이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

콜롬비아 메타주의 COVID-19 환자 특성

2023년 7월 1일 업데이트: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

콜롬비아 Villavicencio 및 Meta State에서 COVID-19 의심 또는 확진 환자의 특성 평가

이 관찰 연구는 콜롬비아 메타주의 병원에서 치료받은 COVID-19 확진자 또는 의심 환자에 대한 자세한 임상 정보를 수집하는 것을 목표로 합니다. 목표는 다음과 같습니다.

  1. COVID-19로 치료받는 환자 및 의료 종사자의 특성을 확립합니다.
  2. 이전의 소인 이환율을 평가합니다.
  3. 합병증과 관련된 임상적 요인을 자세히 설명합니다.
  4. 중증도 및 결과에 대한 임상 지표를 프로파일링합니다.

연구 개요

상세 설명

COVID-19가 의심되거나 확인된 환자의 전자 형식으로 된 병원 데이터베이스 및 임상 차트를 검토하여 연구에 포함시킬 것입니다. 이 인구를 돌보는 동부 콜롬비아 대초원의 여러 센터가 전염병의 행동에 대한 이해와 질병에 대한 정확한 임상 이해를 제공하기 위해 참여할 것입니다. SARS-CoV-2에 감염된 환자 평가를 제공하는 의료 센터가 참여하도록 초대됩니다.

이 연구는 제공된 일상적이거나 새로운 치료 전략에 초점을 맞출 것이며 분석된 많은 환자 집단이 바람직할 것입니다. 관찰 특성 분석을 위한 적절한 통계 방법론을 사용하여 임상 결과, 합병증 및 예후와 관련된 가장 관련성이 높은 요인을 식별할 수 있습니다.

도움을 받은 개인의 변수는 개인 및 질병의 기본 특성과 같은 최종 결과와 사망률, ICU 주의의 필요성, 기계 환기 및 입원 기간과 같은 주요 결과와 함께 기록됩니다.

이러한 결과는 해당 지역의 치료 품질과 개인 및 클러스터 결정의 개선을 촉진하는 데 사용될 것입니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

결국 COVID-19로 귀결될 수도 있고 아닐 수도 있는 질병과 양립할 수 있는 호흡기 증상이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 호흡기 증상이 있거나 COVID-19에 적합한 것으로 진단된 환자가 참여 기관에 입원했습니다.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
COVID-19로 치료받은 환자
관련 의료 기관에 COVID-19로 입원한 모든 환자 집단. 개입은 없지만 국가 지침에 따라 설계된 표준 치료가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 30 일
입원 후 30일 이내 사망
30 일
ICU 입학
기간: 30 일
집중 치료실 입원이 필요합니다.
30 일
기계적 환기
기간: 30 일
삽관 및 침습적 기계적 환기가 필요함
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 체류 기간
기간: 30 일
중환자실 입원 기간
30 일
입원 기간
기간: 30 일
입원 기간
30 일
기계적 환기의 일수
기간: 30 일
삽관 또는 기관절개술에 포함된 기계적 환기 기간
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Norton Perez, MD, Grupo de Investigación de Villavicencio

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

멘델리 데이터

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

사스 코로나바이러스 2에 대한 임상 시험

구독하다