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성인 여성 심상성여드름에서 Dehydroepiandrosterone Sulfate와 피지량의 상관관계

2020년 9월 17일 업데이트: Dr.dr.Irma Bernadette, SpKK (K)
이 연구의 목적은 성인 여성 여드름에서 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)와 피지 수치 사이의 상관관계를 결정하는 것입니다. 2017년 6월부터 10월까지 50개의 샘플을 대상으로 단면 연구가 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

역학 연구에 따르면 성인 여성의 심상성 여드름(AV) 수가 증가하는 것으로 나타났습니다. 호르몬, 피지 생성, 프로피오니박테리움 여드름 및 염증 과정은 AV 발달과 관련된 요인입니다. 이 연구의 목적은 성인 여성 여드름에서 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)와 피지 수치 사이의 상관관계를 결정하는 것입니다. 이 연구는 연속 샘플링으로 25-49세 연령의 50개 샘플에 대한 단면 연구를 사용했습니다. Lehman criteria를 이용하여 여드름의 정도를 평가하였고 피지계와 혈청을 이용하여 피지수준과 DHEAS를 객관적으로 측정하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jakarta Pusat
      • Jakarta, Jakarta Pusat, 인도네시아, 10430
        • Indonesia dr. Cipto Mangunkusumo Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여성, 25-29세, 경증 내지 중증 여드름으로 진단됨

설명

포함 기준:

  • 여성, 25-29세
  • 경증에서 중증의 심상성 여드름으로 진단됨
  • 참여 동의

제외 기준:

  • 항안드로겐제 복용 이력
  • 지난 4주 동안 국소 레티노이드 및 BPO를 사용하여 경구 및 국소 항생제 복용 이력
  • 지난 6개월 동안 경구 이소트레티노인 복용 이력
  • 임신 또는 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피지 레벨
기간: 어느 날
피지미터를 이용하여 피지 레벨을 객관적으로 평가
어느 날
디하이드로에피안드로스테론 설페이트
기간: 어느 날
혈청을 사용하여 Dehydroepiandrosterone 황산염 수치를 평가했습니다.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Irma B Sitohang, MD,PhD, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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