중증급성호흡기증후군-Cov-2(Covid19) 감염 환자의 심근 침범 (COCARDE)
2021년 5월 28일 업데이트: University Hospital, Toulouse
SARS-Cov-2(Covid19) 감염 환자의 이미징 심장 표현형
중증급성호흡기증후군 SARS-Cov-2(Covid-19)가 심근에 미치는 영향과 감염된 환자의 임상 과정에서의 역할은 아직 알려지지 않았습니다.
역학 연구에서는 사례의 10~25%에서 생물학적 심근 침범을 보고합니다.
이 연구의 목적은 심근에 대한 감염의 기능적 영향을 탐색하기 위해 Covid 19에 감염된 환자의 포괄적인 심장 영상 도구를 사용하여 심장 표현형을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
다양한 연령과 중증도 수준의 Covid 19 감염 환자의 대규모 집단은 심박출률, 세로 변형 및 이완 매개변수와 같은 심근 기능 매개변수를 측정하여 경흉부 심초음파로 탐색하고 연령과 성별에 대해 짝을 이루는 감염되지 않은 인구와 비교됩니다.
감염 과정 동안 심근 기능 매개변수의 진화를 결정하기 위해 생물학적 심근 관련 환자를 추적할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
122
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Toulouse, 프랑스, 31059
- UHToulouse
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
RT-PCR로 확인된 SARS-Cov-2 감염의 호흡기 기준으로 입원한 주요 환자
설명
포함 기준:
- RT-PCR로 확인된 SARS-Cov-2 감염의 호흡기 기준으로 입원한 주요 환자
제외 기준:
- 미성년 환자. 연구 참여를 거부하는 환자. 심장병 병력이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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COVID + 환자
RT-PCR로 확인된 SARS-Cov-2 감염의 호흡기 기준으로 입원한 주요 환자
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심근 기능 장애를 평가하기 위해 Global Longitudinal Strain을 측정한 심전도
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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좌심실 기능
기간: 0일
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글로벌 세로 변형에 의해 평가되는 좌심실 기능
|
0일
|
|
좌심실 기능
기간: 3일차
|
글로벌 세로 변형에 의해 평가되는 좌심실 기능
|
3일차
|
|
좌심실 기능
기간: 7일차
|
글로벌 세로 변형에 의해 평가되는 좌심실 기능
|
7일차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
염증성 생물학적 매개변수
기간: 0일
|
사이토카인 비율
|
0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Vincent MINVILLE, PU-PH, University Hospital, Toulouse
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 4일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 2일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC31/20/0117
- 2020-A00852-37 (기타 식별자: ID RCB)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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