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Latissimus Dorsi Scapular Free Flaps를 이용한 상악 및 중안면 결손의 재건

2020년 9월 13일 업데이트: hassan harby mohamed

자유로운 조직 이식을 통한 중간 안면의 뼈 재건은 안와 지지, 비강 개통, 입천장 및 폐포 복원, 필요할 때 두개골 기저 지지와 같은 구조적 고려 사항으로 인해 복잡하고 어렵습니다. 결과적으로 골 재건술은 수술 후 복시, 하구 및 안구하수를 경험하는 환자에게 특히 중요합니다.

구강 또는 부비동과의 연결로 인한 구강 및 비피 누공 및 감염도 일반적인 합병증입니다. 마지막으로, 부적절한 투영으로 인한 미용적 기형도 문제입니다.

주요 구조의 견고한 지지, 윤곽 복원을 제공할 수 있고 치과 재활의 가능성을 제공하며 방사선 치료 후 크게 수축할 가능성이 적기 때문에 뼈 재건으로 미용 및 기능적 결과가 개선됩니다.

견갑하 시스템 자유 플랩(SF)은 중안면 재건의 요구를 해결하는 데 고유하게 적합합니다. 견갑골 외측연과 견갑골 끝에서 각각 모양과 두께가 다른 상당한 양의 뼈를 채취할 수 있습니다. 키메라 피판은 Para scapular 및 scapular skin paddles, latissimus muscle (skin 유무에 관계없이), serratus muscle 및 늑골을 추가하여 다양한 조합으로 수확할 수 있습니다. 또한, 이 네트워크의 혈관 조직으로 인해 이러한 구성 요소는 별도의 페디클에서 수확할 수 있어 서로 상대적으로 뛰어난 유연성과 자유로운 움직임을 제공합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

견갑골 자유 피판에 의한 상악 절제술 후 결함의 재건

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71511
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이하 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 모든 환자는 양성 상악 병변으로 인해 상악 절제술을 시행합니다.
  2. 모든 환자는 원격 전이가 없는 악성 상악 부종으로 상악 절제술을 시행합니다.
  3. 두경부 종양 수술 후 임플란트가 필요한 모든 환자.

제외 기준:

  1. 구인두암, 비인두암, 하인두암 및 입술암;
  2. 임플란트 손실을 초래하는 재발성 종양.
  3. 견갑골에서 이전의 자유 플랩 수확.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안면 윤곽의 재건 및 복원.
기간: 6개월
3D 필름으로 얼굴 뼈의 MSCT를 추적 관찰하여 이식편 측정 및 유합을 통해 상악 절제술 후 단단한 뼈 지지대를 제공하여 상악골을 재건합니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 9월 25일

기본 완료 (예상)

2025년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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견갑골 자유피판에 대한 임상 시험

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