KMP와 함께 KHE에 대한 SCMC 평가판(V.2020) (SCMC-KK2020)

활성 비교기: 프레드니슨 그룹

의약품: 프레드니손

Prednison은 4mg/kg/d의 용량으로 복용합니다. 호르몬 치료가 효과가 있을 경우 2mg/kg/d(아침 1회, 저녁 1회, 매회 체중 1mg/kg)까지 점차 감량하여 2개월 연속 투여 후 반복 투여하며, 약물 중단 1개월.

실험적: 프레드니손+시롤리무스 그룹

의약품: 프레드니손과 시롤리무스

프레드니솔론 4mg/kg/d(아침, 저녁 1회, 1회 체중 2mg/kg) 정맥주사가 효과적이라면 서서히 2mg/kg/D(1일 1회)로 감량한다. 아침, 저녁 1회, 매회 1mg/kg 체중), 점차 동일한 용량의 경구용 프레드니손으로 전환되며, 호르몬은 4-6주 내에 제거됩니다. 동시에 시롤리무스 내복액의 용량은 1일 2회 0.8 mg/m2이고 12시간 간격으로 혈중 농도를 8-15 ng/ml로 유지합니다. 견딜 수 없는 부작용이 없으면 6개월 동안 치료가 지속됩니다.

치료에 대한 반응

완전한 응답：

혈소판 수는 100×10^9/L보다 큽니다. 상당한 볼륨 감소는 80% 이상입니다. 2-4g/L의 피브리노겐 수준. 종양의 표면 피부가 더 가볍거나 종양이 훨씬 부드럽습니다.

부분 응답:

혈소판 수는 40×10^9/L보다 큽니다. 상당한 부피 감소가 50% 이상입니다. 기준선에서 50% 미만 감소의 피브리노겐 수준. 종양의 표면 피부와 종양의 촉진은 변화가 없거나 적습니다.

응답 없음:

혈소판 수치는 40×10^9/L 미만입니다. 상당한 용적 감소가 50% 미만이거나 종양이 더 큽니다. 강판에서 피브리노겐 수준 이후 기준선에서 50% 감소. 종양의 표면 피부가 더 어둡거나 종양이 더 단단합니다.

부작용 비율

CTCAE v5.0으로 평가한 치료 관련 부작용이 있는 참가자 수 환자의 임상 생화학적 지표 및 증상 모니터링