이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

직접 전방 접근법을 사용하는 고관절 전치환술에서 캡슐 절제술을 시행하면 무릎 신전 근력이 감소합니까?

2020년 8월 1일 업데이트: Orkhan Aliyev, Bezmialem Vakif University
고관절 전치환술(THA)은 진행성 고관절 관절염 환자의 통증 완화 및 기능 회복에 성공적이었습니다. 조기 회복에 대한 관심 증가와 수술 후 통증 감소로 전반적인 만족도가 향상되었습니다. 그러나 객관적인 설문 조사의 임상 점수와 환자 만족도 사이에는 여전히 격차가 있습니다. 직접 전방 접근 고관절 전치환술은 탈구율이 낮고, 외전근 근력 회복, 가속도, 미용상의 이점이 있습니다. 이 방법에서는 봉합술을 동반한 수정체절개술 또는 수정체절제술이 외과 의사의 선호도에 따라 적용됩니다. 따라서 이것은 고관절 굴곡 강도의 감소와 무릎 확장 강도의 손실을 모두 유발할 수 있습니다. 이 연구의 목표는 손상되지 않은 쪽과 두 방법을 비교하여 얼마나 많은 근육 손실이 발생했는지 밝히는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

THR 후 생체역학적 성능을 평가하는 게시된 데이터는 희박합니다. 로봇 동력계를 사용하여 THR 후 고관절 기능을 평가하는 대부분의 연구는 수술 결과 및 보철물 선택 평가에 중점을 두었습니다. 이러한 연구는 THR 후 노인의 근력 결핍에 관한 통찰력을 제공합니다. 그러나 데이터가 일관적이지 않아 적자의 성격을 평가하기가 어렵습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, 칠면조, 34000
        • Bezmialem Vakif University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 기본 THA

제외 기준:

  • 보조 THA

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수리를 통한 캡슐 절개술
고관절 직접 전치환술에서 관절낭 절개술 후 봉합
절차: 수리를 통한 캡슐 절개술
수리를 통한 캡슐 절개술
활성 비교기: 캡슐절제술
고관절 직접 전치환술 시 낭절제술
절차: 캡슐절제술
캡슐절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 약화
기간: 일년
뉴턴
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해리스 힙 스코어
기간: 일년
점수
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bezmialem Vakif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 8월 2일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24959901

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

근육 약화에 대한 임상 시험

수리를 통한 캡슐 절개술에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Guinea

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다