- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04456426
콜롬비아 메타주의 COVID-19 환자 특성
콜롬비아 Villavicencio 및 Meta State에서 COVID-19 의심 또는 확진 환자의 특성 평가
이 관찰 연구는 콜롬비아 메타주의 병원에서 치료받은 COVID-19 확진자 또는 의심 환자에 대한 자세한 임상 정보를 수집하는 것을 목표로 합니다. 목표는 다음과 같습니다.
- COVID-19로 치료받는 환자 및 의료 종사자의 특성을 확립합니다.
- 이전의 소인 이환율을 평가합니다.
- 합병증과 관련된 임상적 요인을 자세히 설명합니다.
- 중증도 및 결과에 대한 임상 지표를 프로파일링합니다.
연구 개요
상태
상세 설명
COVID-19가 의심되거나 확인된 환자의 전자 형식으로 된 병원 데이터베이스 및 임상 차트를 검토하여 연구에 포함시킬 것입니다. 이 인구를 돌보는 동부 콜롬비아 대초원의 여러 센터가 전염병의 행동에 대한 이해와 질병에 대한 정확한 임상 이해를 제공하기 위해 참여할 것입니다. SARS-CoV-2에 감염된 환자 평가를 제공하는 의료 센터가 참여하도록 초대됩니다.
이 연구는 제공된 일상적이거나 새로운 치료 전략에 초점을 맞출 것이며 분석된 많은 환자 집단이 바람직할 것입니다. 관찰 특성 분석을 위한 적절한 통계 방법론을 사용하여 임상 결과, 합병증 및 예후와 관련된 가장 관련성이 높은 요인을 식별할 수 있습니다.
도움을 받은 개인의 변수는 개인 및 질병의 기본 특성과 같은 최종 결과와 사망률, ICU 주의의 필요성, 기계 환기 및 입원 기간과 같은 주요 결과와 함께 기록됩니다.
이러한 결과는 해당 지역의 치료 품질과 개인 및 클러스터 결정의 개선을 촉진하는 데 사용될 것입니다.
연구 유형
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 호흡기 증상이 있거나 COVID-19에 적합한 것으로 진단된 환자가 참여 기관에 입원했습니다.
제외 기준:
- 없음.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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COVID-19로 치료받은 환자
관련 의료 기관에 COVID-19로 입원한 모든 환자 집단.
개입은 없지만 국가 지침에 따라 설계된 표준 치료가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인류
기간: 30 일
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입원 후 30일 이내 사망
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30 일
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ICU 입학
기간: 30 일
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집중 치료실 입원이 필요합니다.
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30 일
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기계적 환기
기간: 30 일
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삽관 및 침습적 기계적 환기가 필요함
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ICU 체류 기간
기간: 30 일
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중환자실 입원 기간
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30 일
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입원 기간
기간: 30 일
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입원 기간
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30 일
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기계적 환기의 일수
기간: 30 일
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삽관 또는 기관절개술에 포함된 기계적 환기 기간
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30 일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 연구 책임자: Norton Perez, MD, Grupo de Investigación de Villavicencio
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Wu Z, McGoogan JM. Characteristics of and Important Lessons From the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Outbreak in China: Summary of a Report of 72 314 Cases From the Chinese Center for Disease Control and Prevention. JAMA. 2020 Apr 7;323(13):1239-1242. doi: 10.1001/jama.2020.2648. No abstract available.
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GRIVI_2020_01COVID
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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