- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04575363
췌장암의 잠재적 예후 바이오마커로서의 RPSA (PaCaBioMarkeR)
PDAC의 잠재적 예후 바이오마커로서의 RPSA
PDAC(Pancreatic ductal adenocarcinoma)는 췌장 종양의 90%를 차지합니다. 현재 PDAC의 예후는 좋지 않습니다. 그것의 관리는 신 보조 및 보조 화학 요법과 관련된 초기 단계의 수술을 기반으로합니다. 그러나 환자의 약 80%는 수술 후 재발합니다. 특히 예후를 위한 PDAC의 효율적인 생물학적 바이오마커가 부족합니다. 현재까지 CA19-9는 민감도와 특이성이 부족함에도 불구하고 일반적으로 사용됩니다.
Ribosomal protein SA(RPSA)는 세포 표면뿐만 아니라 세포질 및 핵 영역에도 국한된 막관통 수용체입니다. RPSA는 라미닌-1 및 엘라스틴을 비롯한 세포외 기질(ECM)의 많은 단백질과 상호 작용합니다. RPSA는 세포 부착, 이동, 증식 및 분화와 같은 다양한 세포 기능에 관여합니다. RPSA의 발현은 유방암, 폐암, 전립선암, 췌장암 등을 포함한 많은 암에서 증가합니다. 그것은 종양 침입 및 전이 능력의 분자 바이오마커를 나타낼 수 있습니다. 또한 PDAC 환자의 혈청에서 RPSA 농도를 측정할 수 있었다. 최근 데이터는 RPSA 농도의 수정이 PDAC의 예후 바이오마커가 될 수 있음을 시사합니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Jean-Baptiste OUDART
- 전화번호: 0033 03 10 73 62 87
- 이메일: joudart@chu-reims.fr
연구 장소
-
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Reims, 프랑스
- 모병
- Damien JOLLY
-
연락하다:
- Jean-Baptiste OUDART
- 전화번호: 03 10 73 62 87
- 이메일: joudart@chu-reims.fr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 절제 가능하거나 잠재적으로 절제 가능한 췌장 종양으로 인해 랭스 대학 병원에서 신보강 화학 요법을 받거나 받지 않고 치료를 받는 환자
- 성인(만 18세 이상)
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자
제외 기준 :
- 암 병력이 있는 환자(기저 세포 암종 또는 기존의 암 치료를 받은 자궁경부암 제외).
- 미성년자
- PDAC가 유보진단이 아닌 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 췌장 선암종 환자
췌관 선암종 환자
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혈액 샘플
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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RPSA 혈청 농도
기간: 0일
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RPSA 혈청 농도는 상업적으로 이용 가능한 RPSA ELISA 분석(MyBioSource - MBS9137288)으로 평가됩니다.
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0일
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PA20113
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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췌관 선암(PDAC)에 대한 임상 시험
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혈액 샘플에 대한 임상 시험
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