Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

RT-PCR SARS-CoV-2 vid 1 månads covid-19-infektion i den geriatriska befolkningen (COVID-19GAOM)

20 november 2020 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Utvärdering av frekvensen av positivt RT-PCR SARS-CoV-2-test vid 1 månads covid-infektion bland äldre människor.

Det är oklart hur länge en individ med COVID-19 kommer att förbli "sjuk" och "smittsam". Det verkar som om SARS-CoV-2 kan överföras innan symtom uppträder och under hela sjukdomsförloppet.

Forskarna hittade inte någon studie på en COVID+ geriatrisk population som omvärderade transport vid 1 månad även om ålder verkar vara en riskfaktor för förlängd utsöndring som föreslås i studien efter studien: Xu K, Chen Y, Yuan J, Yi P, Ding C, Wu W, et al. Faktorer associerade med förlängd utsöndring av viralt RNA hos patienter med covid-19. Kliniska infektionssjukdomar. 9 april 2020; ciaa351

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service SSR Gériatrique

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

68 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient över 70 år med covid-19

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 70 år
  • Patient inlagd på geriatrisk vårdcentral från 1 mars 2020 till 1 augusti 2020 med diagnosen covid-19 som fortfarande lever vid 1 månad.
  • Patient som har samtyckt till återanvändning av sina uppgifter för denna forskning

Exklusions kriterier:

  • Försöksperson som uttryckte sitt motstånd mot att delta i studien
  • Ämne under rättsligt skydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1. Analys av graden av RT-PCR SARS-CoV-2-positiv vid 1 månads covid-infektion
Tidsram: vid 1 månad av covid-infektion]
vid 1 månad av covid-infektion]
2. Bedöm kvantitativ utvärdering av ett SARS-CoV-2 RT-PCR-test med nasofarynxpinne
Tidsram: 1 månad efter COVID-infektion
Syftet med denna studie är att kvantitativt bedöma viral utsöndring hos covid-19-infekterade äldre patienter som överlevde infektion för att ge en översikt över utvecklingen av SARS-CoV-2-transkriptas-polymeras-kedjereaktion i realtid (RT- PCR) testresultat med cykeltröskelvärdet för RT-PCR-testet.. Utredarna analyserar nasofaryngeal RT-PCR vid diagnos. Efter en månad sedan datumet för debut av symtomen bedömde de överlevnadspatienter med nasofaryngeal RT-PCR och upprepade RT-PCR minst varje vecka tills den slutliga negativa konverteringen inträffar.
1 månad efter COVID-infektion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av sen avföring SARS-CoV-2 RT-PCR, serologisk status och associerade faktorer med dödsfall och RT-PCR-resultat 1 månad efter datumet för första symtomdebut
Tidsram: 1 månad efter datumet för första symtomdebut
  • Bedömning av sen avföring SARS-CoV-2 RT-PCR-resultat en månad efter datum för debut av symtom (dso) (% av patienterna med ett positivt fekalt RT-PCR-test efter 1 månad)
  • COVID-19 serologisk status; associerade faktorer med dödsfall och RT-PCR-resultat 1 månad efter dso: Ålder (år), kön, Anamnes före hospilisering: Hypertoni, diabetes, kranskärlssjukdom, hjärtsvikt, förmaksflimmer, kronisk luftvägssjukdom, Historik av medicinering: ACEI, ARB Trombocythämmande läkemedel, doser av antikoagulantia, antibiotika, kortikoterapi, statin, protonpumpshämmare, T°C>37,8 7 dagar efter symtomdebut, vikt i kg, längd i meter kombinerat för att rapportera BMI i kg/m^ 2, Charlson-poäng, Användning av adjuvant syre, lung-CT-skanningsresultat: skadans omfattning 75 %, lymfocyter, blodplättar, CRP-antal vid diagnostillfället och 7 dagar efter, GFR vid diagnos ml/min /1,73m2, ABO-grupp , Rhesus-antikropp, Nasofaryngeal RT PCR initial cykeltröskel
1 månad efter datumet för första symtomdebut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

7 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

7 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2020

Första postat (Faktisk)

11 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7838

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera