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건강한 여성의 항뮬러관 호르몬 수치 (AMH)

2024년 11월 14일 업데이트: Erin Rowell
이 연구의 목적은 0-18세 여성의 정상적인 혈중 AMH 수치와 혈중 AMH 수치가 여성의 생식 발달과 어떻게 일치하는지를 더 잘 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

항뮬러관 호르몬(AMH)은 여성이 자신의 자녀를 가질 수 있는 능력을 추정할 수 있는 혈액에서 발견되는 체내 화학 물질입니다. 폐경의 시작 및/또는 화학 요법 및/또는 방사선 치료와 관련될 수 있는 자녀를 가질 수 없음을 예측하기 위해 성인 여성 암 환자에서 널리 사용됩니다. 정상적인 혈중 AMH 수치는 어린이와 청소년보다 성인에게서 더 잘 이해됩니다. 이 연구의 목적은 0-18세 여성의 정상적인 혈중 AMH 수치와 혈중 AMH 수치가 여성의 생식 발달과 어떻게 일치하는지를 더 잘 이해하는 것입니다. 어린이의 정상적인 AMH 수치를 더 잘 이해하면 소녀가 암 환자인 경우 아이를 가질 수 없는 위험을 더 잘 평가할 수 있고 기회를 높이기 위해 그녀와 그녀의 가족에게 옵션을 제공할 수 있습니다. 자신의 자녀를 갖는 것.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 사춘기 전후 여성
  2. 만 0-18세
  3. 태너 단계 I-V

  4. 일상적인 외래 환자 수술을 받고 있습니다.

    1. 탈장 수리(사타구니, 제대, 상복부)
    2. 양성 종괴 절제
    3. 복강경 담낭절제술

제외 기준:

  1. 조기 난소 부전(터너 증후군, 취약 X 순열 보인자) 또는 불규칙한 월경 주기와 관련된 내분비 장애(쿠싱병, 잘 조절되지 않는 갑상선 질환, 고프로락틴혈증, 다낭성 난소 증후군 및 선천성 부신 증식증) 또는 인슐린과 관련된 질병의 이전 진단 -의존성 당뇨병 또는 자가면역 질환
  2. 악성 종양의 이전 진단 또는 전신/국소 화학 요법, 방사선 요법 또는 줄기 세포 이식의 병력.
  3. 한 난소 또는 두 난소의 이전 수술적 절제
  4. 임산부
  5. 모든 입원 수술 환자

  6. 비일상적 외래 환자 수술 절차 진행 중

    1. 중심 정맥 카테터 배치
    2. 서프렐린 삽입/제거
    3. 유방 대량 절제
    4. 위루관 삽입

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 혈액 샘플 수집
혈중 AMH 수치가 여성의 생식 발달과 어떻게 일치하는지를 진단적으로 평가하기 위해 혈액 샘플을 수집합니다.
진단 검사: 혈액 샘플 수집
혈중 AMH 수치가 여성의 생식 발달과 어떻게 일치하는지를 진단적으로 평가하기 위해 혈액 샘플을 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 여성의 항뮬러관 호르몬 수치
기간: 3 년
1차 결과 측정은 소녀가 암 환자인 경우 아이를 가질 수 없는 위험을 더 잘 평가하기 위해 어린이(0-18세 소녀)의 정상적인 AMH 수준을 더 잘 이해하는 것입니다. 그녀와 그녀의 가족이 자신의 자녀를 가질 가능성을 높일 수 있는 옵션
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Erin Rowell

협력자

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

수사관

  • 수석 연구원: Erin Rowell, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 19일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2016-610

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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