 그러나 GIM 감시를 위한 프로토콜은 불확실하고 높은 비용이 필요합니다.

고주파 절제(RFA)는 Barrett 식도(BE; 식도 adenoCA의 전 악성 병변) 치료에 표준 치료법으로 사용됩니다. 연구자들은 RFA가 GIM 치료에 효과적일 수 있다는 가설을 세웠습니다.

조사관은 무작위로 GIM 참가자에게 위의 한 부위(왼쪽 또는 오른쪽)만 RFA 치료를 하도록 합니다. 첫 번째 세션에서 조사관은 의심되는 GIM 병변에서 생검하여 GIM의 진단 및 중증도를 확인합니다. 2개월 후 조사관은 할당된 위치의 모든 GIM 병변에 RFA를 적용한 다음 3회 세션 동안 또는 내시경 검사에서 GIM 병변이 보이지 않을 때까지 2개월마다 적용합니다. 최종 내시경 검사는 1년 추적 관찰에서 수행되며 생검은 무치료와 비교하여 RFA의 효능을 평가하기 위해 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, 태국, 10330
        • Rapat Pittayanon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • GIM의 이전 진단
  • 동의서 서명 가능

제외 기준:

  • 첫 번째 내시경에서 GIM 없음
  • 이전 위 수술
  • 응고병증
  • 임신 또는 수유
  • RFA 치료에 금기 사항이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: RFA
할당된 위치는 모든 병변에서 RFA로 치료됩니다.
고주파 절제는 조직 절제를 위해 고주파에서 열을 발생시킬 수 있는 장치입니다. RFA는 바렛 식도 및 식도의 고도 이형성증에 대한 표준 치료법입니다.
간섭 없음: 제어
이 위치에서는 치료가 수행되지 않습니다. 단, 내시경의가 예정된 내시경 검사 중 의심스러운 병변을 발견한 경우 조직검사를 실시하고 이에 따른 표준치료를 시행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GIM 병변 회귀 수
기간: 일년
무치료와 비교하여 RFA 치료 후 GIM 병변의 퇴행
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위치별 GIM 회귀 수
기간: 일년
치료가 없는 경우와 비교하여 RFA 치료 후 광범위한 GIM에서 비광범위한 GIM으로의 회귀
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RP020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자에게 IPD를 공유하지 마십시오.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

고주파 절제(RFA)에 대한 임상 시험

구독하다