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일시적인 전역 기억 상실 동안 정서적 기억의 평가 (EMOTICTUS)

2024년 2월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
특히 기억 기능에 미치는 영향과 관련하여 일시적인 전역 기억 상실증(TGA)에서 감정의 역할에 대한 연구는 거의 없습니다. 연구 조사관은 TGA 동안 에피소드 기억, 감정 상태 및 심인성 요인 사이의 연결을 더 잘 이해하기를 원합니다. 심리적 충격에 의해 촉발된 TGA로 고통받는 환자가 "유기적" 충격(신체적 노력, 트라우마 등)에 의해 TGA가 촉발된 환자와 다르게 감정 정보를 처리하는지 보는 것은 흥미로울 것입니다. 마지막으로, 건망증 뇌졸중은 일화기억에서 해마, 특히 CA1 영역의 기능을 더 잘 이해하기 위한 좋은 모델입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Hodges and Warlow(1990)의 기준에 따라 급성기(즉, 뇌졸중 발병 후 24시간 이내) CHU de Nîmes의 SAU에 입원할 수 있는 신뢰할 수 있는 사람과 건강한 지원자 그룹을 동반합니다.

설명

포함 기준:

  • 일시적인 전체 기억상실 또는 신경학적 또는 정신과적 병리의 병력이 없는 피험자.
  • Hodges와 Warlow(1990)의 기준에 따라 급성기(즉, 뇌졸중 발생 후 24시간 이내) 신뢰할 수 있는 사람 동반
  • 환자는 정보에 입각한 무료 동의를 제공하고 동의서에 서명해야 합니다.
  • 환자는 건강 보험 플랜의 가입자 또는 수혜자여야 합니다.

제외 기준:

  • 피험자가 다른 연구에 참여 중이거나 이전 연구에서 결정한 배제 기간에 있음
  • 피험자는 동의 서명을 거부합니다.
  • 피험자에게 정보를 제공하는 것은 불가능합니다.
  • 환자는 법무부 또는 국가 후견인의 보호를 받고 있습니다.
  • 환자가 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우
  • 증상, 간질 병력 또는 정신 장애를 설명할 수 있는 국소 신경 병리학의 존재.
  • 요오드화 조영제에 대한 과민증.
  • 18-FDG에 대한 알려진 알레르기.

제어 대상에 관한 비포함 기준:

  • 신경학적 평가에서 장애의 존재
  • 신경심리학적 평가(z-점수)에서 인지 장애의 존재

대상 모집단에 대한 제외 기준:

• 일회성 기억 검사에서 선행성 기억상실에서 완전히 회복된 것으로 나타나면 1차 신경심리학적 평가 후 환자를 제외합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 자원봉사자
일과성 전역 기억상실증 환자
다른: PET-CT 검사
피험자는 누운 자세로 눕고 머리는 머리 받침대에 고정합니다. 이미징 시퀀스는 스카우트 뷰(시야각 90°, 120kV, 20mA)로 시작한 다음 감쇠 보정(120kV, 슬라이스당 5mA, 피치 0.531, 콜리메이션 40mm, FOV)을 위해 X선 스캔을 수행합니다. 70) 및 진단 CT 스캔(120kV, 100-250mA: 자동 mA, 피치 0.531, 40MM, DFOV 25, ASIR 60%, 두께 1.25mm). 마지막으로, 양전자 방출 단층 촬영이 획득됩니다: 15분 동안 3D 모드에서 정적, 18 FDG 주입 후 30분, 축 시야는 25, 매트릭스는 256 x 256, OSEM 재구성 6 반복 24 하위 집합, 감쇠 보정 , 확산 및 PSF. 가우시안 필터, 컷오프 주파수 4. 3.26mm 두께의 47개 연속 섹션을 얻습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 대조군에 비해 환자의 감정적 유의성이 강한 정보의 저장 및 검색 능력
기간: 0일
IAPS(International Affective Picture System): 감정 내용 유형별로 올바르게 기억된 이미지 수(긍정 15개, 부정 15개, 중립 15개).
0일
이미지와 관련된 활성화 정도와 감정적 가치를 판단하는 능력
기간: 0일
자체 평가 마네킹(SAM)
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 환자의 강한 감정적 유의성을 가진 정보의 저장 및 검색 능력의 변화
기간: 3일차
IAPS(International Affective Picture System): 감정 내용 유형별로 올바르게 기억된 이미지 수(긍정 15개, 부정 15개, 중립 15개).
3일차
기준선에서 환자의 강한 감정적 유의성을 가진 정보의 저장 및 검색 능력의 변화
기간: 3개월
IAPS(International Affective Picture System): 감정 내용 유형별로 올바르게 기억된 이미지 수(긍정 15개, 부정 15개, 중립 15개).
3개월
일과성 전역 기억상실증을 유발하는 사건의 분류
기간: 0일
심리적/생리적
0일
불안
기간: 0일
해밀턴 척도: 여기서 점수 = 7은 우울증이 없음을 의미합니다. 8-15는 경미한 우울증이고 16 이상은 심각한 우울증입니다.
0일
우울증
기간: 0일
벡 우울증 척도
0일
분위기
기간: 0일
Befindlichkeits 스칼라 기분 척도
0일
환자와 건강한 대조군 간의 Stroop Test의 Groupe de REflexion pour l'Evaluation des Fonctions Exécutives(GREFEX) 버전의 C-점수
기간: 0일
스트룹 테스트
0일
환자와 건강한 통제 사이의 신경 심리적 상태 평가를 위한 반복 가능한 배터리
기간: 0일
신경 심리학적 상태 평가를 위한 반복 가능한 배터리: 5개의 지표 점수와 1개의 총점으로 결합된 10개의 하위 검사.
0일
연령 및 성별 일치 대조군과 비교하여 PET에 의한 저대사 영역 식별
기간: 0일
해마 및 기타 지형의 시각적 분석(Z-점수); 통계적 파라메트릭 매핑 12
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

수사관

  • 수석 연구원: Eric Thouvenot, Chu Nimes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NIMAO/2019-01/CH-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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