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관상동맥우회술 후 반사요법의 효과

2021년 7월 5일 업데이트: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

통증, 불안, 피로 및 수면에 대한 관상동맥 우회로 이식 수술을 받는 환자에게 적용된 반사 요법의 효과: 무작위 대조 연구

관상동맥우회술(CABG) 수술은 관상동맥질환(CAD) 치료에서 생존율을 높이는 치료법이다. CABG 수술은 환자에게 불안, 공포, 통증, 피로, 수면 장애 및 생리적 기능 장애를 유발할 수 있습니다. 환자의 간호와 치료를 담당하는 간호사는 발생하는 문제를 완화하기 위해 약리학적 및 비약리학적 방법을 사용합니다. 이러한 맥락에서 보완 및 대체 요법(CAM) 내의 반사 요법을 적용할 수 있습니다. 본 연구에서는 관상동맥우회술을 받는 환자에게 적용한 반사요법이 통증, 불안, 피로, 수면 및 생리적 매개변수에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

문헌에는 CABG 수술을 받는 환자에게 적용되는 반사 요법이 불안 및 생리적 매개변수에 미치는 영향에 대한 제한된 수의 연구가 있습니다. 또한 CABG 수술을 받는 환자의 수면에 반사 요법이 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 불안, 스트레스, 통증, 피로, 수면 장애 및 영구적인 증상이 심혈관 수술 후 개인에게 발생할 수 있습니다. 신체 계통 기능의 저하와 그에 따른 심리적인 문제로 개인의 혈압, 심장 박동 및 호흡 수, 통증 비활성으로 인한 호흡 및 기침 장애, 체온 변화, 근육 긴장, 피로와 심지어 사망이 발생할 수 있습니다. 반사 요법을 적용하면 항상성을 제공하여 신체 시스템의 작업이 조절되고 신체에서 발생하는 에너지 흐름으로 생리적 및 심리적 이완과 이완이 느껴지며 신체에서 독소가 제거됩니다. 본 연구에서는 CABG 수술을 받는 환자에게 반사 요법을 적용하면 통증, 불안, 피로, 수면 및 생리적 매개변수에 대한 반사 요법의 효과를 조사하여 간호 문헌에 기여할 것으로 생각됩니다. 연구 대상자는 Uludağ University Health Practice and Research Center Hospital의 심혈관 집중 치료실 및 심혈관 외과 클리닉에서 CABG 수술을 받은 환자입니다. 샘플은 포함 기준을 충족하는 Uludag University Health Practice and Research Center 병원 심혈관 외과 부서 심혈관 집중 치료실 및 심혈관 외과 클리닉에서 CABG 수술을받는 환자로 구성됩니다. 데이터는 개인 정보 양식, 생리학적 매개변수 제어 양식, 시각적 아날로그 척도, 상태 불안 척도, Richard's Campbell 수면 척도를 사용하여 수집됩니다. 연구에서 얻은 데이터는 Windows 22.0용 SPSS(Statistical Package for Social Sciences) 프로그램을 사용하여 분석됩니다. 숫자, 백분율, 평균 및 표준 편차는 데이터 평가에서 기술 통계 방법으로 사용됩니다. t-테스트는 두 개의 독립적인 그룹 간의 정량적 연속 데이터를 비교하는 데 사용됩니다. 반복 측정 간의 차이는 반복 측정 ANOVA 테스트로 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Sağlık Bilimleri University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이에 있음
  • 처음으로 CABG 수술을 받은 경우
  • CABG는 응급 상황에서 운영되지 않았습니다.
  • 반사 요법 기록 부족
  • 근긴장제를 복용하지 않음 마지막 진통제 투여 후 최소 4시간 경과
  • 정신 부전 및 시력 없음, 청각 장애
  • 장소, 시간 및 사람 오리엔테이션
  • 이를 위한 심리치료 및 약물복용
  • 참가자는 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 의식 수준 저하
  • CABG 수술 중 판막 수리 또는 교체 대동맥 내 풍선 및 심박 조율기 필요
  • 시간당 200ml 이상의 배수
  • 만성 통증의 병력이 있는 경우
  • 알코올과 약물에 중독됨
  • 골절, 감각 장애, 피부 감염, 발의 피부 궤양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
반사 요법은 45분 동안 절차 동안 중재 그룹에 적용되었습니다.
다른: 반사 요법 연습
반사 요법은 손, 발 및 귀에 손가락으로 특별한 압력을 가하여 신체의 특정 땀샘, 기관 및 영역을 자극하는 신뢰할 수 있고 전체적인 보완 대체 치료 방법입니다. 문헌을 분석한 결과 반사요법은 다양한 수술 절차를 포함하여 수술 전, 수술 중, 수술 후에 효과적으로 적용되는 것으로 확인되었으며, 가장 중요한 영역 중 하나는 관상동맥우회술(CABG) 수술을 받은 환자임을 강조합니다. . 본 연구에서는 CABG 수술을 받는 환자에게 반사 요법을 적용하면 통증, 불안, 피로, 수면 및 생리적 매개변수에 대한 반사 요법의 효과를 조사하여 간호 문헌에 기여할 것으로 생각됩니다.
간섭 없음: 대조군
반사 요법은 절차 중에 대조군에 적용되지 않았습니다. 대조군은 표준 관리 및 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual Analog Scale로 측정한 통증 강도의 변화
기간: '시술 직전'과 '시술 30분 후''
Visual Analog Scale로 측정한 통증 강도의 평균 점수 변화. 이 척도는 통증 강도를 측정하는 데 일반적으로 사용되는 일차원 척도입니다. 저울은 길이가 0~10cm인 측정 도구입니다. 척도의 높은 점수는 통증 강도가 높다는 것을 나타냅니다.
'시술 직전'과 '시술 30분 후''
Visual Analog Scale로 측정한 피로 강도의 변화
기간: '시술 직전'과 '시술 30분 후''
Visual Analog Scale로 측정한 피로 강도의 평균 점수 변화. 이 척도는 피로 강도를 측정하는 데 일반적으로 사용되는 일차원 측정입니다. 저울은 길이가 0~10cm인 측정 도구입니다. 척도의 높은 점수는 피로 강도가 높다는 것을 나타냅니다.
'시술 직전'과 '시술 30분 후''

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
State-Trait Anxiety Inventory로 측정한 불안 수준의 점수 변화
기간: '시술 직전'과 '시술 30분 후''
State-Trait Anxiety Inventory로 측정한 불안 수준의 평균 점수 변화. 이 척도는 불안을 측정하는 데 사용됩니다. 척도의 점수 범위는 20에서 80까지입니다. 척도의 높은 점수는 불안이 높다는 것을 나타냅니다.
'시술 직전'과 '시술 30분 후''
Richard's Campbell Sleep Scale로 측정한 수면의 질에 대한 점수 변화
기간: '시술 직전'과 '시술 30분 후''
Richard의 Campbell Sleep Scale로 측정한 수면의 질에 대한 평균 점수 변화. 이 척도는 수면의 질을 측정하는 데 사용됩니다. 척도의 점수 범위는 0에서 100까지입니다. 척도의 높은 점수는 수면의 질이 높다는 것을 나타냅니다.
'시술 직전'과 '시술 30분 후''

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saglik Bilimleri Universitesi

수사관

  • 수석 연구원: Elif Gezginci, RN, PhD, Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Turkey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2020-10/35

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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