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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05197673
작업 환경에서 COVID-19 발병 위험 식별 및 통제 조치에 대한 시사점
작업 환경에서의 발병 위험 식별 및 통제 조치에 대한 시사점
목표: 세 가지 비의료 업무 환경에서 발생에 대한 핵심 및 교차 시간 작업장 위험과 근로자의 노출 예방 프로필을 식별합니다. 직장 내 예방접종 및 바이러스 검사에 대한 태도 개선에 대한 이론 기반 교육 프로그램의 효과를 평가합니다. 백신 접종 의향, SARS-CoV-2 테스트, 근로자의 발병에 대한 위험 프로필 변화에 대한 태도를 종단적으로 비교합니다.
디자인: 무작위 대조 시험(RCT)과 기준선 및 후속 반복 측정을 포함한 3개의 병렬 종단 연구로 구성된 5년 연구입니다.
설정 : 비사무실, 모바일, 사무용 설정입니다. 참가자: 파트 I은 RCT이며, 294명의 작업자를 중재 그룹(이론 기반 교육 프로그램)과 통제 그룹에 무작위로 배정하고 3개월, 6개월, 9개월에 측정을 반복합니다. 파트 II는 기준선에서 모집된 1,495명의 근로자를 대상으로 2년간 추적 관찰한 종단적 정량 연구(예: 전향적 코호트 연구)입니다. 3부는 26명의 경영진과 일선 직원을 대상으로 한 종단적 질적 연구입니다. 파트 IV는 기준선에 등록된 6개 작업장을 포함하고 후속 조사를 통해 환기 조사를 수행한 종단적 작업장 위생 연구입니다.
개입: SARS-CoV-2 발생에 대한 통제 조치에 대한 긍정적인 태도를 구축하기 위한 이론 기반 교육 개입.
주요 결과 측정: 작업장 위생 데이터(공기 흐름, 공기량 등); 예방접종과 바이러스 검사에 대한 의지; SARS-CoV-2 항체 테스트의 실제 활용.
데이터 분석: 정량적 분석과 정성적 분석을 위해 다변량 회귀 로지스틱 모델과 주제별 분석을 수행합니다. RCT에는 치료 의도 분석이 사용됩니다.
예상 결과: 백신 접종/검사 의지와 실제 활용에 대한 종단적 측정에 대한 대규모 데이터세트가 문서화되어 정책을 알리게 됩니다. 직장 내 발병 위험을 완화하기 위해 교육적 개입이 개발될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
New Territories
-
Sha Tin, New Territories, 홍콩, 00000
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 현재 홍콩에서 근무 중
제외 기준:
- 의사가 진단한 암 및 심각한 만성질환의 병력이 있는 자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
이 부문은 코로나19 관련 예방 행동(예: 감염 통제 조치 준수, 검사 및 예방접종 장려), 주관적 규범(타인으로부터 인지된 사회적 압력 또는 규범적 신념에 대한 대처 전략)에 대한 긍정적인 태도를 구축하기 위해 TPB 개입을 받게 됩니다. , 직장 내 발병 위험에 대한 인식된 행동 통제를 개선합니다.
|
개입 그룹은 SARS-CoV-2에 대한 근로자의 태도를 개선하고 백신 접종 및 바이러스 검사에 대한 의향을 높이기 위해 TPB 기반 교육 프로그램을 받게 됩니다.
개입은 3개월, 6개월, 9개월에 측정을 반복하여 기준선에서 시행됩니다.
표준화된 개입 방식에는 대면/온라인 세미나(코로나19 상황에 따라 다름), 휴대폰 메시지, 홍보 팜플렛 등이 포함됩니다.
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 일반적인 건강 정보만 수신합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SARS-CoV-2 예방접종 의향 변경
기간: 3, 6, 9개월
|
예방접종 의향을 정량적으로 평가하기 위해 설문지를 활용하게 됩니다.
이 평가는 3개월, 6개월, 9개월에 반복됩니다.
변경 사항은 이러한 시점에서 평가됩니다.
|
3, 6, 9개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
SARS-CoV-2 항체검사 도입 의사 변경
기간: 3, 6, 9개월
|
신속항체검사 의향을 정량적으로 평가하기 위해 설문지를 활용하게 됩니다.
이 평가는 3개월, 6개월, 9개월에 반복됩니다.
변경 사항은 이러한 시점에서 평가됩니다.
|
3, 6, 9개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Lap Ah Tse, Chinese University of Hong Kong
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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