Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реконструкция дефектов верхней челюсти и средней зоны лица с использованием свободных лоскутов широчайшей мышцы спины лопатки

13 сентября 2020 г. обновлено: hassan harby mohamed

Костная реконструкция средней зоны лица с переносом свободной ткани является сложной и сложной задачей из-за структурных соображений, таких как необходимость орбитальной поддержки, проходимости носовой полости, восстановления неба и альвеол и опоры основания черепа, когда это необходимо. В результате костная реконструкция важна, особенно для пациентов, которые после операции испытывают диплопию, гипоглобус и энофтальм.

Также частыми осложнениями являются оро- и назо-кожные свищи и инфекция из-за сообщения с полостью рта или пазухами. Наконец, косметические деформации из-за неправильной проекции также вызывают беспокойство.

Косметические и функциональные результаты улучшаются при костной реконструкции, поскольку она способна обеспечить жесткую поддержку ключевых структур, восстановление контура, дает возможность стоматологической реабилитации и с меньшей вероятностью значительно сокращается после лучевой терапии.

Свободные лоскуты подлопаточной системы (SF) идеально подходят для реконструкции средней зоны лица. Значительное количество кости может быть взято с латерального края и кончика лопатки, каждая из которых имеет разную форму и толщину. Химерные лоскуты можно собирать в различных комбинациях, добавляя паралопаточные и кожные лопасти лопатки, широчайшую мышцу (с кожей или без нее), зубчатую мышцу и ребро. Кроме того, благодаря сосудистой организации этой сети эти компоненты могут быть извлечены из отдельных ножек, что обеспечивает большую гибкость и свободу движений относительно друг друга.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

реконструкция дефектов после максиилэктомии лопаточными свободными лоскутами

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71511
        • Assiut university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Все пациенты после максиллэктомии из-за доброкачественных поражений верхней челюсти.
  2. Все пациенты перенесли резекцию верхней челюсти со злокачественным отеком верхней челюсти без отдаленных метастазов.
  3. Все пациенты, которым необходимы имплантаты после операции по поводу неоплазии головы и шеи.

Критерий исключения:

  1. Рак ротоглотки, носоглотки и гортани, а также рак губы;
  2. Рецидивирующие опухоли, приводящие к потере имплантата.
  3. Предыдущий свободный лоскут забирают из лопатки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
реконструкция и восстановление контура лица.
Временное ограничение: 6 месяцев
реконструкция верхней челюсти путем обеспечения жесткой костной опоры после максиллэктомии с измерением взятого трансплантата и сращением с последующей МСКТ лицевой кости с 3D-пленкой.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

25 сентября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лопаточный свободный лоскут

Подписаться