비스포스포네이트 요법을 받는 환자의 근관 치료 결과
2020년 5월 23일 업데이트: Fausto Zamparini, University of Bologna
비스포스포네이트 요법을 받는 환자의 대체 치료로서 손상된 치아의 근관 치료: 전향적 임상 연구의 60개월 결과
본 연구의 목적은 비스포스포네이트 요법을 받은 환자에서 근관치료를 받은 손상된 치아와 심각하게 손상된 치아의 생존율과 치유 시간을 평가하는 것이었다.
임상적 합병증, 성공률 및 생존율이 보고되었다.
평균 임상 매개변수, 임상 증상 및 치근단 방사능의 존재를 기록했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 2009년 1월부터 2017년 12월까지 한 대학 근관치료 임상부 - 치과대학에서 수행되었습니다.
근관 치료는 이전에 보고된 수술 프로토콜에 따라 수행되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
111
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유사한 지리적 출처
설명
포함 기준:
- 근관치료 질환의 영향을 받고 위생 리콜 프로그램에 참석할 수 있는 환자
제외 기준:
- 리콜 위생 프로그램에 참석할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
비피에스 그룹
최소 24개월 동안 비스포스포네이트 요법을 받는 환자
|
표준 수동 k 파일 기구 및 캐리어 기반 근관 충전 기술을 사용한 근관 치료
|
|
건강한 환자
이전의 비스포스포네이트 추정이 없는 건강한 환자
|
표준 수동 k 파일 기구 및 캐리어 기반 근관 충전 기술을 사용한 근관 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
건강 환자
기간: 5 년
|
치근단 지수(PAI) 평가
|
5 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
합병증
기간: 5 년
|
종료선 전(5년) 동안 발치 주위 치근단 재발 악화
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Pirani C, Chersoni S, Montebugnoli L, Prati C. Long-term outcome of non-surgical root canal treatment: a retrospective analysis. Odontology. 2015 May;103(2):185-93. doi: 10.1007/s10266-014-0159-0. Epub 2014 Jun 8.
- Prati C, Pirani C, Zamparini F, Gatto MR, Gandolfi MG. A 20-year historical prospective cohort study of root canal treatments. A Multilevel analysis. Int Endod J. 2018 Sep;51(9):955-968. doi: 10.1111/iej.12908. Epub 2018 Mar 7.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 1월 7일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- bifosfonendo
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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