Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RT-PCR SARS-CoV-2 1 kuukauden COVID-19-infektiosta iäkkäässä väestössä (COVID-19GAOM)

perjantai 20. marraskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Positiivisen RT-PCR SARS-CoV-2 -testin määrän arviointi COVID-infektion 1 kuukauden kohdalla vanhusten keskuudessa.

On epäselvää, kuinka kauan COVID-19-potilas pysyy "sairaana" ja "tarttuvana". Näyttää siltä, ​​että SARS-CoV-2 voi tarttua ennen oireiden ilmaantumista ja koko taudin kulun ajan.

He eivät löytäneet yhtään tutkimusta COVID + geriatrista väestöstä, jossa kuljetus olisi arvioitu uudelleen 1 kuukauden iässä, vaikka ikä näyttää olevan riskitekijä pitkittyneelle erittymiselle, kuten seuraavassa tutkimuksessa ehdotettiin: Xu K, Chen Y, Yuan J, Yi P, Ding C, Wu W, et ai. Tekijät, jotka liittyvät pitkittyneeseen viruksen RNA:n erittymiseen COVID-19-potilailla. Kliiniset tartuntataudit. 9. huhtikuuta 2020; ciaa351

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service SSR Gériatrique

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

66 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 70-vuotias potilas, jolla on COVID-19

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 70 vuotta
  • Potilas sairaalahoidossa geriatriassa 1.3.2020-1.8.2020 COVID-19-diagnoosilla, joka on elossa 1 kuukauden ikäisenä.
  • Potilas, joka on suostunut tietojensa uudelleenkäyttöön tämän tutkimuksen tarkoituksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde, joka vastusti tutkimukseen osallistumista
  • Oikeussuojan alainen aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Analyysi RT-PCR:n SARS-CoV-2-positiivisten määrästä 1 kuukauden COVID-infektion jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua COVID-tartunnasta]
1 kuukauden kuluttua COVID-tartunnasta]
2. Arvioi nenänielun vanupuikko SARS-CoV-2 RT-PCR -testin kvantitatiivinen arviointi
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua COVID-tartunnasta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kvantitatiivisesti arvioida viruksen leviämistä COVID-19-tartunnan saaneilla iäkkäillä potilailla, jotka selvisivät infektiosta, jotta saadaan yleiskatsaus nenänielun vanupuikko SARS-CoV-2 reaaliaikaiseen käänteiskopioijapolymeraasiketjureaktioon (RT- PCR) testitulokset RT-PCR-testin Cycle kynnysarvolla. Tutkijat analysoivat nenänielun RT-PCR:n diagnoosin yhteydessä. Kuukauden kuluttua oireiden alkamisesta he arvioivat uudelleen potilaiden eloonjäämisen nenänielun RT-PCR:llä ja toistivat RT-PCR:n vähintään joka viikko, kunnes lopullinen negatiivinen konversio tapahtui.
1 kuukauden kuluttua COVID-tartunnasta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myöhäisen ulosteen SARS-CoV-2 RT-PCR, serologinen tila ja siihen liittyvät tekijät kuolemaan ja RT-PCR-tulosten arviointi 1 kuukauden kuluttua ensimmäisten oireiden alkamispäivästä
Aikaikkuna: 1 kuukausi ensimmäisten oireiden alkamispäivästä
  • Myöhäisten ulosteiden SARS-CoV-2 RT-PCR-tulosten arviointi kuukauden kuluttua oireen (dso) alkamispäivästä (% potilaista, joilla on positiivinen ulosteen RT-PCR-testi kuukauden kuluttua)
  • COVID-19-serologinen tila; Kuolemaan liittyvät tekijät ja RT-PCR-tulokset 1 kuukausi dso:n jälkeen: Ikä (vuosi), sukupuoli, sairaushistoria ennen sairaalahoitoa: Hypertensio, diabetes, sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, eteisvärinä, krooninen hengitystiesairaus, lääkityshistoria: ACEI, ARBs Verihiutaleiden vastainen lääke, antikoagulanttihoidon annokset, antibiootti, kortikoterapia, statiini, protonipumpun estäjä, T°C>37,8 7 päivää oireiden alkamisen jälkeen, paino kg, pituus metreinä yhdistettynä raportoimaan BMI kg/m^ 2, Charlson-pisteet, adjuvantin hapen käyttö, keuhkojen CT-skannaustulokset: leesion laajuus 75%, lymfosyytit, verihiutaleet, CRP-määrä diagnoosihetkellä ja 7 päivää sen jälkeen, GFR diagnoosin yhteydessä ml/min /1,73m2, ABO-ryhmä , Rhesus-vasta-aine, nenänielun RT PCR:n alkusyklin kynnys
1 kuukausi ensimmäisten oireiden alkamispäivästä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7838

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid-19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa