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LGBTQ 긍정적인지 행동 치료에 대한 온라인 교육을 통해 정신 건강 제공자의 임상 지식 및 기술 평가

2022년 3월 11일 업데이트: Yale University
제안된 연구의 목적은 미국 전역의 레즈비언, 게이, 양성애자, 트랜스젠더 및 퀴어(LGBTQ) 커뮤니티 센터에서 증거 기반 LGBTQ 긍정 인지 행동 치료(CBT)에 대한 정신 건강 서비스 제공자(MHP)를 교육하는 것입니다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

제안된 연구의 목적은 미국 전역의 LGBTQ 커뮤니티 센터에서 증거 기반 LGBTQ 긍정 인지 행동 치료(CBT)에 대한 정신 건강 제공자(MHP)를 교육하는 것입니다.

이 연구의 주요 목적은 LGBTQ 긍정적 CBT 교육이 미국 LGBTQ 커뮤니티 센터의 MHP 샘플 중에서 LGBTQ 및 CBT 지식, 임상 기술 및 문화적 겸손을 증가시키는지 여부를 결정하는 것입니다. 제안된 전향적 연구는 2-arm을 따를 것입니다. MHP의 한 그룹이 LGBTQ 긍정 CBT에서 개입 교육(즉, 즉각적인 교육 그룹)을 받도록 무작위 배정되고 MHP의 두 번째 그룹이 대기자 명단 통제 그룹에 무작위 배정되는 대기자 명단 무작위 통제 시험 설계.

제안된 혼합 방법 연구는 참가자의 LGBTQ 긍정 CBT 임상 기술에 대한 정성적 자체 평가뿐만 아니라 주로 정량적 자체 보고 측정으로 구성됩니다. 모든 연구 측정은 기준선, 기준선 후 4개월 및 기준선 후 8개월(각각 3개월 및 6개월에서 무작위 배정 이전에 변경됨)의 세 시점에서 보안을 통해 온라인으로 관리됩니다. Yale Qualtrics 조사 소프트웨어.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

121

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10010
        • Yale LGBTQ+ Mental Health Initiative - Research Lab

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 유창한 영어
  • 정신 건강 제공자(면허가 있는 실무 상담사, 면허가 있는 임상 사회 복지사, 면허가 있는 결혼 및 가족 치료사, 임상/상담 심리학자, 박사 전 심리학 인턴, 3년차 이상의 대학원 실습 학생/외교생을 포함하되 이에 국한되지 않음)
  • 현재 미국 LGBTQ 커뮤니티 센터 조정 허브인 CenterLink에서 조정하는 LGBTQ 커뮤니티 센터에서 실습 중입니다.

제외 기준:

  • • 참여 당시 정보에 입각한 동의를 할 의사가 없거나 할 수 없는 개인 및/또는 위에 요약된 자격 기준에 맞지 않는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 즉각적인 훈련 그룹
참가자는 Zoom을 통해 주당 1시간 동안 11주 LGBTQ 긍정 CBT 교육에 참여하게 됩니다. 즉시 교육 그룹의 참가자는 첫 번째 11주 과정에 참여하게 됩니다.
행동: LGBTQ 긍정 CBT 교육
참가자는 Zoom을 통해 주당 1시간 동안 11주 LGBTQ 긍정 CBT 교육에 참여하게 됩니다.
실험적: 대기자 명단 제어 그룹
참가자는 Zoom을 통해 주당 1시간 동안 11주 LGBTQ 긍정 CBT 교육에 참여하게 됩니다. 대기자 통제 그룹의 참가자는 두 번째 11주 과정에 참여하게 됩니다.
행동: LGBTQ 긍정 CBT 교육
참가자는 Zoom을 통해 주당 1시간 동안 11주 LGBTQ 긍정 CBT 교육에 참여하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LGBTQ 긍정 CBT 기술에 대한 친숙함
기간: 개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
LGBTQ 긍정 CBT 기술에 대한 친숙도는 본 연구의 목적을 위해 연구원이 자체 개발한 설문지를 사용하여 측정됩니다. 이 설문지는 각 항목에 대해 5점 리커트 척도로 평가된 7개 항목으로 구성되어 있습니다. 총점 35점(모든 항목의 합계)은 설문지에서 가능한 가장 높은 점수이며 LGBTQ 긍정 CBT 기술에 대해 높은 수준의 친숙함을 나타냅니다.
개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
LGBTQ 긍정 CBT 기술 활용
기간: 개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
LGBTQ 긍정 CBT 기술 사용은 본 연구의 목적을 위해 연구원이 자체 개발한 설문지를 사용하여 측정됩니다. 이 설문지는 각 항목에 대해 5점 리커트 척도로 평가된 7개 항목으로 구성되어 있습니다. 총점 35점(모든 항목의 합계)은 설문지에서 가능한 가장 높은 점수이며 LGBTQ 긍정 CBT 기술의 높은 사용 수준을 나타냅니다.
개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고 LGBTQ 임상 기술 역량
기간: 개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
LGBTQ 임상 기술의 역량은 성적 지향 상담사 역량 척도(SOCCS) - 임상 기술 하위 척도를 사용하여 측정됩니다. 이 하위 척도는 응답자가 다양한 성적 정체성을 가진 고객과 함께 일하는 기술과 관련하여 임상적 능력을 지지하는 정도를 평가하는 7점 리커트 척도를 기반으로 심리측정학적으로 검증된 측정의 11개 항목으로 구성됩니다. 본 연구에서는 LGBTQ 긍정 CBT 프레임워크를 기반으로 임상 기술 역량을 구체적으로 평가하기 위해 항목을 조정했습니다. 전체 점수 7점(11개 항목 모두의 산술 평균)은 가능한 가장 높은 점수이며 LGBTQ 임상 기술에 대한 높은 수준의 역량을 나타냅니다.
개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
적용된 LGBTQ 임상 기술 역량
기간: 개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
LGBTQ 임상 기술의 역량은 참가자에게 가상의 LGBTQ 클라이언트 비디오에 대한 응답을 제공하도록 요청하여 측정됩니다. 참가자는 심리 치료에서 다루고자 하는 우려 ​​사항을 제시하는 가상의 클라이언트에 대한 2개의 짧은 비디오 클립(각각 90초)을 보게 됩니다. 그런 다음 참가자는 가상의 고객이 논의한 문제를 해결하기 위해 임상 치료에 사용할 임상 접근 방식을 설명하는 간단한 단락을 작성해야 합니다. 이러한 서면 응답은 참가자의 LGBTQ 긍정 및 일반 CBT 기술을 결정하기 위해 0(전혀 언급하지 않음), 1(간단히 논의함) 및 2(자세히 논의함)의 2점 척도로 22개 항목을 기준으로 평가됩니다. . LGBTQ 긍정 CBT 스킬과 관련하여 코딩된 항목은 일반 CBT 스킬과 관련된 유사 항목에서 이중 코딩되지 않습니다. 평균 점수는 2가 가능한 가장 높은 점수가 되고 LGBTQ 임상 기술에 대한 높은 수준의 역량을 나타냅니다.
개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
응용 CBT 임상 기술 역량
기간: 개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
일반적인 CBT 임상 기술의 역량은 참가자에게 가상의 LGBTQ 클라이언트 비디오에 대한 응답을 제공하도록 요청하여 측정됩니다. 참가자는 심리 치료에서 다루고자 하는 우려 ​​사항을 제시하는 가상의 클라이언트에 대한 2개의 짧은 비디오 클립(각각 90초)을 보게 됩니다. 그런 다음 참가자는 가상의 고객이 논의한 문제를 해결하기 위해 임상 치료에 사용할 임상 접근 방식을 설명하는 간단한 단락을 작성해야 합니다. 이러한 서면 응답은 참가자의 LGBTQ 긍정 및 일반 CBT 기술을 결정하기 위해 0(전혀 언급하지 않음), 1(간단히 논의함) 및 2(자세히 논의함)의 2점 척도로 22개 항목을 기준으로 평가됩니다. . LGBTQ 긍정 CBT 스킬과 관련하여 코딩된 항목은 일반 CBT 스킬과 관련된 유사 항목에서 이중 코딩되지 않습니다. 평균 점수는 2가 가능한 가장 높은 점수가 되고 CBT 임상 기술에서 높은 수준의 능력을 나타냅니다.
개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
LGBTQ 문화적 겸손
기간: 개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
LGBTQ 문화적 겸손은 다차원적 문화적 겸손 척도(MCHS)를 사용하여 측정됩니다. 이 설문지는 응답자가 내담자에게 가장 두드러지는 문화적 정체성과 관련하여 타인 지향적인 대인관계 입장을 유지하는 능력을 지지하는 정도를 평가하는 심리측정학적으로 검증된 15개 항목의 자기 보고식 측정입니다. 본 연구에서는 LGBTQ 고객과의 작업과 관련된 문화적 겸손을 구체적으로 평가하기 위해 항목을 조정했습니다. 전체 점수(모든 항목의 합계) 90점은 설문지에서 가능한 가장 높은 점수이며 높은 수준의 LGBTQ 문화적 겸손을 나타냅니다.
개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
소수자 스트레스에 대한 내용 지식
기간: 개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
소수자 스트레스에 대한 내용 지식은 본 연구의 목적을 위해 연구자가 자체 개발한 10개 항목의 객관식 측정을 사용하고 과거 소수자 스트레스 연구를 기반으로 측정됩니다. 전체 점수 10점(즉, 10개 항목 모두 정답)은 척도에서 가능한 가장 높은 점수이며 소수자 스트레스에 대한 높은 수준의 내용 지식을 나타냅니다.
개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
CBT/LGBTQ-긍정적 CBT 콘텐츠 지식
기간: 개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
CBT/LGBTQ-긍정적 CBT에 대한 내용 지식은 LGBTQ-긍정적 CBT에 대한 과거 중재 연구를 기반으로 본 연구의 목적을 위해 연구원들이 자체 개발한 10개 항목 객관식 측정을 사용하여 측정됩니다. 전체 점수 10점(즉, 10개 항목 모두에 올바르게 답함)은 측정에서 가능한 가장 높은 점수이며 CBT/LGBTQ 긍정 CBT에 대한 높은 수준의 내용 지식을 나타냅니다.
개입 전 4개월, 개입 전 즉시, 개입 후 즉시, 개입 후 4개월
LGBTQ 긍정 CBT 교육 수용 가능성
기간: 즉각적인 개입 후
LGBTQ 긍정 CBT의 수용성은 교육 수용성에 대한 과거 연구를 기반으로 연구원이 자체 개발한 설문지를 사용하여 측정됩니다. 참가자는 11개의 교육 세션 중 몇 개를 참석했는지 보고해야 합니다. 그런 다음 참가자는 11개의 교육 세션 중 가장 도움이 되었거나 가장 도움이 되지 않은 것과 관련하여 2개의 질적 질문을 받게 됩니다. 참가자들은 교육에 대한 관심과 인지된 이점에 대해 5점 리커트 척도를 기반으로 7개의 질문을 받게 됩니다. 리커트 척도 항목의 전체 점수 35점(모든 항목의 합계)은 측정에서 가능한 가장 높은 점수이며 LGBTQ 긍정 CBT 교육에 대한 높은 수준의 수용 가능성을 나타냅니다.
즉각적인 개입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

David R. Kessler, M.D. '55 Fund for LGBTQ Mental Health Research at Yale
The Fund for Lesbian and Gay Studies at Yale

수사관

  • 수석 연구원: John Pachankis, Ph.D., Associate Professor of Public Health (Social and Behavioral Sciences)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 26일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2000028914

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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