Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RPSA som en potentiel prognostisk biomarkør for bugspytkirtelkræft (PaCaBioMarkeR)

8. november 2023 opdateret af: CHU de Reims

RPSA som en potentiel prognostisk biomarkør for PDAC

PDAC (Pancreatic ductal adenocarcinoma) repræsenterer 90% af bugspytkirteltumorer. Prognosen for PDAC er stadig dårlig på dette tidspunkt. Behandlingen er baseret på kirurgi for tidlige stadier, forbundet med neoadjuverende og adjuverende kemoterapi. Dog vil omkring 80 % af patienterne få tilbagefald efter operationen. Der er mangel på effektive biologiske biomarkører for PDAC, især for prognose. Til dato er CA19-9 almindeligt anvendt på trods af dens mangel på sensitivitet og specificitet.

Ribosomalt protein SA (RPSA) er en transmembran receptor lokaliseret på celleoverfladen, men også i de cytosoliske og nukleare områder. RPSA interagerer med mange proteiner i den ekstracellulære matrix (ECM), herunder laminin-1 og elastin. RPSA er involveret i forskellige cellulære funktioner såsom celleadhæsion, migration, proliferation og differentiering. Ekspressionen af ​​RPSA er øget i mange kræftformer, herunder bryst, lunge, prostata, bugspytkirtel osv. Det kunne repræsentere en molekylær biomarkør for tumorinvasion og metastatiske evner. Desuden kunne koncentrationen af ​​RPSA måles i serum fra patienter med PDAC. Nylige data tyder på, at en ændring af RPSA-koncentrationen kunne være en prognostisk biomarkør for PDAC.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at udforske den potentielle implikation af RPSA som prognostisk biomarkør for PDAC.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig
        • Rekruttering
        • Damien JOLLY
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

inklusionskriterier:

  • Patienter behandlet på Reims Universitetshospital for en resecerbar eller potentielt resecerbar bugspytkirteltumor, med eller uden neoadjuverende kemoterapi
  • Voksne (over 18 år)
  • Patienter, der har underskrevet samtykkeerklæringen

ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en tidligere kræfthistorie (eksklusive basalcellekarcinom eller in situ livmoderhalskræft, som modtog konventionel cancerbehandling).
  • Mindreårige
  • Patienter, for hvem PDAC ikke er den fastholdte diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: pancreas adenokarcinom patient
patient med pancreas duktalt adenokarcinom
Andet: Blodprøve
Blodprøve

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RPSA serumkoncentration
Tidsramme: Dag 0
RPSA-serumkoncentrationen vurderes med kommercielt tilgængelig RPSA ELISA-assay (MyBioSource - MBS9137288).
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CHU de Reims

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

18. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

18. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2020

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PA20113

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pancreas Ductal Adenocarcinom (PDAC)

Kliniske forsøg med Blodprøve

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner