Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

RPSA jako potencjalny biomarker prognostyczny raka trzustki (PaCaBioMarkeR)

8 listopada 2023 zaktualizowane przez: CHU de Reims

RPSA jako potencjalny biomarker prognostyczny PDAC

PDAC (gruczolakorak przewodowy trzustki) stanowi 90% guzów trzustki. Rokowanie w przypadku PDAC pozostaje obecnie złe. Jej postępowanie opiera się na chirurgii wczesnych stadiów, związanej z chemioterapią neoadiuwantową i adjuwantową. Jednak około 80% pacjentów po operacji ma nawrót choroby. Brakuje skutecznych biologicznych biomarkerów PDAC, zwłaszcza do prognozowania. Do tej pory CA19-9 jest powszechnie stosowany pomimo braku czułości i swoistości.

Białko rybosomalne SA (RPSA) jest receptorem transbłonowym zlokalizowanym na powierzchni komórki, ale także w regionach cytozolowych i jądrowych. RPSA oddziałuje z wieloma białkami macierzy pozakomórkowej (ECM), w tym z lamininą-1 i elastyną. RPSA bierze udział w różnych funkcjach komórkowych, takich jak adhezja komórek, migracja, proliferacja i różnicowanie. Ekspresja RPSA jest zwiększona w wielu nowotworach, w tym w raku piersi, płuc, prostaty, trzustki itp. Może stanowić molekularny biomarker inwazji nowotworu i zdolności przerzutowych. Ponadto stężenie RPSA można było zmierzyć w surowicy pacjentów z PDAC. Ostatnie dane sugerują, że modyfikacja stężenia RPSA może być prognostycznym biomarkerem PDAC.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie potencjalnych implikacji RPSA jako prognostycznego biomarkera PDAC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Reims, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Damien JOLLY
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

kryteria przyjęcia :

  • Pacjenci leczeni w Szpitalu Uniwersyteckim Reims z powodu guza trzustki kwalifikującego się do resekcji lub potencjalnie kwalifikującego się do resekcji, z chemioterapią neoadjuwantową lub bez niej
  • Dorośli (w wieku powyżej 18 lat)
  • Pacjenci, którzy podpisali formularz świadomej zgody

kryteria wyłączenia :

  • Pacjenci z chorobą nowotworową w wywiadzie (z wyłączeniem raka podstawnokomórkowego lub raka szyjki macicy in situ, którzy otrzymywali konwencjonalne leczenie przeciwnowotworowe).
  • Nieletni
  • Pacjenci, u których PDAC nie jest zachowaną diagnozą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pacjent z gruczolakorakiem trzustki
pacjent z gruczolakorakiem przewodowym trzustki
Inny: Próbka krwi
Próbka krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie RPSA w surowicy
Ramy czasowe: Dzień 0
Stężenie RPSA w surowicy ocenia się za pomocą dostępnego w handlu testu RPSA ELISA (MyBioSource - MBS9137288).
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CHU de Reims

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 października 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

18 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

9 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PA20113

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próbka krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj