COVID-19 입원 환자의 영양 평가 (DenutCOVID)
2022년 1월 5일 업데이트: Lille Catholic University
COVID-19에 감염된 프랑스 입원 환자의 영양 평가
SARS-CoV-2 감염의 영양학적 결과는 다음과 같습니다.
- 중증 호흡기 감염은 염증성 증후군과 과이화작용을 유발하고 환기 작업과 관련된 에너지 소비를 증가시킵니다. 따라서 영양 요구 사항(칼로리 및 단백질)이 증가합니다.
- 음식 섭취는 종종 몇 가지 요인에 의해 감소합니다: 감염에 따른 식욕부진, 호흡 불편, 무감각, 미각, 비만, 스트레스, 감금, 식사 지원을 제한하는 조직적 문제.
그런 다음 기존 COVID 단위(집중 치료 제외)에 입원한 COVID 환자의 영양 상태를 평가하는 것이 중요합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Haut-de-France
-
Lille, Haut-de-France, 프랑스, 59000
- Saint-Vincent Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COVID 19 질병 환자
설명
포함 기준:
- 통상적인 입원 환자(72시간 미만)
- 나이 > 18세
- 실시간 중합 효소 연쇄 반응(RT-PCR)으로 진단된 COVID 19
- 환자가 연구 참여에 동의함
- 프랑스 사회보장국 소속 환자
제외 기준:
- 중환자실에 72시간 이상 입원한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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코로나19 입원환자
72시간 미만의 기존 입원에 입원한 COVID 19 감염 환자
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COVID 환자의 영양 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID 감염 환자의 영양 상태
기간: 최대 72시간
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입원 후 72시간 이내 환자의 영양 상태는 French Haute Authorité de Santé(France, 2019)에 따라 분류됩니다.
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최대 72시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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영양 상태와 보충 산소 요구량 사이의 상관관계
기간: 최대 72시간
|
보충 산소 요구량은 다음과 같이 분류됩니다.
|
최대 72시간
|
|
입원 후 영양상태와 예후와의 상관관계
기간: 최대 72시간
|
입원 후 예후는 다음과 같이 분류됩니다.
|
최대 72시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Arnaud Cortet, MD, GHICL
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 25일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 25일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC-P00100
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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