척추 마취는 Vaginismus에 대한 치료 옵션으로 성교를 촉진
2020년 6월 30일 업데이트: samia husain, Karachi Medical and Dental College
척추 마취는 질경련의 치료 옵션으로서 성교를 촉진하고 여성 성기능 지수(Fsfi)로 평가한 여성 성기능 장애에 미치는 영향 - 사전 개입 설계 연구
고통스러운 섹스는 계속해서 관계 문제가 되고 결혼 생활의 부조화로 이어질 수 있습니다.
다른 결과로는 불임, 낮은 자존감, 우울증 및 불안이 있습니다. 우리의 연구에 따르면 척추 마취는 질경련이 있는 여성에게 효과적인 최후의 수단 관리 옵션입니다.
일회성 치료로 척추마취는 그러한 부부에게 희망을 주고 그들의 관계에 긍정적인 변화를 가져옵니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 질경련으로 2년 이상 혼인관계가 성립되지 않은 처녀 기혼 여성
제외 기준:
- 파트너가 발기 부전을 보고했습니다.
- 외음부 피부 상태(예: 이끼 경화증)
- 외음질 및 요로 감염
- 자궁내막증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 사전 개입
개입 전
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실험적: 개입 후
Soinal anesthesia를 받았습니다.
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모든 무균 조치 후 척추 마취는 장비가 갖춰진 방에서 숙련된 마취의에 의해 시행되었습니다.
말초 라인을 유지하기 위해 20 게이지 정맥 캐뉼라를 삽입하고 환자를 적재하기 위해 0.9% 생리 식염수를 사용했습니다.
맥박과 혈압은 비침습적으로 모니터링되었습니다.
중앙 접근법을 사용하였고 척수강 내 공간은 L4-L5를 통해 25 게이지 Quiincke bevel(Becton Dickinson/Pakistan)을 통해 접근했습니다.
선회를 확실히 한 후 5mg의 고압 부피바카인(Abocain 0.5%/Abbot)을 사용하여 차단을 하였다.
블록 높이는 3분마다 핀프릭 테스트를 통해 진행이 없을 때까지 20분 동안 모니터링되었습니다.
부부는 홀로 남겨졌다.
부부는 사전 교육을 받고 예방 조치에 대해 설명을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공적인 성관계
기간: 일년
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부부가 치료 후 성관계를 가질 수 있었는지 여부
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일년
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여성 성기능 지수 개선
기간: 일년
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여성 성기능 지수(FSFI) 설문지는 지난 4주 동안의 성적 감정과 반응을 평가하기 위해 6개 영역을 평가하는 19개의 질문으로 구성됩니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증과 관계 만족
기간: 일년
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우울증은 Zung의 점수로 평가하였다. Zung의 Self-Rating Depression Scale은 20에서 80까지의 원시 점수 범위를 가진 20개의 항목 리커트 척도입니다. 우울증의 4가지 일반적인 특징을 평가하는 척도에는 20개의 항목이 있습니다: 전반적인 영향, 생리적 등가물, 기타 장애 및 정신 운동 활동. 관계 평가는 관계 평가 점수로 평가했습니다. 관계 평가 척도(RAS)는 전반적인 관계 만족도를 간략히 측정한 것입니다. |
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KarchiMDC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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