Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myokardieinvolvering af alvorligt akut respiratorisk syndrom-Cov-2 (Covid19) inficerede patienter (COCARDE)

28. maj 2021 opdateret af: University Hospital, Toulouse

Billeddannelse af hjertefænotype af SARS-Cov-2 (Covid19) inficerede patienter

Virkningerne af alvorligt akut respiratorisk syndrom SARS-Cov-2 (Covid-19) på myokardiet og deres rolle i det kliniske forløb hos inficerede patienter er stadig ukendt. Epidemiologiske undersøgelser rapporterer biologisk myokardieinvolvering i 10 til 25 % af tilfældene. Formålet med denne undersøgelse er at hjertefænotype ved hjælp af omfattende hjertebilleddannelsesværktøjer af patienter inficeret med Covid 19 for at udforske den funktionelle indvirkning af infektionen på myokardiet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En stor population af Covid 19-inficerede patienter i forskellige aldre og sværhedsgrader vil blive udforsket ved transthorax ekkokardiografi med måling af myokardiefunktionelle parametre såsom ejektionsfraktion, longitudinelle belastninger og afslapningsparametre og vil blive sammenlignet med en uinficeret population parret for alder og køn.

Patienter med biologisk myokardieinvolvering vil blive fulgt for at bestemme udviklingen af ​​deres myokardiefunktionelle parametre i løbet af infektionen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

122

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • UHToulouse

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Større patienter indlagt for respiratoriske kriterier for SARS-Cov-2-infektion bekræftet ved RT-PCR

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Større patienter indlagt for respiratoriske kriterier for SARS-Cov-2-infektion bekræftet ved RT-PCR

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige patienter. Patienter, der nægter at deltage i forskning. Patienter med en historie med hjertesygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
COVID+ patienter
Større patienter indlagt for respiratoriske kriterier for SARS-Cov-2-infektion bekræftet ved RT-PCR
Elektrokardiogram med måling af Global Longitudinal Strain for at evaluere myokardial dysfunktion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Venstre ventrikelfunktion
Tidsramme: Dag 0
Venstre ventrikelfunktion evalueret ved global langsgående belastning
Dag 0
Venstre ventrikelfunktion
Tidsramme: Dag 3
Venstre ventrikelfunktion evalueret ved global langsgående belastning
Dag 3
Venstre ventrikelfunktion
Tidsramme: Dag 7
Venstre ventrikelfunktion evalueret ved global langsgående belastning
Dag 7

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
inflammatoriske biologiske parametre
Tidsramme: Dag 0
Cytokinhastighed
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vincent MINVILLE, PU-PH, University Hospital, Toulouse

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

2. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2020

Først opslået (Faktiske)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Global langsgående stamme

Abonner