Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av mentalvårdsgivares kliniska kunskaper och färdigheter via en onlineutbildning om HBTQ-bekräftande kognitiv beteendeterapi

11 mars 2022 uppdaterad av: Yale University
Syftet med den föreslagna studien är att utbilda leverantörer av mental hälsa (MHP) vid lesbiska, homosexuella, bisexuella, transpersoner och queer (HBTQ) samhällscenter över hela USA i evidensbaserad, HBTQ-bekräftande kognitiv beteendeterapi (KBT) .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med den föreslagna studien är att utbilda leverantörer av mental hälsa (MHP) vid HBTQ-gemenskapscenter över hela USA i evidensbaserad, HBTQ-bekräftande kognitiv beteendeterapi (KBT).

Det primära syftet med denna studie är att avgöra om den HBTQ-bekräftande KBT-utbildningen ökar HBTQ- och KBT-kunskaper, kliniska färdigheter och kulturell ödmjukhet bland ett urval av MHP:er från HBTQ-gemenskapscenter i USA. Den föreslagna prospektiva studien kommer att följa en 2-armig studie. väntelista randomiserad-kontrollerad försöksdesign där en grupp MHP:er kommer att randomiseras för att få interventionsträningen (dvs. den omedelbara träningsgruppen) i HBTQ-bekräftande KBT, och den andra gruppen MHP:er kommer att randomiseras till en väntelista kontrollgrupp.

Den föreslagna studien med blandade metoder kommer att bestå av övervägande kvantitativa självrapporteringsmått, samt en kvalitativ självbedömning av deltagarnas HBTQ-bekräftande KBT kliniska färdigheter. Alla studieåtgärder kommer att administreras online vid tre tidpunkter - baslinje, 4 månader efter baslinje och 8 månader efter baslinje (ändrad före randomisering från 3 månader respektive 6 månader) - via den säkra Yale Qualtrics undersökningsprogram.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

121

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10010
        • Yale LGBTQ+ Mental Health Initiative - Research Lab

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18+ år gammal
  • Flytande engelska
  • Psykiatrisk vårdgivare (inklusive, men inte begränsat till, licensierade praktiserande rådgivare, licensierade kliniska socialarbetare, licensierade äktenskaps- och familjeterapeuter, kliniska/rådgivande psykologer, praktikanter i psykologi för doktorand, tredje år eller högre praktiserande studenter/extern)
  • Praktiserar för närvarande i ett HBTQ-gemenskapscenter som koordineras av CenterLink, det koordinerande navet för HBTQ-gemenskapscenter i USA.

Exklusions kriterier:

  • • Individer som inte vill eller kan ge informerat samtycke vid tidpunkten för deltagande och/eller inte uppfyller behörighetskriterierna ovan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: omedelbar träningsgrupp
Deltagarna kommer att delta i 11 veckors HBTQ-bekräftande KBT-utbildning via Zoom under 1 timme per vecka. Deltagarna i den omedelbara träningsgruppen kommer att delta i den första 11-veckorskursen.
Deltagarna kommer att delta i 11 veckors HBTQ-bekräftande KBT-utbildning via Zoom under 1 timme per vecka.
Experimentell: väntelista kontrollgrupp
Deltagarna kommer att delta i 11 veckors HBTQ-bekräftande KBT-utbildning via Zoom under 1 timme per vecka. Deltagarna i väntelistans kontrollgrupp kommer att delta i den andra 11-veckorskursen.
Deltagarna kommer att delta i 11 veckors HBTQ-bekräftande KBT-utbildning via Zoom under 1 timme per vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kännedom om HBTQ-bekräftande KBT-färdigheter
Tidsram: Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Förtrogenhet med HBTQ-bekräftande KBT-färdigheter kommer att mätas med hjälp av ett egenutvecklat frågeformulär av forskarna för denna studies syfte. Det här frågeformuläret består av 7 artiklar betygsatta på en 5-gradig Likert-skala för varje ämne. Ett totalpoäng på 35 (summan av alla poster) skulle vara högsta möjliga poäng på frågeformuläret och skulle indikera en hög nivå av förtrogenhet med HBTQ-bekräftande KBT-färdigheter.
Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Användning av HBTQ-bekräftande KBT-färdigheter
Tidsram: Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Använd HBTQ-bekräftande KBT-färdigheter kommer att mätas med hjälp av ett egenutvecklat frågeformulär av forskarna för syftet med denna studie. Det här frågeformuläret består av 7 artiklar betygsatta på en 5-gradig Likert-skala för varje ämne. En totalpoäng på 35 (summan av alla poster) skulle vara den högsta möjliga poängen på frågeformuläret och skulle indikera en hög nivå av användning av HBTQ-bekräftande KBT-färdigheter.
Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporterad HBTQ Clinical Skills Kompetens
Tidsram: Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Kompetens i kliniska HBTQ-färdigheter kommer att mätas med hjälp av underskalan Sexual Orientation Counselor Competency Scale (SOCCS) - Clinical Skills. Denna delskala består av 11 punkter från ett psykometriskt validerat mått, baserat på en 7-gradig Likert-skala som bedömer i vilken utsträckning respondenterna stöder klinisk kompetens relaterad till deras färdigheter i att arbeta med klienter med olika sexuella identiteter. För den aktuella studien har objekt anpassats för att specifikt bedöma kompetens i kliniska färdigheter baserat på ett HBTQ-bekräftande KBT-ramverk. En totalpoäng på 7 (arithmetiskt medelvärde av alla 11 poster) skulle vara högsta möjliga poäng och skulle indikera en hög kompetensnivå i kliniska HBTQ-färdigheter.
Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Tillämpad HBTQ Clinical Skills Kompetens
Tidsram: Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Kompetens i kliniska hbtq-färdigheter kommer att mätas genom att be deltagarna att ge svar på videor av fiktiva hbtq-klienter. Deltagarna kommer att titta på två korta videoklipp (90 sekunder vardera) av fiktiva klienter som presenterar problem som de skulle vilja ta upp i psykoterapi. Deltagarna kommer sedan att bli ombedda att skriva ett kort stycke som beskriver vilka kliniska tillvägagångssätt de skulle använda i klinisk behandling för att ta itu med de utmaningar som diskuteras av den fiktiva klienten. Dessa skriftliga svar kommer att betygsättas baserat på 22 punkter på en 2-gradig skala av 0 (nämnde inte alls), 1 (kortfattat diskuterad) och 2 (diskuterat i detalj) för att bestämma deltagarnas HBTQ-bekräftande och allmänna KBT-färdigheter . Objekt som kodas relaterade till HBTQ-bekräftande KBT-färdigheter kommer inte att dubbelkodas i de jämförbara artiklarna relaterade till allmänna KBT-kunskaper. Genomsnittliga poäng kommer att tas så att 2 skulle vara högsta möjliga poäng och skulle indikera en hög kompetensnivå i kliniska HBTQ-färdigheter.
Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Tillämpad CBT Clinical Skills Kompetens
Tidsram: Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Kompetens i generella kliniska KBT-färdigheter kommer att mätas genom att be deltagarna att ge svar på videor av fiktiva HBTQ-klienter. Deltagarna kommer att titta på två korta videoklipp (90 sekunder vardera) av fiktiva klienter som presenterar problem som de skulle vilja ta upp i psykoterapi. Deltagarna kommer sedan att bli ombedda att skriva ett kort stycke som beskriver vilka kliniska tillvägagångssätt de skulle använda i klinisk behandling för att ta itu med de utmaningar som diskuteras av den fiktiva klienten. Dessa skriftliga svar kommer att betygsättas baserat på 22 punkter på en 2-gradig skala av 0 (nämnde inte alls), 1 (kortfattat diskuterad) och 2 (diskuterat i detalj) för att bestämma deltagarnas HBTQ-bekräftande och allmänna KBT-färdigheter . Objekt som kodas relaterade till HBTQ-bekräftande KBT-färdigheter kommer inte att dubbelkodas i de jämförbara artiklarna relaterade till allmänna KBT-kunskaper. Genomsnittliga poäng kommer att tas så att 2 skulle vara högsta möjliga poäng och skulle indikera en hög kompetensnivå i kliniska KBT-färdigheter.
Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
HBTQ kulturell ödmjukhet
Tidsram: Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
HBTQ kulturell ödmjukhet kommer att mätas med hjälp av Multidimensional Cultural Humility Scale (MCHS). Det här frågeformuläret är ett psykometriskt validerat mått på 15 punkter som bedömer i vilken utsträckning respondenterna stöder en förmåga att upprätthålla en annanorienterad, interpersonell hållning i förhållande till kulturella identiteter som är mest framträdande för klienter. För den aktuella studien anpassades objekten för att specifikt bedöma kulturell ödmjukhet relaterad till arbetet med HBTQ-klienter. En totalpoäng på 90 (summan av alla poster) skulle vara den högsta möjliga poängen på frågeformuläret och skulle indikera en hög nivå av HBTQ-kulturell ödmjukhet.
Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Innehåll Kunskap om minoritetsstress
Tidsram: Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Innehållskännedom om minoritetsstress kommer att mätas med hjälp av ett självutvecklat, 10-objekt flervalsmått av forskarna för syftet med denna studie och baserat på tidigare forskning om minoritetsstress. En totalpoäng på 10 (dvs att svara på alla 10-poster korrekt) skulle vara högsta möjliga poäng på måttet och skulle indikera en hög nivå av innehållskännedom om minoritetsstress.
Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Innehåll Kunskaper om KBT/HBTQ-bejakande KBT
Tidsram: Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Innehållskännedom om KBT/HBTQ-bekräftande KBT kommer att mätas med hjälp av ett självutvecklat, 10-objekt flervalsmått av forskarna för syftet med denna studie baserat på tidigare interventionsstudier av HBTQ-bekräftande KBT. En totalpoäng på 10 (dvs att svara på alla 10-punkter korrekt) skulle vara högsta möjliga poäng på måttet och skulle indikera en hög nivå av innehållskännedom om KBT/HBTQ-bekräftande KBT.
Fyra månader före ingripande, omedelbart före ingripande, omedelbart efter ingripande, fyra månader efter ingripande
Acceptans av HBTQ-bekräftande KBT-utbildning
Tidsram: Omedelbart efter ingripande
Acceptansen av HBTQ-bekräftande KBT kommer att mätas med hjälp av ett egenutvecklat frågeformulär av forskarna baserat på tidigare forskning om träningsacceptans. Deltagarna kommer att uppmanas att rapportera hur många av de 11 träningspassen de deltog. Deltagarna kommer sedan att ställas 2 kvalitativa frågor om vilken av de 11 träningspassen de tyckte var mest och minst hjälpsamma. Deltagarna kommer också att få 7 frågor baserade på en 5-gradig Likert-skala angående deras intresse och upplevda nytta av utbildningen. Ett totalpoäng på 35 (summan av alla poster) på Likert-skalan skulle vara högsta möjliga poäng på måttet och skulle indikera en hög nivå av upplevd acceptans av HBTQ-bekräftande KBT-utbildning.
Omedelbart efter ingripande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: John Pachankis, Ph.D., Associate Professor of Public Health (Social and Behavioral Sciences)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

26 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

26 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2020

Första postat (Faktisk)

23 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2000028914

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HBTQ-bekräftande KBT-utbildning

3
Prenumerera