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작업 환경에서 COVID-19 발병 위험 식별 및 통제 조치에 대한 시사점

2024년 2월 6일 업데이트: Tse Lap Ah, Chinese University of Hong Kong

작업 환경에서의 발병 위험 식별 및 통제 조치에 대한 시사점

목표: 세 가지 비의료 업무 환경에서 발생에 대한 핵심 및 교차 시간 작업장 위험과 근로자의 노출 예방 프로필을 식별합니다. 직장 내 예방접종 및 바이러스 검사에 대한 태도 개선에 대한 이론 기반 교육 프로그램의 효과를 평가합니다. 백신 접종 의향, SARS-CoV-2 테스트, 근로자의 발병에 대한 위험 프로필 변화에 대한 태도를 종단적으로 비교합니다.

디자인: 무작위 대조 시험(RCT)과 기준선 및 후속 반복 측정을 포함한 3개의 병렬 종단 연구로 구성된 5년 연구입니다.

설정 : 비사무실, 모바일, 사무용 설정입니다. 참가자: 파트 I은 RCT이며, 294명의 작업자를 중재 그룹(이론 기반 교육 프로그램)과 통제 그룹에 무작위로 배정하고 3개월, 6개월, 9개월에 측정을 반복합니다. 파트 II는 기준선에서 모집된 1,495명의 근로자를 대상으로 2년간 추적 관찰한 종단적 정량 연구(예: 전향적 코호트 연구)입니다. 3부는 26명의 경영진과 일선 직원을 대상으로 한 종단적 질적 연구입니다. 파트 IV는 기준선에 등록된 6개 작업장을 포함하고 후속 조사를 통해 환기 조사를 수행한 종단적 작업장 위생 연구입니다.

개입: SARS-CoV-2 발생에 대한 통제 조치에 대한 긍정적인 태도를 구축하기 위한 이론 기반 교육 개입.

주요 결과 측정: 작업장 위생 데이터(공기 흐름, 공기량 등); 예방접종과 바이러스 검사에 대한 의지; SARS-CoV-2 항체 테스트의 실제 활용.

데이터 분석: 정량적 분석과 정성적 분석을 위해 다변량 회귀 로지스틱 모델과 주제별 분석을 수행합니다. RCT에는 치료 의도 분석이 사용됩니다.

예상 결과: 백신 접종/검사 의지와 실제 활용에 대한 종단적 측정에 대한 대규모 데이터세트가 문서화되어 정책을 알리게 됩니다. 직장 내 발병 위험을 완화하기 위해 교육적 개입이 개발될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

310

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Territories
      • Sha Tin, New Territories, 홍콩, 00000
        • The Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 현재 홍콩에서 근무 중

제외 기준:

  • 의사가 진단한 암 및 심각한 만성질환의 병력이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
이 부문은 코로나19 관련 예방 행동(예: 감염 통제 조치 준수, 검사 및 예방접종 장려), 주관적 규범(타인으로부터 인지된 사회적 압력 또는 규범적 신념에 대한 대처 전략)에 대한 긍정적인 태도를 구축하기 위해 TPB 개입을 받게 됩니다. , 직장 내 발병 위험에 대한 인식된 행동 통제를 개선합니다.
개입 그룹은 SARS-CoV-2에 대한 근로자의 태도를 개선하고 백신 접종 및 바이러스 검사에 대한 의향을 높이기 위해 TPB 기반 교육 프로그램을 받게 됩니다. 개입은 3개월, 6개월, 9개월에 측정을 반복하여 기준선에서 시행됩니다. 표준화된 개입 방식에는 대면/온라인 세미나(코로나19 상황에 따라 다름), 휴대폰 메시지, 홍보 팜플렛 등이 포함됩니다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 일반적인 건강 정보만 수신합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS-CoV-2 예방접종 의향 변경
기간: 3, 6, 9개월
예방접종 의향을 정량적으로 평가하기 위해 설문지를 활용하게 됩니다. 이 평가는 3개월, 6개월, 9개월에 반복됩니다. 변경 사항은 이러한 시점에서 평가됩니다.
3, 6, 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS-CoV-2 항체검사 도입 의사 변경
기간: 3, 6, 9개월
신속항체검사 의향을 정량적으로 평가하기 위해 설문지를 활용하게 됩니다. 이 평가는 3개월, 6개월, 9개월에 반복됩니다. 변경 사항은 이러한 시점에서 평가됩니다.
3, 6, 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lap Ah Tse, Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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SARS-CoV-2 예방접종 의향에 대한 임상 시험

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