Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena stanu odżywienia hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 (DenutCOVID)

5 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Lille Catholic University

Ocena stanu odżywienia francuskich hospitalizowanych pacjentów zakażonych COVID-19

Konsekwencje żywieniowe zakażenia SARS-CoV-2 są następujące:

  • Ciężka infekcja dróg oddechowych wywołuje zespół zapalny i hiperkatabolizm oraz wzrost wydatku energetycznego związanego z pracą wentylacyjną; wymagania żywieniowe (kalorie i białko) są zatem zwiększone.
  • Spożycie pokarmu jest często ograniczane przez kilka czynników: anoreksję wtórną do infekcji, dyskomfort w układzie oddechowym, brak węchu, brak smaku, otyłość, stres, zamknięcie, problemy organizacyjne ograniczające pomoc w posiłkach.

Następnie ważna jest ocena stanu odżywienia pacjentów z COVID hospitalizowanych na konwencjonalnych oddziałach COVID (z wyłączeniem intensywnej terapii).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Haut-de-France
      • Lille, Haut-de-France, Francja, 59000
        • Saint-Vincent Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z chorobą COVID 19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent w konwencjonalnej hospitalizacji (czas trwania krótszy niż 72 godziny)
  • Wiek > 18 lat
  • COVID 19 zdiagnozowany metodą reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR)
  • Pacjentka wyraziła zgodę na udział w badaniu
  • Pacjent objęty francuskim ubezpieczeniem społecznym

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent hospitalizowany na oddziałach intensywnej terapii przez ponad 72 godziny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci hospitalizowani z powodu COVID 19
Pacjenci zakażeni COVID 19 przyjmowani w konwencjonalnej hospitalizacji na mniej niż 72 godziny
Ocena stanu odżywienia pacjentów z COVID

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan odżywienia pacjentów zakażonych COVID
Ramy czasowe: Do 72 godzin

Stan odżywienia pacjentów w ciągu pierwszych 72 godzin po przyjęciu do szpitala zostanie sklasyfikowany według francuskiej Haute Authorité de Santé (Francja, 2019)

  • pacjent niedożywiony
  • pacjent średnio niedożywiony
  • ciężko niedożywiony pacjent
Do 72 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między stanem odżywienia a dodatkowym zapotrzebowaniem na tlen
Ramy czasowe: Do 72 godzin

Dodatkowe zapotrzebowanie na tlen sklasyfikowane w następujący sposób:

  • nie dotkliwy: brak potrzeby tlenu
  • światło: 1 - 2 l/min
  • średni: 3 - 5 l/min
  • ciężki: > 5 l/min
  • krytyczne: wentylacja mechaniczna
Do 72 godzin
Korelacja między stanem odżywienia a rokowaniem po hospitalizacji
Ramy czasowe: Do 72 godzin

Rokowanie po hospitalizacji zostanie sklasyfikowane w następujący sposób:

  • Wypis ze szpitala
  • Przeniesienie na oddział intensywnej terapii
  • Przeniesienie do innej jednostki
  • Dalsza opieka i rehabilitacja
  • Śmierć
Do 72 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Arnaud Cortet, MD, GHICL

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

25 maja 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

25 maja 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

7 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia odżywiania

Badania kliniczne na Ocena żywieniowa

Subskrybuj