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혈압과 심혈관 건강에 대한 운동과 사우나 (ES2019)

2022년 1월 3일 업데이트: University of Jyvaskyla

규칙적인 운동을 강화하기 위해 사우나 노출을 사용하는 것이 혈관 건강 및 혈역학에 미치는 영향

이 연구는 운동에 포함되었을 때 정기적인 온열 요법을 포함하는 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 구체적으로 사우나 개입 그룹 참가자는 주 3회 50분 운동 후 즉시 15분간 사우나에 노출되며, 운동 개입 그룹 참가자는 동일한 운동 프로토콜만 따르게 됩니다.

50분 운동 세션은 20분의 중간 강도 근력 운동과 30분의 고정식 자전거를 이용한 중간 강도의 유산소 운동으로 구성됩니다. 이 운동 개입 프로토콜은 권장 신체 활동 지침을 충족하고 준수하기 위해 선택되었습니다.

연구 개요

상세 설명

실험의 주요 목적은 혈관 순응도 및 혈역학과 관련하여 사우나 사용의 심혈관 조절을 조사하는 것입니다. 연구자들은 특히 심혈관 위험 요인이 있는 좌식 인구에서 운동과 함께 정기적인 사우나 목욕의 장기적인 적응을 이해하려고 합니다.

특히 흥미로운 것은 운동 훈련과 함께 사용할 때 정기적인 사우나 입욕의 심혈관 적응입니다. 현재 권장되는 최소 신체 활동 지침을 충족합니다. 최근 연구에 따르면 운동과 함께 장기간 사우나를 사용하는 것이 만성 심부전 환자에게 사우나만 사용하는 것보다 더 효과적이라는 사실이 밝혀졌습니다. 그러나 일반 인구에 대한 실험 데이터가 아직 부족하기 때문에 사우나 사용과 함께 규칙적인 운동에 관한 몇 가지 질문에 대한 답변이 남아 있습니다.

이 연구 프로젝트는 최소 권장 지침에 따른 규칙적인 운동과 운동 후 15분의 추가 사우나 세션이 추가된 동일한 운동 프로그램 간에 심혈관 및 혈역학 관련 결과 매개변수의 차이(있는 경우)를 찾는 것을 목표로 합니다.

훈련 개입은 8주 동안 지속되며 각 세션은 중간 강도의 저항 훈련 20분과 유산소 훈련 30분으로 구성됩니다. 운동만 한 그룹의 참가자들은 훈련장에서 15분 동안 휴식을 취했고, 운동과 사우나 참가자들은 15분 동안 사우나에 갔다.

사우나실의 온도는 섭씨 65도에서 시작하여 2주마다 섭씨 5도씩 증가했습니다. 개입의 마지막 2주 동안 사우나 온도는 섭씨 80도였습니다. (65, 70, 75, 80). 참가자들은 불편함을 느끼거나 원할 때 언제든지 사우나실을 나갈 수 있다고 들었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Keski-Suomi
      • Jyväskylä, Keski-Suomi, 핀란드, 40014
        • University of Jyväskylä

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 적어도 하나의 전통적인 심혈관 위험 인자이지만 관상 동맥 심장 질환이나 당뇨병에 대한 무증상

제외 기준:

  • 주 1회 이상 사우나 이용,
  • 일주일에 30분 이상 운동하고,
  • 저혈압,
  • 모든 진단 및/또는 증상이 있는 심혈관 질환,
  • 근골격계 부상,
  • 실험 참여를 금지하는 기타 신체적 또는 정신적 상태,
  • 동시에 다른 연구에 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어
이 그룹의 참가자는 좌식 행동을 계속합니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 운동만
이 그룹의 참가자는 권장 운동 지침에 따라 주 3회(총 150분) 운동을 수행하고 실험 그룹이 사우나를 사용하는 동안 15분 동안 운동 실험실에 앉아 있게 됩니다.
8주 동안 주 3회, 20분 저항 후 30분 유산소 운동으로 구성된 50분 운동.
다른 이름들:
  • 운동 훈련
실험적: 운동 및 사우나
이 그룹의 참가자는 권장 운동 지침에 따라 주 3회(총 150분) 운동을 수행하고 운동 직후 사우나 목욕(온열 요법)을 포함합니다.
8주 동안 주 3회, 20분 저항 후 30분 유산소 운동으로 구성된 50분 운동.
다른 이름들:
  • 운동 훈련
운동 개입 직후 15분간 사우나 노출, 8주 동안 주 3회.
다른 이름들:
  • 사우나 입욕
  • 사우나 노출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈역학
기간: 8주
혈압(수축기 및 확장기)
8주
심혈관 건강
기간: 8주
예상 산소 섭취량
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 바이오마커
기간: 8주
혈중 콜레스테롤(공복 시)
8주
심장 마커
기간: 8주
증강 지수
8주
동맥 경직
기간: 8주
맥파 속도
8주
체지방
기간: 8주
킬로그램 단위의 체지방
8주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박변이도(HRV)
기간: 8주
심박수 변동성
8주
헤모글로빈 농도(내피 기능)
기간: 8주

무어 기기(moorVMS) 근적외선 분광법(NIRS)은 헤모글로빈 농도를 평가하기 위해 폐쇄 후 반응성 충혈(PORH) 프로토콜과 함께 사용됩니다.

moorVMS-NIRS는 확립된 공간 분해 분광법 기술을 사용하여 인간 조직에서 산소화된 헤모글로빈의 절대 농도를 측정합니다. 이 시스템은 피부와 접촉하는 프로브를 사용하여 산소화를 측정합니다. 각 프로브는 두 개의 동일한 포토다이오드를 포함하는 검출기 헤드와 약 750nm 및 850nm에서 빛을 방출하는 두 개의 근적외선 발광 다이오드(LED)를 포함하는 방출기 헤드로 구성됩니다. 방출기 헤드의 빛은 산란 및 흡수되는 조직으로 들어갑니다. 입사광의 작은 부분이 조직을 통과하여 포토다이오드로 전달됩니다. 생성된 광전류는 기기에서 증폭되고 획득됩니다.

8주
혈류(내피 기능)
기간: 8주

Moor 기기(moorVMS) 레이저 도플러 유량계(LDF)는 혈류(플럭스)를 평가하기 위해 폐쇄 후 반응성 충혈(PORH) 프로토콜과 함께 사용됩니다.

moorVMS-LDF는 저출력 레이저 광이 광섬유를 통해 조직으로 전송되는 레이저 도플러 기술을 사용합니다. 빛은 조직과 움직이는 혈액 세포에 의해 산란되며 그 주파수는 도플러 확장됩니다. 산란광의 일부는 하나 이상의 광섬유에 의해 수집되어 광검출기로 전송됩니다. 생성된 광전류는 전자적으로 처리되어 레이저 도플러 플럭스(혈류) 신호를 생성합니다. 평균 도플러 주파수 편이는 혈액 세포의 평균 속도에 정비례합니다.

8주
Nicotinamide Adenine Dinucleotide(NAD)의 농도
기간: 8주
혈액 샘플에서 측정된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jari A Laukkanen, PhD, University of Jyväskylä

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UJyvaskyla

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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