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RT-PCR SARS-CoV-2 노인 인구에서 COVID-19 감염 1개월 시점 (COVID-19GAOM)

2020년 11월 20일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

고령자 중 COVID 감염 1개월 후 RT-PCR SARS-CoV-2 검사 양성률 평가.

COVID-19에 걸린 개인이 얼마나 오래 "아프고" "전염성" 상태를 유지할지는 불확실합니다. SARS-CoV-2는 증상이 나타나기 전과 질병이 진행되는 동안 전염될 수 있는 것으로 보입니다.

Xu K, Chen Y, Yuan J, Yi P, Xu K, Chen Y, Yuan J, Yi P, 딩 C, 우 W, 외. COVID-19 환자의 장기간 바이러스 RNA 배출과 관련된 요인. 임상 전염병. 2020년 4월 9일; 시아351

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • Service SSR Gériatrique

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

66년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19에 걸린 70세 이상의 환자

설명

포함 기준:

  • 나이> 70세
  • 2020년 3월 1일부터 2020년 8월 1일까지 노인병센터에 입원한 환자는 COVID-19 진단을 받은 지 1개월이 되었지만 여전히 살아 있습니다.
  • 이 연구의 목적을 위해 자신의 데이터를 재사용하는 데 동의한 환자

제외 기준:

  • 연구 참여에 반대 의사를 표명한 피험자
  • 사법적 보호 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1. 코로나19 감염 1개월차 RT-PCR SARS-CoV-2 양성률 분석
기간: COVID 감염 1개월 시점]
COVID 감염 1개월 시점]
2. 비인두 면봉 SARS-CoV-2 RT-PCR 검사의 정량적 평가 평가
기간: 코로나 감염 1개월 후
이 연구의 목적은 비인두 면봉 SARS-CoV-2 실시간 역전사 효소-중합 효소 연쇄 반응(RT- PCR) 테스트 결과를 RT-PCR 테스트의 Cycle 임계값으로.. 수사관은 진단 시 비인두 RT-PCR을 분석합니다. 증상 발현일로부터 1개월 후 그들은 비인두 RT-PCR로 생존 환자를 재평가하고 최종 음성 전환이 발생할 때까지 적어도 매주 RT-PCR을 반복합니다.
코로나 감염 1개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후기 대변 SARS-CoV-2 RT-PCR, 혈청학적 상태 및 사망 관련 요인 평가 및 RT-PCR 결과 첫 증상 발생일로부터 1개월 후
기간: 첫 증상 발생일로부터 1개월
  • 증상(dso) 발병일 1개월 후 후기 대변 SARS-CoV-2 RT-PCR 결과 평가(1개월 후 대변 RT-PCR 검사에서 양성 반응을 보인 환자의 %)
  • COVID-19 혈청학적 상태; 사망 관련 인자 및 dso 1개월 후 RT-PCR 결과: 연령(연도), 성별, 입원 전 병력 : 고혈압, 당뇨병, 관상동맥질환, 심부전, 심방세동, 만성호흡기질환, 약물복용력: ACEI, ARBs 항혈소판제, 항응고제 요법, 항생제, 코르티코 요법, 스타틴, 프로톤 펌프 억제제, 증상이 시작된 지 7일 후 T°C>37.8, 체중(kg), 신장(미터)을 합산하여 BMI(kg/m)를 보고합니다^ 2, Charlson 점수, 보조 산소 사용, 폐 CT-Scan 결과 : 병변 범위 75%, 림프구, 혈소판, 진단 당시 및 7일 후 CRP 수, 진단 시 GFR ml/min /1.73m2, ABO 그룹 , Rhesus 항체, 비인두 RT PCR 초기 주기 역치
첫 증상 발생일로부터 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 7일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 7838

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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