Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

RT-PCR SARS-CoV-2 na 1 maand COVID-19-infectie bij de geriatrische populatie (COVID-19GAOM)

20 november 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluatie van het percentage positieve RT-PCR SARS-CoV-2-test na 1 maand COVID-infectie bij ouderen.

Het is onduidelijk hoe lang een persoon met COVID-19 "ziek" en "besmettelijk" zal blijven. Het lijkt erop dat SARS-CoV-2 kan worden overgedragen voordat de symptomen verschijnen en tijdens het verloop van de ziekte.

De onderzoekers vonden geen enkel onderzoek naar een COVID + geriatrische populatie die dragerschap na 1 maand opnieuw beoordeelde, hoewel leeftijd een risicofactor lijkt te zijn voor langdurige uitscheiding, zoals gesuggereerd in het volgende onderzoek: Xu K, Chen Y, Yuan J, Yi P, Ding C, Wu W, et al. Factoren die verband houden met langdurige verspreiding van viraal RNA bij patiënten met COVID-19. Klinische infectieziekten. 9 april 2020; ciaa351

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Service SSR Gériatrique

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

68 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt ouder dan 70 jaar met COVID-19

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 70 jaar
  • Patiënt opgenomen in het geriatrisch centrum van 1 maart 2020 tot 1 augustus 2020 met de diagnose COVID-19 die na 1 maand nog in leven is.
  • Patiënt heeft ingestemd met het hergebruik van zijn gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon die zich verzette tegen deelname aan het onderzoek
  • Onderwerp onder gerechtelijke bescherming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1. Analyse van het percentage RT-PCR SARS-CoV-2 positief na 1 maand COVID-infectie
Tijdsspanne: na 1 maand COVID-infectie]
na 1 maand COVID-infectie]
2. Beoordeel de kwantitatieve evaluatie van een nasofaryngeaal uitstrijkje SARS-CoV-2 RT-PCR-test
Tijdsspanne: 1 maand na COVID-infectie
Het doel van deze studie is om de virale uitscheiding kwantitatief te beoordelen bij met COVID-19 geïnfecteerde oudere patiënten die de infectie hebben overleefd om een ​​overzicht te geven van de evolutie van SARS-CoV-2 real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-) PCR) testresultaten met de cyclusdrempelwaarde van de RT-PCR-test. De onderzoekers analyseren nasofaryngeale RT-PCR bij diagnose. Een maand na het begin van de symptomen beoordeelden ze de overlevingspatiënten opnieuw met nasofaryngeale RT-PCR en herhaalden ze de RT-PCR ten minste elke week totdat er een definitieve negatieve conversie optreedt.
1 maand na COVID-infectie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van late stoelgang SARS-CoV-2 RT-PCR, serologische status en geassocieerde factoren met overlijden en RT-PCR-resultaten 1 maand na de datum van het eerste begin van de symptomen
Tijdsspanne: 1 maand na het begin van de eerste symptomen
  • Beoordeling van late stoelgang SARS-CoV-2 RT-PCR-resultaten één maand na de datum van aanvang van het symptoom (dso) (% patiënten met een positieve fecale RT-PCR-test na 1 maand)
  • COVID-19 serologische status; geassocieerde factoren met overlijden en RT-PCR-resultaten 1 maand na de dso: leeftijd (jaar), geslacht, medische geschiedenis voorafgaand aan ziekenhuisopname: hypertensie, diabetes, coronaire hartziekte, hartfalen, atriumfibrilleren, chronische ademhalingsziekte, geschiedenis van medicatie: ACEI, ARB's Bloedplaatjesaggregatieremmers, doses antistollingstherapie, antibioticum, corticotherapie, statine, protonpompremmer, T°C>37,8 7 dagen na het begin van de symptomen, gewicht in kg, lengte in meter gecombineerd om BMI in kg/m te rapporteren 2, Charlson-score, gebruik van adjuvante zuurstof, long-CT-scanresultaten: mate van laesie 75%, lymfocyten, bloedplaatjes, CRP-telling op het moment van diagnose en 7 dagen erna, GFR bij diagnose ml/min /1,73 m2, ABO-groep , Rhesus-antilichaam, nasofaryngeale RT PCR initiële cyclusdrempel
1 maand na het begin van de eerste symptomen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7838

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren