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췌장암의 잠재적 예후 바이오마커로서의 RPSA (PaCaBioMarkeR)

2023년 11월 8일 업데이트: CHU de Reims

PDAC의 잠재적 예후 바이오마커로서의 RPSA

PDAC(Pancreatic ductal adenocarcinoma)는 췌장 종양의 90%를 차지합니다. 현재 PDAC의 예후는 좋지 않습니다. 그것의 관리는 신 보조 및 보조 화학 요법과 관련된 초기 단계의 수술을 기반으로합니다. 그러나 환자의 약 80%는 수술 후 재발합니다. 특히 예후를 위한 PDAC의 효율적인 생물학적 바이오마커가 부족합니다. 현재까지 CA19-9는 민감도와 특이성이 부족함에도 불구하고 일반적으로 사용됩니다.

Ribosomal protein SA(RPSA)는 세포 표면뿐만 아니라 세포질 및 핵 영역에도 국한된 막관통 수용체입니다. RPSA는 라미닌-1 및 엘라스틴을 비롯한 세포외 기질(ECM)의 많은 단백질과 상호 작용합니다. RPSA는 세포 부착, 이동, 증식 및 분화와 같은 다양한 세포 기능에 관여합니다. RPSA의 발현은 유방암, 폐암, 전립선암, 췌장암 등을 포함한 많은 암에서 증가합니다. 그것은 종양 침입 및 전이 능력의 분자 바이오마커를 나타낼 수 있습니다. 또한 PDAC 환자의 혈청에서 RPSA 농도를 측정할 수 있었다. 최근 데이터는 RPSA 농도의 수정이 PDAC의 예후 바이오마커가 될 수 있음을 시사합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 PDAC의 예후 바이오마커로서 RPSA의 잠재적 의미를 탐색하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 절제 가능하거나 잠재적으로 절제 가능한 췌장 종양으로 인해 랭스 대학 병원에서 신보강 화학 요법을 받거나 받지 않고 치료를 받는 환자
  • 성인(만 18세 이상)
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자

제외 기준 :

  • 암 병력이 있는 환자(기저 세포 암종 또는 기존의 암 치료를 받은 자궁경부암 제외).
  • 미성년자
  • PDAC가 유보진단이 아닌 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 췌장 선암종 환자
췌관 선암종 환자
혈액 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RPSA 혈청 농도
기간: 0일
RPSA 혈청 농도는 상업적으로 이용 가능한 RPSA ELISA 분석(MyBioSource - MBS9137288)으로 평가됩니다.
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 18일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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